神經母細胞瘤四期症狀有哪些？

健康諮詢描述： 我女兒從前幾天開始就一直在發燒，剛開始醫生是感冒了就隨便吃了感冒藥，現在變更嚴重了，發燒更嚴重了，還會拉肚子，也吃不下飯，很是擔心就去了醫院檢查，醫生說是神經母細胞瘤四期了。

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神經母細胞瘤是源於神經嵴的胚胎瘤，屬交感神經系統腫瘤，通過分化差的多能性交感神經元母細胞和交感神經母細胞的惡性增殖，演變為神經母細胞瘤。臨床症狀：多見於嬰幼兒，由於腫瘤發生部位廣泛，早期多為特異性全身症狀，且易早期遠處轉移。四期可出現咳嗽，呼吸困難，原發於腹部的腫瘤較大時，可腹部膨隆，或可捫及一無痛性包塊，質地堅硬，可致消化道壓迫症狀。骨轉移時以顱骨、骨盆、脊柱、四肢長骨受累多見，有骨痛、關節痛、行走困難，跛行甚至病理性骨折，骨髓轉移常見發熱、難治性貧血、肢體疼痛、出血和血小板減少等，肝轉移多見於1歲以下嬰兒，皮膚轉移多發生於新生兒和乳兒期，形成皮下結節，尚可有腦、肺和遠處淋巴結轉移。

神經母細胞瘤需要詳細檢查．明確一下診斷.才能得到正確治療，侷限性原發性腫瘤的手術切除能提供最好的治癒機會.患兒1歲以下,疾病早期和MYCN原癌基因擴增缺失則預後較好.對大齡患兒（如＞1歲）和疾病晚期的患兒常需要進行化學治療。四期腫瘤播散到遠處淋巴結，骨髓，肝臟，或者是其他器官，如脊髓神經母細胞瘤一般表現為軀幹與肢體力量減退，患者往往會有站立、行走等困難。有些是不能自愈的，還是到正規的醫院治療。還要注意休息.多喝水.多補充維生素。具體用藥請到醫院開處方或者是得到正規醫院醫生診斷後治療。

小兒神經母細胞瘤從原始神經嵴細胞演化而來，交感神經鏈、腎上腺髓質是最常見的原發部位。不同年齡、腫瘤發生部位及不同的組織分化程度使其生物特性及臨床表現有很大差異，部分可自然消退或轉化成良性腫瘤，但另一部分患兒卻又十分難治，預後不良。在過去的30年中，嬰兒型或早期NB預後有了明顯的改善，但大年齡晚期患兒預後仍然十分惡劣。四期腿部以及髖部等骨頭的神經母細胞瘤可以表現為骨痛以及跛行。在神經母細胞瘤病因中有許多因素可影響預後，年齡和分期仍然是最重要的因素。
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神經母細胞瘤也叫作神經細胞瘤，是發生在神經分枝的癌症，因為神經末稍分佈到身體許多部位，所以這種腫瘤可在身體許多部位出現，大約65%起源於腹部，15%~20%起源於胸部，其餘15%起源於不同的部位例如頸部、骨盆等。神經母細胞瘤是惡性度很高的腫瘤，常為多發性，很早就可累及周圍組織。四期腹腔的神經母細胞瘤一般表現為腹部膨隆以及便祕；胸腔神經母細胞瘤一般表現為呼吸困難；手術、放射線以及化學藥物治療，具體的治療方式決定於小孩的年齡、腫瘤的部位和分期，低風險患者只需要手術治療。

神經母細胞瘤症狀和體徵取決於腫瘤的部位和病期，如四期腹部腫塊，或由於胸腔腫瘤造成的呼吸困難.偶爾症狀和體徵是有腫瘤轉移而引起，如由於肝轉移致肝臟腫大；由於骨轉移而骨骼疼痛；或由於骨髓轉移致面色蒼白，皮膚出血點和白細胞減少症.可發生腫瘤內出血或壞死，腹部腫瘤可能超過中線.其他少見的轉移部位有皮膚和腦.臨床診斷該病的主要依據是影像學檢查，包括腹部平片、排洩性尿路造影、腹部超聲、腹部CT或MRI檢查。其中最簡單的檢查方法是腹部超聲檢查，腹部CT平掃和增強掃描是最重要的檢查項目，診斷的準確性高達95%以上。

神經母細胞瘤是兒童最常見的顱外腫瘤，是嬰幼兒最常見的腫瘤。神經母細胞瘤的四期症狀不典型，因此在早期診斷有所困難。比較常見的症狀包括疲乏，食慾減退，發燒以及關節疼痛。腫瘤所導致的症狀取決於腫瘤所處的器官以及是否發生轉移。腫瘤本身並不難治，腫瘤癌細胞只是身體一個部門上的一小塊，若大的一個整體怎麼可能管不住局部，關鍵是方法，雖然目前在治療腫瘤方面，患者的選擇餘地是非常的大的，但是都不能有效的防止復發轉移，以後復發轉移導致病情加重甚至死亡。因此治療腫瘤不能盲目的選擇療法，要選擇一種有科學依據可以有效防止復發轉移的醫院，在臨床實踐表明，現在有一種方法能夠迅速殺滅腫瘤細胞，提升人體免疫防護能力，有效解決腫瘤轉移復發的難題。

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