地中海貧血的原因有哪些？

健康諮詢描述： 我這些天總感覺自己的頭暈暈的，有時候特別犯困，感覺整個人一點力氣都沒有，很累的樣子。去醫院檢查了下，醫生說我得了地中海貧血，我有點不太明白，來請教一下大家得這種病的原因有哪些。

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地中海貧血，是一種遺傳性疾病，地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血，屬於基因遺傳病。地中海貧血為常染色體遺傳病，為血紅蛋白珠蛋白鏈缺乏或異常，分為α和β型，其中以α地中海貧血的Hbbart's對胎兒及孕婦影響最大，可導致胎兒溶血水腫，孕晚期死胎；母體發生妊娠高血壓、胎盤早剝等嚴重合並症，夫妻一方患病，應該做產前羊水及絨毛篩查。β珠蛋白生成障礙性貧血（簡稱β地貧）的發生的分子病理相當複雜，已知有100種以上的β基因突變，主要是由於基因的點突變，少數為基因缺失。一般要多補充營養和高熱量，高蛋白，多維生素，含豐富無機鹽的飲食。

你好地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。血紅蛋白結構異常，壽命縮短，導致貧血甚至發育等異常。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈，減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常。大多數α珠蛋白生成障礙性貧血（地中海貧血）（簡稱α地貧）是由於α珠蛋白基因的缺失所致，少數由基因點突變造成。白基因的缺失所致，少數由基因點突變造成。飲食中應注意高蛋白、維生素B族和維生素C的食品及含鐵豐富的飲食。

地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其特點是由於珠蛋白基因的缺陷，使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈，有一種或幾種合成，減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變，臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。有重度地中海貧血的孕婦就要特別注意了，經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血，最好施行人工流產，終止懷孕。如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬於輕度的地中海型貧血，則可安心地續繼懷孕生產。輕型地貧無需特殊治療，中間型和重型地貧可採取輸血和去鐵治療，在平時的生活中注意休息和營養，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素E。
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地中海貧血是海洋性貧血的一種，屬於珠蛋白合成障礙性貧血，是由於珠蛋白減少或缺乏導致血紅蛋白合成不足所致。重度地貧患者需定期輸血，可出現前額突出，肝脾腫大等症狀。治療上要根據具體貧血的程度採用不同的治療方法，如輕度貧血僅僅注意休息、增加飲食營養、適當食用一些補血的食物即可。中重度貧血則需要補充葉酸、VitB12等藥物治療，必要時直接輸血支持是最直接有效的方法。因本病有一定的遺傳相關性及家族性，所以並不是刻意預防就一定不會發病的。建議必要時當面諮詢血液專科醫師以獲得更為詳盡的診療指導。

地中海貧血是由於血紅蛋白的珠蛋白鏈，有一種或幾種的合成，受到部分或完全抑制引起的遺傳性溶血性貧血。分為α,β兩型。前者是基因組中，DNA發生不同程度的缺失和缺陷引起的。後者常染色體顯性遺傳，如果父母均為雜合子，子女四分之一表現為純合子（重型），四分之二表現為雜合子（輕型），四分之一正常。所以父母至少有一方有地中海貧血，子女才會發病，如果父母都正常，子女是不會得地中海貧血的。治療上尚無無根治法。輕度貧血的輕型地中海貧血無需治療。近年主張輸血治療。保持血紅蛋白10g/l以上，以保證生長髮育。

珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數量及臨床症狀變異性較大。根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。通過補血片調理能氣血雙補，達到補血、造血、養血的效果。注意飲食調養，宜進食營養豐富的食物，凡辛辣厚味，過於滋膩，生冷不潔之物，當禁食或少食。注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素B12。

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