肌無力能治好嗎？

健康諮詢描述： 平時經常運動，所以身體一直都很好，但是最佳感覺肌肉無力，走路的時候都會感覺到肌肉無力，拿一點東西都有點費力，到醫院檢查，醫生說是肌無力，治療了一段時間，雖然病情有所好轉，但並沒有完全治好。

想得到怎樣的幫助：肌無力能治好嗎？

病情分析：重症肌無力是一種自身免疫性疾病，發病初期患者往往感到眼或肢體酸脹不適，或視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重。隨著病情發展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力於下午或傍晚勞累後加重。
指導意見：重症肌無力是一種比較危害大的疾病，目前重症肌無力治療有很多方法，主要的傳統治療方法有藥物治療、物理治療和手術治療，但往往長期服用藥物會給患者帶來嚴重的副作用、而物理治療只能起到輔佐作用、手術只適用於胸腺患者。因此，在選擇治療方法時，一定要慎重，根據自身情況選擇對症治療措施。根據您的病情建議可以中西醫結合治療會有明顯效果，希望能幫助您，祝病人早日康復。

病情分析：肌無力首發症狀常為一側或雙側眼外肌麻痺，如上瞼下垂、斜視和複視，重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。面部及咽喉肌受累時出現表情淡漠、苦笑面容；連續咀嚼無力、飲水嗆咳、吞嚥困難；說話帶鼻音、發音障礙等。
指導意見：治療一定要慎重用藥，每一種藥物都有一定的適應症，不一定適合所有患者，治療不當還會加重病情，使機體產生抗藥性與耐藥性，更何況病因病情不同，選擇的治療方案也是不一樣的。建議及時到正規的專科醫院進行檢查，針對性治療，才是的最佳途徑。
建議您及時去正規專業的醫院進行檢查，以免耽誤病情，影響健康。另外，患者還應注意治療期間要放平心態，另一定要起居有常，勞逸結合，只有這樣才能配合藥物治療，逐步增強體質，建議在飲食上也要特別注意。

病情分析：肌無力是神經肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特徵為受累的骨骼肌肉極易疲勞，經休息和使用抗膽鹼酯酶藥物治療後部分恢復。該病的發生與遺傳因素有一定的關係，任何年齡均可罹病，但以10～35歲最多見，亦有中年以上發病者。
指導意見：重症肌無力患者日常康復注意事項應包括：起居有常，安排好一日生活；病人應有良好的心態與康復的信心；注意各種感染，生活保持有規律；飲食要有節，不能過飢或過飽，要有規律，有節度，同時各種營養要調配恰當，不能偏食；對患者的治療，目前並沒有什麼特殊的方法可以完全治療重症肌無力。
建議您可以採用中醫方法治療,治標治本,中醫藥治療是比較安全的,中醫治療的核心是整體觀念和辯證論治,關鍵是對症，可有效緩解病人無力，萎縮症狀，得到有效康復。
以上是對“肌無力能治好嗎？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

你好，重症肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽礆酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除胸腺，對病情的控制有一定的作用，另外也可以採取一些中藥治療。
建議您到當地正規醫院檢查就診，以確保得到有效治療.正確的治療是患者康復的希望，如果您的身體健康出現了疾病的症狀，請及時到正規醫院就醫，以免延誤病情，造成嚴重的後果，早治療早健康。希望對你有所幫助，祝你健康。

病情分析：重症肌無力是人類疾病中發病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神經肌肉接頭突觸後膜上的乙酰膽鹼受體受累，由乙酰膽鹼受體抗體介導的體液免疫、T細胞介導的細胞免疫依賴性、補體參與的自身性疾病，胸腺是激活和維持重症肌力自身免疫反應的重要因素，某些遺傳及環境因素也與重症肌員力的發病機制密切相關。
指導意見：你好，重症肌無力目前還無法徹底根治。重症肌無力的中醫治療越來越受到重視。重症肌無力屬“痿症”範疇。根據中醫理論，在治療上加用中醫中藥，可以減少免疫抑制劑帶來的副作用，在重症肌無力的治療上起著保駕護航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。
飲食要有節，痿證的病機與脾氣虧虛關係密切，故調節飲食更為嚴重，不能過飢或過飽，在有規律，有節度同時各種營養要調配恰當，不能偏食。 建議患者諮詢主治醫生詳細瞭解。祝患者早日康復。

重症肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，屬中醫“痿證”範疇。重症肌無力是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病，由於患者體內存在乙酰膽鹼抗體，該抗體作用於運動神經原末梢和骨骼肌細胞所構成的運動終板，尤其是突觸後膜的乙酰膽鹼受體，結果是功能性乙酰膽鹼受體數量減少從而導致動作電位產生障礙，乃至神經肌肉傳導障礙，所以臨床上就出現了眼外肌無力。
對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽礆酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除胸腺，對病情的控制有一定的作用，另外也可以採取一些中藥治療。

注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。

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