健康諮詢描述: 我孩子患共濟失調伴毛細血管擴張症,是一種隱性遺傳病,涉及到好多系統,請問有沒有這方面的醫生
想得到的幫助: 尋求能看這個病的醫生
病情分析:
共濟失調危害是不容小看的,不僅影響健康還會影響患者的正常生活,所以治療是刻不容緩的,應該抓緊時間去正規醫院接受治療。
指導意見:
患上共濟失調該怎麼辦?對大多數遺傳性共濟失調尚缺乏特效治療。以體療、按摩、理療等改善症狀為主。內科治療不能改變病程,期望尋找調控氧化應激的治療。
病情分析:
您好,你這種情況最好還是配合一個階段同源雙青。效果不錯的。
指導意見:
建議您必須保持心情舒暢生活規律,適當的活動保證睡眠,這樣還是有利於身體健康的。
病情分析:
臨床主要特徵為小腦性共濟失調,可伴有構音障礙、震顫、錐體束徵以及痴呆等。
指導意見:
基因中有段異常的CAG核酸重複序列發生倍增突變產生多聚谷氨醯胺,是造成此症的原因。
以上是對“患共濟失調伴毛細血管擴張症”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
注:此資訊源于網路收集,如有健康問題請及時咨詢專業醫生。
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毛細血管擴張性共濟失調綜合徵是指一種罕見的、複雜的及預後不佳的神經皮膚綜合徵,又稱毛細血管擴張性共濟失調綜合徵、共濟失調毛細血管擴張症、運動失調性毛細血管擴…
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