分類:兒科

健康諮詢描述: 我兒子出生時檢查出 a-地中海貧血1基因(sea)基因缺失,a-地貧1基因雜合子(--/aa)。a-地中海貧血2基因(3、7/4、2)未檢測到缺失。B-地中海貧血基因分型(17種突變) 基因突變,CD41-42位點突變基因雜合子.

想得到的幫助: 這種情況是輕型還是重型 餵養期間需要注意什麼 是否需要治療

病情分析:
你好,,沒有徹底的方法,最最重要的就是內調了,比外養重要,不要吃刺激的,
指導意見:
多吃水果蔬菜,多喝水,大便調節到一天一次,會好很多,因為體內的毒素排不乾淨的時候,一般會從三個部位排出,有的是前胸,有的是後背,有的是像你一樣面部,其實很多護膚品是有效果的,只是有的快有的慢,快點的肯定不安全,慢點的又讓人急,但是這種事是不能急的!最好用植物提取的產品,本人是混合型皮膚,臉頰偶爾長痘,一定要注意清潔,很重要!

病情分析:
您好!從報告來看,有輕度α和β地中海貧血,為輕型地貧,如果你們以後還準備懷二胎,建議你們夫妻也去做一下基因檢測。
指導意見:
餵養期間沒有什麼特別注意的,定期複查血常規,有異常時還是要及時治療,但很難徹底根治。

病情分析:
你好,根據你所描述的情況,這個屬於a地貧合併b地貧,其臨床表現很輕的,不用過於擔心。
指導意見:
你好,根據你所描述的情況,這個一般不用治療的,正常餵養即可的,沒有特殊的治療的,不用擔心。
以上是對“a-地中海貧血1基因(sea)基因缺失”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

病情分析:
單純根據你的描述考慮是存在地中海貧血可能性,這個是遺傳性疾病,
指導意見:
一般是不需要治療的,而且治療效果也不算好,平時注意衛生和休息,不要熬夜緊張,

注:此資訊源于網路收集,如有健康問題請及時咨詢專業醫生。


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