呆小病有什麼症狀

健康諮詢描述： 孩子總是怕冷，並且一直以來體格及智力發育比其他的孩子落後，腿短並且粗，對周圍的事物很少感興趣，皮膚也特別的粗糙，醫生說是呆小病，需要及時治療。

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機體發育障礙病。因甲狀腺機能低下而引起。患者智力低下，精神發育緩慢，皮膚有面團狀浮腫，即粘液性水腫，由於骨化過程延緩，身體異常矮小。本病的防治，主要在於大力宣傳優生優育知識，提高人口素質。
一旦發現本病，應及早治療，除內服補腎健脾、強筋壯骨藥物外，可配合鍼灸療法及康復教育措施。起病越早病情越嚴重。患兒生理功能低下，精神及動作反應都較遲鈍，對周圍事物反應少。
體格及智力發育遲緩，表情呆痴，怕冷，皮膚粗糙，顏面蒼白，眶周浮腫，眼距增寬，鼻樑寬而平，脣厚流涎，舌大而寬厚，並經常伸出口外，前後囪大且關閉延遲，四肢粗短，出牙、換牙延遲，行走較晚且呈鴨步，脈搏及呼吸都較慢，血壓偏低，腸蠕動減慢，經常便祕，腹膨大，常有臍疝，性器官發育延遲。

所謂“呆小”，包括小兒長得既傻又小。主要是由於甲狀腺功能不足，甲狀腺激素缺乏而導致體格、智能發育障礙，醫學又稱“克汀病”。因此，當父母發現小兒無論在體格和智能發育上與同年兒童相差甚遠時，應想到此病。甲狀腺激素在調節機體代謝過程中，尤其是對小兒的生長髮育起著相當重要的作用。
它可促進骨的生長，促進中樞神經系統的發育和功能。因此，在胚胎髮育期及嬰兒早期出現甲狀腺激素缺乏，不僅使腦組織受到嚴重損害，影響小兒智力，而且生長髮育也受到影響，小兒明顯矮小，由於引起呆小的原因及發病年齡和臨床特徵的表現不同。

多於出生後數週出現症狀，表現有皮膚蒼白、增厚、多褶皺鱗屑，口脣厚、大且常外伸、口常張開流涎，外貌醜陋，面色蒼白或呈蠟黃，鼻短且上翹、鼻樑塌陷，前額皺紋，身材矮小，四肢粗短、手常呈鏟形，臍疝多見。
心率減慢，體溫降低，生長髮育低於齡兒童，成年後身材常為矮小。由於各種酶缺乏所致的呆小病，則病情因酶缺乏的程度而異。一般在新生兒期症狀顯著，以後逐漸有甲狀腺腫，典型呆小病症狀出現較晚，可稱為甲狀腺腫性呆小病。碘機化障礙過程中，除甲狀腺腫、甲減症狀外，智力損傷較輕，伴神經性耳聾，稱pendred合徵。
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地方性呆小病可有兩種不同的臨床表現：一種是以神經系統症狀為主，患兒於生後不久即表現智能顯著低下，聽力障礙，肢體強直，運動障礙，而甲狀腺功能低下的其他表現可較輕或不明顯；另一種是以粘液性水腫為主，體格發育及智力發育落後，四肢短粗，特殊外貌，膝外翻、扁平足，性成熟延遲，而神經系統檢查正常。
常伴有體溫偏低，毛髮稀少，面部浮腫等一系列甲狀腺功能低下的一般症狀。呆小症患兒出生時身高、體重等可無明顯異常，至3～6個月時，則出現明顯症狀。如果能在出生3個月左右即明確診斷，開始補充甲狀腺素，可以使患兒基本正常發育。一旦發現過晚，貽誤了早期治療時機，則治療難以生效。

呆小症又稱“克汀病”。是一種先天甲狀腺發育不全或功能低下造成幼兒發育障礙的代謝性疾病。主要表現為生長髮育過程明顯受到阻滯，特別是骨骼系統和神經系統。如：
（1）身體矮小，上身長，下身短，並常伴有四肢骨畸形等。因為甲狀腺激素和生長激素一樣是長骨生長和骨骼正常發育所必需的因素。
（2）表情淡漠，精神呆滯，動作遲緩，智力低下，並常可有耳聾。這主要是由於神經細胞樹突與軸突的形成，髓鞘與膠質細胞的生長，神經系統機能的發生、發展，腦的血流供應等，均有賴於適量的甲狀腺激素。甲狀素激素缺乏則導致這一系列過程的障礙。

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