具有白化症狀的遺傳病有哪些呢？

健康諮詢描述： 我從小身體上就有些地方會有點白，但是都是局部的，最近我發現那些有點白的地方視乎都變大了一樣，就感覺好像擴散了，然後這兩天我都又發現不少的把頭髮，我還年紀輕輕的怎麼可能有白髮的，家人帶我去醫院檢查，醫生說是白化症遺傳病。這個我不太懂，所以想來了解了解。

想得到怎樣的幫助：具有白化症狀的遺傳病有哪些呢？

一般的白化病是一種遺傳傾向比較嚴重的疾病，白化病是由於先天性酪氨酸酶缺乏或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發生障礙所導致的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏的遺傳性白斑病。白化病多屬於常染色體隱性遺傳，多由近親結婚引起，眼白化病為X連鎖隱性遺傳。
白化病目前沒有有效治療方法，應注意避免強烈的日光照射，注意保護眼睛，避免近親結婚。白化病是由於先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病，全身性白化病屬常染色體隱性遺傳方式.局部白化病為常染色體顯性遺傳。

白化病是由於酪氨酸酶缺乏或功能減退引起的一種皮膚及附屬器官黑色素缺乏或合成障礙所導致的遺傳性白斑病。患者視網膜無色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光。皮膚、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或黃白色。
而白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。白化病遺傳圖譜：患者雙親均攜帶白化病基因，本身不發病。如果夫婦雙方同時將所攜帶的致病基因傳給子女，子女就會患病。眼白化病為X連鎖隱性遺傳，是由母親所攜帶的白化病基因傳給兒子時才患病，傳給女兒一般不患病。

白化病是一種較常見的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病。這類病人通常是全身皮膚、毛髮、眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網膜五色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光，看東西時總是眯著眼睛。皮膚、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或白裡帶黃。人們將這類病人俗稱為“羊白頭”。
人體表現出不同的膚色是由於人體皮膚中含有的黑色素多少不一的緣故。黑種人皮膚的黑色素最多，而黃種人皮膚中的黑色素較少，而白種人皮膚中的黑色素最少，因此皮膚的顏色表現出很大的差異。而患白化病的患者則是由於機體中缺少一種酶--酪氨酸酶，患者體內的黑色素細胞不能將酪氨酸酶的最終變成黑色素。
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白斑表面是否光滑無皮屑，白斑呈淡白色或乳白色，如果邊界模糊不清或朝正常皮膚擴散的話，有可能是白癜風。白癜風是一種由於黑色素細胞明顯減少或缺失而引發的皮膚、黏膜和毛髮色素脫失性疾病。
而白癜風的發病原因比較複雜，包括自身免疫學說、黑色素細胞自身破壞學說、神經化學因子學說、遺傳因素、微量元素變化及精神因素、微循環障礙、飲食、情緒、菸酒、藥物刺激、機械性刺激、手術、外傷、等等多種誘因的作用所致。白化病有多種遺傳方式。全身性白化病屬常染色體隱性遺傳方式。局部白化病為常染色體顯性遺傳。

一種皮膚及其附屬物色素缺乏的遺傳病。可分全身性白化病和局部性白化病兩種，以前者最為常見。患者皮膚呈白色，毛髮銀白或淡黃色；虹膜呈淡紅色或淡灰色，半透明，瞳孔淡紅，視網膜無色素、羞光，眼球震顫，視力下降；病人對陽光很敏感，日晒後，皮膚可增厚併發生鱗狀上皮癌。
而且白化病的發病是由於黑色素代謝障礙所致。下常人體內的黑色素由黑色素細胞合成，黑色素細胞內有黑素小體，它含有酪氨酸酶，這種酶能將酪氨酸轉變成黑色素。白化病患者體內黑色素細胞數目正常，細胞內也有黑素小體，但由於控制酪氨酸酶的基因發生突變，不能合成酪氨酸酶，於是黑素小體中酪氨酸酶缺乏，不能使酪氨酸轉變成黑色素，從而導致皮膚、粘膜，毛髮等白化。

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