什麼是聽神經瘤？

健康諮詢描述： 幾年前檢查身體的時候發現患上了右聽神經瘤，開刀做了手術，次年我還做了腦積水引流術，由於工作的原因經常去飯局喝酒吃飯，所以身體的毛病一大堆，現在感到胃寒腎虛肝火大。

想得到怎樣的幫助：什麼是聽神經瘤？

神經瘤的病因尚不明確，可能的誘因有：遺傳因素、物理因素和化學因素以及生物因素等。腫瘤初起時其前庭部分最先受損因而在早期，都有一側前庭功能的喪失或減退及耳蝸神經的刺激或部分麻痺現象。聽神經瘤的發病原因：聽神經瘤多源於第Ⅷ腦神經內耳道段，亦可發自內耳道口神經鞘膜起始處或內耳道底，聽神經瘤極少真正發自聽神經，而多來自前庭上神經，其次為前庭下神經，一般為單側，兩側同時發生者較少，腫瘤外觀呈灰紅色，大小不一，形狀各異。質底視脂肪性變與囊變的有無和程度的差異而軟硬不同，瘤體表面有膜，顯微鏡下瘤細胞多呈紡錘形、核長桿狀，排列成柵欄或漩渦狀，胞漿似縱纖維狀，內含粗麵內質網等細胞，瘤細胞邊緣有很多長突起、交錯伸延於細胞間隙內，和膠原纖維與羅斯小體並存。

病情分析：聽神經瘤初期可表現為耳鳴、耳聾或眩暈等，多為聽神經受刺激或破壞症狀，隨著腫瘤的逐漸生長，可壓迫周圍組織，逐漸出現患側面部麻木、痛覺和角膜反射減退。由於腫瘤生長緩慢，聽神經瘤患者常不以為意而未積極求醫，早期不會對聽神經造成影響，其首發症狀並非聽力障礙，而是以頭痛、噁心嘔吐、視力障礙為首發症狀。老年人腦動脈硬化及顱內壓增高有關。治療聽神經瘤傳統中藥有非常獨到的療效。
指導意見：建議你用傳統中藥配合治療，見效快，療效確切，對聽神經瘤效果都非常好，其功效能在短期內縮小腫塊，控制轉移、減輕痛苦、穩定病情甚至達到臨床治癒。這些傳統中藥不僅能直接殺死腫瘤細胞，更重要的是這些藥物的有效成份可立即激活人體正常的生命活力，增強人體的免疫系統，矯正細胞生成的信息傳導系統和大腦中樞相關指令系統，從而使細胞生成信息傳導系統恢復正常，使大腦中樞神經系統發出生長正常細胞的指令，終止發出生成多餘腫瘤細胞的錯誤指令，達到徹底破壞、消滅腫瘤細胞生成系統。

聽神經瘤起源於聽神經鞘，是一典型的神經鞘瘤，由於沒有神經本身參與，故恰當稱謂應為：聽神經鞘瘤，是常見顱內腫瘤之一，好發於中年人，高峰在30-50歲，無明顯性別差異。由於腫瘤在內聽道內壓迫聽神經的耳蝸支和前庭支，早期多表現為緩慢發生的耳鳴聽力減退眩暈以及步態不穩感等耳蝸與前庭功能障礙的症狀。症狀出現頻率和嚴重程度因人而異，輕者可因反覆發的眩暈或持續存在的步態不穩而影響正常生活。聽神經瘤多源於第Ⅷ腦神經內耳道段，亦可發自內耳道口神經鞘膜起始處或內耳道底，聽神經瘤極少真正發自聽神經，而多來自前庭上神經，其次為前庭下神經，一般為單側，兩側同時發生者較少，腫瘤外觀呈灰紅色，大小不一，形狀各異，質底視脂肪性變與囊變的有無和程度的差異而軟硬不同。
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聽神經瘤多源於第Ⅷ腦神經內耳道段，亦可發自內耳道口神經鞘膜起始處或內耳道底，聽神經瘤極少真正發自聽神經，而多來自前庭上神經，其次為前庭下神經，一般為單側，兩側同時發生者較少。腫瘤體積小時，出現一側耳鳴、聽力減退及眩暈，少數患者時間稍長後出現耳聾，耳鳴可伴有發作性眩暈或噁心、嘔吐。腫瘤繼續增大時，壓迫同側的面神經和三叉神經，出現面肌抽搐及淚腺分泌減少，或有輕度周圍性面癱。三叉神經損害表現為面部麻木、痛、觸覺減退、角膜反射減弱、顳肌和咀嚼肌力差或肌萎縮。腫瘤體積大時，壓迫腦幹、小腦及後組顱神經，引起交叉性偏癱及偏身感覺障礙，小腦性共濟失調、步態不穩、發音困難、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲食嗆咳等。發生腦脊液循環梗阻則有頭痛、嘔吐、視力減退、視乳頭水腫或繼發性視神經萎縮。

聽神經瘤是指起源於聽神經鞘的腫瘤，為良性腫瘤，確切的稱謂應是聽神經鞘瘤，是常見顱內腫瘤之一，佔顱內腫瘤的7%～12%，佔橋小腦角腫瘤的80%～95%。多見於成年人，高峰在30～50歲，20歲以下者少見，兒童單發性聽神經瘤非常罕見，迄今為止，均為個案報道。無明顯性別差異。左、右發生率相仿，偶見雙側性，臨床以橋小腦角綜合徵和顱內壓增高徵為主要表現。腫瘤外觀呈灰紅色，大小不一，形狀各異，質底視脂肪性變與囊變的有無和程度的差異而軟硬不同，瘤體表面有膜，顯微鏡下瘤細胞多呈紡錘形、核長桿狀，排列成柵欄或漩渦狀，胞漿似縱纖維狀，內含粗麵內質網等細胞，瘤細胞邊緣有很多長突起、交錯伸延於細胞間隙內，和膠原纖維與羅斯小體並存，有的瘤細胞為多角形，成團群集、界限不清，組成大小形狀各異的團網，細胞間有含粘液的微空隙兩型細胞可共存，唯多以其一為主，腫瘤增長較緩慢，不同時期速度可不同，若發展過快，其中心可液化囊變，瘤體本身血管分佈不多，源於神經但無神經從中穿行。

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