什麼是漸凍人？

健康諮詢描述： 以前我的身體一直都非常的好，但是這些天由於工作過度勞累，我就感覺四肢很無力，人也變得很懶。就想一動不動的。所以我請假在家歇了幾天，可是症狀一點都沒有好轉，醫生說不排除漸凍人的可能。

想得到怎樣的幫助：什麼是漸凍人？

“漸凍人”的症狀是如下的情況：
有一段時間突然四肢無力，站不住，邁不開腳，吃飯都困難，但過一夜就好了，但是反反覆覆好幾次，
漸凍人症，是一種運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦幹和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎
縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱“漸凍人”。漸凍人臨床表現：
1、以四肢侵犯開始：四肢肌肉由某處開始萎縮無力，然後向其它部位蔓延，最後才產生呼吸衰竭。
2、以延髓肌肉麻痺開始：在四肢運動還算良好時，就已經出現吞嚥、講話困難的症狀，接著很快就進展為呼吸衰竭。
建議您去可靠的醫院再做一次詳細的檢查，不能馬虎！

早期症狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。最後產生呼吸衰竭。
依臨床症狀大致可分為兩型：
1.肢體起病型
症狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力，最後才產生呼吸衰竭。
2.延髓起病型
在四肢運動還好之時，就已經出現吞嚥、講話困難，很快就進展為呼吸衰竭。

1、起病隱匿，緩慢進展。
2、半數患者首發症狀為肢體無力伴肌萎縮（5%）和肌束顫動（4%），上肢遠端尤其突出。此時四肢腱反射減低，無錐體束徵，臨床表現類似於脊髓性肌萎縮。
3、隨著病情的發展患者逐漸出現典型的上下運動神經元損害的體徵表現為廣泛而嚴重的肌肉萎縮肌張力增高錐體束徵陽性60%的患者具有明顯的上下運動神經元體徵。當下運動神經元變性達到一定程度時，肌肉廣泛失神經此時可無肌束顫動腱反射減低或消失，也無病理徵。
4、約有10%的患者在整個病程中僅表現為進行性的肌肉萎縮而無上運動神經元損害的體徵。
5、約30%的患者以腦幹的運動神經核受累起病，表現為吞嚥困難構音不清呼吸困難、舌肌萎縮和纖顫，以後逐漸累及四肢和軀幹情緒不穩定（強哭強笑）是上運動神經元受累及假性延髓性麻痺的徵象。
6、以脊髓側索受累為首發症狀的肌萎縮側索硬化罕見。9%的患者可有痛性痙攣後者是上運動神經元損害的表現，多在受累的下肢近端出現常見於疾病的早期10%的患者有主觀的肢體遠端感覺異常或麻木除非合併其他周圍神經病，ALS無客觀的感覺體徵整個病程中膀胱和直腸功能保持良好眼球運動通常不受損害。
7、單純的ALS患者一般沒有智力減退。ALS伴有其他神經系統變性疾病的症狀和體徵時，稱ALS疊加綜合徵（ALS-plussyndrome）該綜合徵主要發生在西太平洋地區、日本的關島和北非等地區。合併的症狀和體徵包括錐體外系症狀小腦變性、痴呆自主神經和感覺系統症狀以及眼球運動異常。
以上是對“什麼是漸凍人？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。

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