什麼叫白塞氏病？

健康諮詢描述： 最近自己老是口腔長潰瘍，老是好了又長，自己也不知道是怎麼回事，感覺太難受了，而且還嚴重的影響了自己的日常生活，吃飯都吃不下，去醫院檢查，醫生說我的這個是白塞氏病。

想得到怎樣的幫助：什麼叫白塞氏病？

白塞氏病是一種血管炎性疾病.主要症狀表現是複發性口腔潰瘍陰部潰瘍和眼色素膜炎.對白塞氏病病人進行家庭護理時應從其三個症狀方面以及心理方面進行護理.
1、口腔護理每天定時採用1：5000洗必泰溶液1：5000高錳酸鉀或0.25%金黴素溶液漱口這樣可以達到消炎止痛.促進組織癒合的目的.也可以採用清熱解毒的中藥煎水漱口.
2、陰部護理患者應每天用溫開水淋洗患處保持局部的清潔潰瘍期禁止性生活避免騎自行車或長時間步行.選擇棉質內褲男性經常外翻清潔包皮.會陰部潰瘍用1∶5000的高錳酸鉀沖洗用0.1%的新潔爾滅冷溼敷潰瘍表面噴促生長因子噴劑有利於癒合.
3、眼部護理在滴藥前先用消毒棉籤清除分泌物再用生理鹽水清洗後用眼藥水滴眼每天1次睡前塗眼膏必要時用1%的阿托品散瞳以防虹膜發生粘連而影響視力.但應注意避免角膜變薄發生穿孔.操作時應保持雙手清潔沖洗時動作要輕以防損傷角膜並避免強光刺激不宜久看電視久用電腦外出戴護鏡以防光和風沙刺激.
4、心理護理本病病程長易反覆發作導致患者心情煩躁情緒低落甚至失去信心.精神壓抑焦慮緊張會誘發或加重病情心情舒暢可使免疫功能和內環境達最佳狀態利於疾病的好轉.

白塞病是一原因不明的以四小血管炎為病理基礎的慢性進行性發展和損害 反覆發作為特徵的多系統損害疾病 口腔 皮膚 生殖器 眼和關節為常發病部位 病情一般較輕；心和大血管 消化道與神經系統等為少發病部位 病情一般較重 臨床表現多樣 其預後與受累臟器有關
白塞病的病因：感染
一、病毒感染 鏈球菌感染 結核菌感染
二、微量元素 研究較多的是有機氯 有機磷和銅離子 其中以後者含量最高 這可能是由職業或環境因素所致
三、遺傳因素 四：免疫異常 五：性激素 如睪酮 孕酮 雌二醇 促黃體生成素 促卵泡生成素和垂體催乳素影響

白塞病是一原因不明的細小血管炎為病理基礎的慢性進行性複發性,多系統損害的疾病.以口腔外陰潰瘍,眼炎,皮膚損害為臨床特徵白塞氏病又叫白塞氏綜合徵或眼,口,生殖器綜合徵臨床上以口腔潰瘍,生殖器潰瘍,虹膜睫狀體炎三聯症較常見其中眼部症狀多樣,可表現為視力模糊,視力減退眼球痛,畏光流淚,異物感及飛蚊症等嚴重者可導致失明.
白塞氏病的國際診斷標準是：1條必要條件+4條次要條件中的兩條：
一,必要條件：複發性口腔潰瘍;在一年內觀察到至少3次口瘡樣或皰疹樣潰瘍
二,次要條件：
(1)複發性外陰潰瘍,經醫師確診或患者本人確有把握的外陰潰瘍或瘢痕.
(2)眼炎：前,後葡萄膜炎,或眼科醫生用裂隙燈查到玻璃體,有白細胞,或視網膜血管炎.
(3)皮膚損傷：目前或以往有過結節紅斑或假毛囊,或膿性丘疹,或未用過糖皮質激素和非青春期者而出現的痤瘡樣結節
(4)針刺試驗陽性者.
其他如有陽性家族史,關節炎,關節痛,動靜脈栓塞,動脈瘤,中樞神經病變,消化道潰瘍等應考慮是否與本病有關.
以上是對“什麼叫白塞氏病？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

病情分析： 白塞綜合徵（Behcet Syndrome）為自身免疫性疾病。本綜合徵最初的描述主要是指複發性口腔潰瘍，陰部潰瘍和眼色素膜炎的三聯徵。以後認識到系一全身性疾病。可累及多系統多器官。典型或者符合診斷標準者可稱為白塞病。但很多患者多不典型或尚不符合診斷標準，尤其是有些疾病如潰瘍性結瘍炎、肉芽腫性腸炎、節段性迴腸炎等。也可引起類似的三聯徵表現，故統稱為白塞綜合徵為好。
指導意見：診斷方法：尚無特異性的血清學、病理學診斷方法，主要為臨床診斷。具有口、眼、生殖器損害（三聯徵）或加上皮膚損害（四聯徵）者可確定診斷。針刺皮膚過敏試驗陽性有助於診斷。

