唐氏篩查結果準確嗎？

健康諮詢描述： 我今年25歲，懷孕快3個月了，今天去醫院建卡的時候，醫生讓我每天做個唐氏篩查，醫生說唐氏篩查是篩查寶寶患有唐氏綜合徵（又叫21-3體綜合徵）的產前檢查，如果高風險的話，生出的寶寶就有可能唐氏綜合徵。我想知道:唐氏篩查的結果準不準啊。

想得到怎樣的幫助：唐氏篩查結果準確嗎？

病情分析：
唐篩檢查，是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查-羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP、HCG和uE3的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275（由於方法學的不同，可能此數值有所不同）。大於為高危，小於則為低危。進行篩查的最佳時間是懷孕的第9~14周，稱之為孕早期篩查。
指導意見：

唐氏綜合徵是一種偶發性疾病，所以每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”。生唐氏兒的機率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。唐篩檢查可篩檢出60-70%的唐氏症患兒。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏症。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有“唐”寶寶的機會較高，但並不代表胎兒一定有問題。唐氏篩查為可能性檢查：高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒，低危人群中也有可能是唐氏兒。

病情分析：
你好，臨床有2種方式檢查產婦唐氏綜合徵篩查，抽血的檢查準確率大概在80%左右，而抽取羊水做基因監測的準確率較高，可以達到99%
指導意見：
抽血的檢查準確率大概在80%左右，而抽取羊水做基因監測的準確率較高，可以達到99%，但是後者費用較高

病情分析：
唐氏綜合徵為染色體疾病，可在懷孕早期和中期進行唐氏篩查，檢查胎兒患染色體疾病的風險率，若唐氏篩查結果提示風險率高，須進行羊水穿刺染色體檢查來確認。
指導意見：
若為孕9周至21周之間，可先進行唐氏篩查；若超過孕21周，可定期婦科B超檢查，並根據B超檢查結果決定是否羊水穿刺染色體檢查。
孕期注意飲食營養均衡，適當多補充優質蛋白和富含維生素礦物質的食物，多食新鮮蔬菜和水果。禁菸酒，不隨便服用藥物，少接觸或不接觸化學毒物、輻射物質。
以上是對“唐氏篩查結果準確嗎？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

做唐氏篩查時不需要空腹，抽取孕婦外周血就可以了，但唐氏篩查與月經週期、體重、身高、準確孕周、胎齡大小都有關。一般來說，在懷孕的15―20周為唐氏篩查的最佳時期，做唐氏篩查是不可以吃飯,不可以喝水的,建議早晨去醫院做篩查,在孕14-18周之間進行.只需要空腹12個小時抽取孕婦靜脈血2毫升,孕婦於抽血後2―3周即可得知結果.若血清篩查呈陽性者則需再做羊水檢查,以明確診斷和處理方法.做唐氏綜合徵篩查還可檢查出神經管缺損,18體綜合徵及13體綜合徵的高危孕婦.

病情分析：您好，唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡和採血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。
指導意見：孕婦在孕期產檢過程中，都會做一項唐氏篩查的檢查，那麼很多孕婦就有疑問，唐氏篩查有必要做嗎?其實這個檢查主要是為了篩查出唐氏綜合症的患兒，因為唐氏患者會有嚴重的智力障礙，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔，所以唐氏篩查還是有必要做的。

病情分析：
你好，唐氏綜合症又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大於為高危，小於則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。
指導意見：
篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，並伴有複雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。

注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。

相關問題