準媽媽們到了孕中期,就要進行唐氏篩查了。不知道各位準媽媽是否是跟陶子一樣,每次一去醫院做各種檢查,心理就七上八下,生怕自己腹中的寶寶有什麼異常。近期,陶子就剛做了孕期唐氏篩查,正忐忑地等著結果。
唐氏篩查,其實就是篩查胎兒唐氏綜合症的一種體式格局。
什麼是唐氏綜合症?
唐氏綜合症,也叫先天愚型,又稱21-三體綜合症,即第21號染色體多了一條。這是人類常見的一種染色體異常病,也是常見的智力低下的緣故原由。患有唐氏綜合症的兒童智力低下,並且有很明顯的面部特徵:
(唐氏綜合症患兒)
患有唐氏綜合症的兒童智力低下,頭小且圓,眼距寬,一樣平常很難活到成年。
唐氏綜合症是由哪些因素引起的?
唐氏綜合症在新生兒中的發生率約為1/800-1/600,這種病的發病率與準媽媽妊娠的年齡有很緊密親密的關係,一樣平常年齡越大的準媽媽,胎寶寶患有唐氏綜合症的概率就越大,35歲妊娠的準媽媽胎兒患唐氏綜合症的概率為1/300,大於44歲則為1/40。除與年齡有關,影響唐氏綜合症的還有以下因素:
(1) 準媽媽曾經有過異常的分娩史,比如曾經的小孩有先天異常,例如患有腦積水等。
(2) 準媽媽曾有過緣故原由不明的胚胎停育史。
(3) 妊娠早期,準媽媽曾經服藥。
(4) 妊娠早期,準媽媽曾接觸過放射類、輻射類等有害物質。
(5) 有家族病史。準媽媽可能本身沒有任何病史,但是家族中曾經有遺傳病史。
唐氏篩查的值多少才算是正常?
唐氏篩查的值各個醫院的較量爭論方法其實不完全一樣,有的醫院正常值標準是“小於1/270”,有的則是“小於1/380”, 如果危險性高於1/270或1/380”,就透露表現胎兒患病的危險性較高。如果危險性較高的話,就需要進行下一步檢查來評估。一樣平常是進行羊水穿刺,羊水穿刺是有一定風險的,有可能導致羊膜破裂,繼而引發流產。所以,一樣平常沒有問題的話,醫生不會讓準媽媽做羊水穿刺。唐氏篩查一樣平常是在孕16周的時候進行,但是陶子在孕13周的時候就做了一次唐氏篩查,結果是14天后出來,孕16周的時候還會再做一次。這可能也是每一個醫院的規定不一樣,做唐氏篩查其實也很簡單,抽血化驗就能夠了。
唐氏篩查可以百分百避免生出“唐寶寶”嗎?
唐氏篩查的準確率其實不是百分百的,即使化驗指數正常,也不克不及保證胎兒肯定不會患病。做唐氏篩查的時候,醫生也會讓準媽媽簽署同意書,明確說明唐氏篩查其實不能百分百避免唐氏兒的風險。既然這樣,還有必要做唐氏篩查嗎?答案是特別很是有必要!因為這是判斷胎寶寶是不是愚型的最簡單、經濟,對胎兒沒有損害的檢查方法。
我國大概每20分鐘就會有一名唐氏兒出生。唐氏兒智力低下,生活無法自理,還有多種併發症,這樣的寶寶出生後,給家庭帶來的是沉重的精神和經濟負擔。所以一旦準媽媽發現懷有唐氏兒,最好的方法是終止妊娠。最後,陶子祝願每位準媽媽都生一個健康聰明的寶寶!
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