白塞氏病為自身免疫性疾病。最初的描述主要是指複發性口腔潰瘍，陰部潰瘍和眼色素膜炎的三聯徵。以後認識到系一全身性疾病。可累及多系統多器官。典型或者符合診斷標準者可稱為白塞病。但很多患者多不典型或尚不符合診斷標準，尤其是有些疾病如潰瘍性結瘍炎、肉芽腫性腸炎、節段性迴腸炎等。也可引起類似的三聯徵表現，故統稱為白塞綜合徵為好
本病的主要病因病機是溫熱毒邪蘊滯，而溫熱的形成有內因和外因兩個方面，外因是感受溼熱毒邪，內因主要是臟腑功能失調，溫熱毒邪蘊於肝脾腎循環上攻於口、眼下注於外陰，引發本病，像您這樣的情況我們採用中醫對症治療，標本兼治，才能達到真正治癒。

白塞病是一原因不明的細小血管炎為病理基礎的慢性,進行性複發性,多系統損害的疾病.以口腔,外陰潰瘍,眼炎,皮膚損害為臨床特徵.
白塞病的發病原因：本病病因尚不清楚,據研究,與以下幾種因素有關.
1,感染：有報道說,本病與急,慢性病毒感染,細菌感染如鏈球菌,結核桿菌感染,引起的自體免疫異常有關.比如：據國內有關報道,本病患者中,有三分之一過去患過結核病或者正在患結核病,部分病人經過治療結核後,不僅結核治癒,而且白塞病症狀也有好轉.也有人發現單純皰疹病毒和溶血鏈球菌與本病有關.說明細菌病毒感染與本病有關.
2,遺傳因素：本病有地區性發病傾向,如多見於地中海沿岸國家.對錶明人類遺傳特徵的物質HLA的研究發現,白塞病患者中HLA-B5陽性檢出率可達60%以上,HLA-B51的陽性檢出率也很高.因此,有人提出,這兩種HLA類型所代表的遺傳特徵可能是部分白塞病發病的內因或內環境.因為並非所有白塞病患者均有HLA-B5或HLA-B51陽性,Behcet可能與常染色體隱性遺傳有關.
3,微量元素：患者病變組織多種微量元素含量增高,如有機氯,有機磷和銅離子.也有人發現某些微量元素鋅,硒缺乏,可能與本病有關.
4,免疫異常：患者血清中存在抗口腔粘膜抗體,抗動脈壁抗體等自身抗體,血清中免疫複合物陽性率達60%,並與病情活動有關,患者免疫球蛋白增高,淋巴細胞比例失調,血管周圍,腦脊液,血管壁等病損處可見到淋巴細胞,免疫球蛋白,補體等與免疫反應有關的物質,說明本病與免疫失調有密切關係.

病情分析：白塞病是一原因不明的細小血管炎為病理基礎的慢性,進行性複發性,多系統損害的疾病.以口腔,外陰潰瘍,眼炎,皮膚損害為臨床特徵.
指導意見：　臨床表現：皮膚病變：結節紅斑,常見於下肢,好發於小腿前面伸側,有時也可發生於後面屈側及大腿,上肢和臀部等處.紅斑直徑為1-5cm,呈鮮紅色,圓形或橢圓形結節,有時數個結節融合成大的腫塊.約2-3周後,結節由鮮紅變為暗紅,逐漸消失,無破潰,結節部位常有水腫.還可出現假性毛囊炎,痤瘡樣毛囊炎,淺表栓塞性靜脈炎等表現.尚有一類皮疹為帶膿頭或不帶膿頭的毛囊炎,多見於面部,頸部.
以上是對“什麼叫白塞氏病？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

貝赫切特綜合徵又稱白塞病，是一種全身性免疫系統疾病，屬於血管炎的一種。其可侵害人體多個器官，包括口腔、皮膚、關節肌肉、眼睛、血管、心臟、肺和神經系統等，主要表現為反覆口腔和會陰部潰瘍、皮疹、下肢結節紅斑、眼部虹膜炎、食管潰瘍、小腸或結腸潰瘍及關節腫痛等。貝赫切特綜合徵需要規律的藥物治療，包括各種調節免疫的藥物，不治療則預後不好，嚴重者危及生命。
指導意見：治療白塞病以腎上腺皮質激素為主。局部治療有塗藥：0.1%醋酸氟羥潑尼鬆軟膏、四環素軟膏；滴眼：0.5%醋酸氫化可的鬆滴眼液，如果治療及時是可以治癒的。

注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。

相關問題