分類:五官科

健康諮詢描述: 孩子他爸爸是紅綠色橙三色盲,但是我的婆婆是色弱基因攜帶者,表現為正常,我公公正常。我也正常,我的女兒是色弱攜帶者。想做個色弱測試。

想得到怎樣的幫助:色盲是如何遺傳給下一代的?

病情分析:
1.色盲是有遺傳性的,色盲是一種先天性、遺傳性疾病,男性多於女性。色盲的遺傳方式有規律可循,有5種方式:父親色盲,母親正常,所生男孩正常,女孩全為基因攜帶者。父親正常,母親為基因攜帶者,所生男孩一半色盲,女孩一半為基因攜帶者。如果僅一男一女則可能都正常,也可能男色盲,女為基因攜帶者。
2.父親正常,母親色盲,所生男孩全部色盲,女孩全為基因攜帶者。 全色盲屬於完全性視錐細胞功能障礙,與夜盲(視杆細胞功能障礙)恰好相反,患者尤喜暗、畏光,表現為晝盲。七彩世界在其眼中是一片灰暗,如同觀黑白電視一般,僅有明暗之分,而無顏色差別。

病情分析:
1.你好,色盲色弱測試圖建議你可以好好看看的啊,色盲、色弱都是一種遺傳病,屬於隱性遺傳,傳給下一代的概率主要看對方的色盲基因;目前全國色盲患者很多,在我們身邊都可以常見,它不能分辨自然光譜中的各種顏色或某種顏色;
2.而對顏色的辨別能力差的則稱色弱,色弱者,雖然能看到正常人所看到的顏色,但辨認顏色的能力遲緩或很差,在光線較暗時,有的幾乎和色盲差不多,或表現為色覺疲勞,它與色盲的界限一般不易嚴格區分。色盲與色弱以先天性因素為多見。男性患者遠多於女性患者。建議你一定要去正規醫院進行治療的。

病情分析:
1.實事求是的說不管是紅還是綠色弱還是色盲都是遺傳的,你的父母沒有不排除是母親在懷孕時的某種病也可以引起遺傳的原因,還有就是前幾代有通過你的前輩的遺傳基因遺傳下來的。不過色弱的遺傳不是很突出,因為你們雙方不可能都有這個問題,如果只要有一方沒有遺傳的可能性就大大的減少了。
2.色盲屬於X染色體隱性遺傳,孩子爸爸是患者,因此肯定攜帶有該隱性基因,而媽媽是正常的,可以是完全正常不含有隱性致病基因,或者是致病基因的攜帶者,即含有一條X染色體上含有致病基因,不過攜帶者可能性不太大,多發生與近親結婚的家庭中。
以上是對“色盲是如何遺傳給下一代的?”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

病情分析:
1.控制紅綠色盲的基因位於性染色體上,且為隱性基因,所以如果一個色覺正常的女性純合子和一個男性紅綠色盲患者結婚,在他們的後代中,兒子的色覺都正常;女兒雖表現正常,但由於從父親那裡得到了一個紅綠色盲基因,因此都是紅綠色盲基因的攜帶者,但不表現出色盲。
2.如果一個女性紅綠色盲基因的攜帶者和一個男性紅綠色盲患者結婚,在他們的後代中,兒子有1/2正常,1/2為紅綠色盲;女兒有1/2為紅綠色盲,1/2是色盲基因的攜帶者。所以,還要看你是否有紅綠色盲的基因攜帶,如果你沒有,你們的孩子是正常的。

病情分析:
1.色盲或色弱是一種遺傳性疾病。色盲或色弱有多種,最常見的為紅綠色盲或色弱,即患者對紅色和綠色分辨不太清楚。其原因是感光視網膜的一個基因存在缺陷。而完全不能辨別色彩的,叫做全色盲。
2.色盲或色弱還有一個奇怪的特點,那就是多數病人為男性,女性則很少患病。調查表明,中國人中男性色盲或色弱的患病率為7.0‰,女性為0.5‰。目前對色盲還沒有理想的治療方法,預防是非常重要的,提倡優生優育,杜絕近親結婚,做好婚前體檢,可以減少色盲的發生率。 需要說明的是,“基因攜帶者”是指本身不發病,但攜帶隱性基因,會遺傳給後代。

注:此資訊源于網路收集,如有健康問題請及時咨詢專業醫生。


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