漸凍人早期症狀有哪些？

健康諮詢描述： 我在近期這段時間，總是會有手腳無力，時不時出現痠麻的感覺，聽到很多新聞上說到漸凍人的事情，擔心自己是不是得了此症，想來請教一下大家，不知漸凍人的早期症狀究竟是怎樣的。

想得到怎樣的幫助：漸凍人早期症狀有哪些？

運動神經元病（漸凍症）最早表現的症狀多為：肢體的非對稱性無力，或構音不清，上肢發病者多從肩部無力開始，有時在輕微的局部損傷後發現遠端無力常較明顯，表現為持物無力，大約35%的患者首先在上肢，大約40%的患者從脊髓腰段開始，這些病人由於單側足下垂跛行或由於無力難以站立。上神經元的症狀包括：精細度變差、肌力減退、痙攣、病態反射、彎曲痙攣及假性延髓徵象。下神經元的症狀包括：肌力減退、肌肉萎縮、反射降低、肌肉顫動、及易抽筋。 剛開始可能只是末稍肢體無力、肌肉抽搐，容易疲勞等一般症狀，慢慢的會進展為肌肉萎縮與吞嚥困難，最後產生呼吸衰竭。

漸凍人，也稱運動神經元病，是一種慢性疾病。這種病的臨床特點是：隱匿起病，進行性加重，主要表現為四肢遠端肌萎縮、無力、肌張力高、肌束顫動、行動困難、延髓麻痺、構音障礙，進食嗆咳、呼吸和吞嚥障礙、反射亢進及病理特徵陽性等不同組合。一般無感覺障礙。男性多於女性2-3倍，有部分患者有陽性家族史，通常為常染色體顯性遺傳。下神經元的症狀包括：肌力減退、肌肉萎縮、反射降低、肌肉顫動、及易抽筋。 剛開始可能只是末稍肢體無力、肌肉抽搐，容易疲勞等一般症狀，慢慢的會進展為肌肉萎縮與吞嚥困難，最後產生呼吸衰竭。建議去正規醫院找病因就診。

肌萎縮側索硬化症、又稱漸凍人症。是運動神經元病的一種，是累及上運動神經元(大腦、腦幹、脊髓)，又影響到下運動神經元(顱神經核、脊髓前角細胞)及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。常表現為上、下運動神經元合併受損的混合性癱瘓。根據開始的症狀不同，可分為兩種疾病發展模式：以四肢侵犯開始：四肢肌肉由某處開始萎縮無力，然後向其它部位蔓延，最後才產生呼吸衰竭。以延髓肌肉麻痺開始：在四肢運動還算良好時，就已經出現吞嚥、講話困難的症狀，接著很快就進展為呼吸衰竭。
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“漸凍人”是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦幹和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱“漸凍人”。由於感覺神經並未受到侵犯，因此這種病並不影響患者的智力、記憶及感覺。主要表現在：以下肢或上肢、一側或雙側肢體筋脈弛緩，痿軟無力，甚至肌肉萎縮、癱瘓為主症。緩慢起病，或急性發作者。具有感受外邪與內傷積損的病因，或有反覆發作史者。西醫學神經系統檢查肌力降低，肌萎縮，或肌電圖、肌活檢與酶學檢查，符合神經、肌肉系統相關疾病診斷者。建議您到醫院作進一步檢查確定病因在做治療。

運動神經元病（漸凍人）是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。首發症狀75%的患者在四肢，25%表現為球部症狀。通常最先出現手不對稱性肌無力，扣鈕釦、用鑰匙開門等手部動作不靈活，握力減退。病情緩慢發展，手無力越來越明顯，並出現手部小肌肉萎縮，以大小魚際肌、骨間肌、蚓狀肌為明顯，並逐漸發展至前臂、上臂、肩胛帶肌群，肌萎縮區有肌肉跳動感。上肢症狀出現不久，下肢也感無力，僵直，動作不協調，走路時足下垂。查體可見雙上肢肌肉萎縮，肌力減退遠端重於近端，雙下肢痙攣性癱，肌張力高，腱反射亢進，病理徵陽性。

漸凍人又稱為肌萎縮側索硬化症，主要根據臨床症狀來診斷。本病以中年人受累最多，大多在40-50歲之間，但也可以兒童期和70歲以後發病。一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。一般的表現為這樣的早期症狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。最後產生呼吸衰竭。要早期診斷肌萎縮側索硬化，除了神經科臨床檢查外，還需做肌電圖、神經傳導速度檢測、血清特殊抗體檢查、腰穿腦脊液檢查、影像學檢查，甚至肌肉活檢。

注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。

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