健康諮詢描述: 想懷孕,在檢查地中海貧血時檢查出結果是帶B型地中海貧血雜合基因的輕度地貧,血常規中有好幾項異常,時不時會頭暈乏力,結婚1年了也還沒懷上孩子。
想得到怎樣的幫助:地中海貧血基因檢測結果嚴重嗎?
病情分析:
根據你的檢查結果,有可能是地中海貧血。你如果為地貧基因攜帶者,如果你愛人排除地貧,你們後代1/2為地貧攜帶者,1/2為正常,不需要做產前診斷。但是單純的基因檢測不能完全排除地貧。需要有血常規及血紅蛋白電泳結果結合基因檢測才能排除地貧,建議你補充做血紅蛋白電泳。
指導意見:
平時建議蛋白質飲食要包括植物蛋白和動物蛋白。宜食用香蕉、蘋果、梨、西瓜、橘子等含有豐富的維生素c和胡蘿蔔素的水果,合理作息,保持愉悅的心情,不要過度緊張。
病情分析:
你好,請您上傳你的檢查報告單,以便我能夠準確的為你分析病情。
指導意見:
建議你近期加強飲食的調理,不要吃辛辣刺激性食物,平時多吃新鮮的蔬菜和水果。
病情分析:
地中海貧血基因根據合成障礙的肽鏈不同,將其分為α地貧和β地貧。a珠蛋白基因的缺失是α地中海貧血致病的主要原因,b珠蛋白基因突變是β地中海貧血致病的主要原因。看您的檢查結果應該是β地中海貧血,輕型地貧,是病理基因攜帶者。
指導意見:
為了安全,您的丈夫也去做地中海貧血基因檢測是有必要的,也可以進行疾病的排除。如果父母各自有一個病理基因,如果父母各自的病理基因同時遺傳給子女,即子女有兩個病理基因,情況就比較麻煩。
以上是對“地中海貧血基因檢測結果嚴重嗎?”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
病情分析:
你好,小細胞低色素性貧血主要考慮是缺鐵性貧血或地中海型貧血。缺鐵性貧血較常見,一般可以試著服用一些鐵劑,如力蜚能膠囊,如果有效的話,則多考慮是缺鐵性貧血。如果沒有效果就要考慮是地中海貧血,進行基因檢測。看您的檢查結果顯示是小細胞低色素性貧血,基因檢查結果攜帶B-地中海貧血基因,應該是地中海貧血。
指導意見:
如果確定是地貧,沒有更好的治療,它是遺傳性疾病,只要是輕型對生活影響不大,平常注意避免溶血。懷孕時進行產前診斷也是比較有必要的。
病情分析:
您好,輕型的地中海貧血可以沒有症狀或者輕微的貧血。中度地中海貧血主要表現為慢性進行性溶血性貧血,表現為生長髮育落後,容易感冒,長期貧血造成的骨骼改變和鐵沉積造成的心肝腎等器官損害。輕型地中海貧血一般不需要治療,中重度地中海貧血主要是定期輸血和去鐵治療,也可以考慮造血幹細胞移植。看您的檢查結果您即使是地中海貧血也只是輕型的,對您本身影響不大。地中海貧血是一種遺傳病,目前主要是進一步明確您丈夫是否也攜帶有地貧基因,懷孕要避免生出中重度的地貧兒。
根據你的檢查結果,考慮是輕型地中海貧血的可能性很大。一般輕型地中海貧血無需特殊治療。中間型和重型地中海貧血應採取下列一種或數種方法給予治療:注意休息和營養,積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。輸血和去鐵療治療是重要的治療方法之一。嚴重時可以選擇脾切除手術,也可以選擇造血幹細胞移植。要慎起居,適寒溫,注意預防外感,多進行戶外活動,呼吸新鮮空氣。
建議你老公也去做地中海貧血基因檢查。以後你孩子也需要檢查基因,如果孩子也是攜帶者,那他以後找配偶和生孩子都要注意檢查地貧。
注:此資訊源于網路收集,如有健康問題請及時咨詢專業醫生。
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