地中海貧血檢查有基因突變

健康諮詢描述：我檢查地中海貧血時β地中海貧血基因分型結果為基因突變,βE位點突變基因雜合子，是個什麼情況呢，嚴重嗎？

想得到的幫助：這個檢查結果到底說明什麼問題，需要做什麼治療，對胎兒影響大不大？

病情分析：
根據你描述3點鐘情況是沒有什麼明顯的異常的建議可以吃點中藥進行調理治療，
指導意見：
這個遇到精英內科診斷治療黑痣的八珍湯或者是十全大補湯進行治療的祝您生活愉快，謝謝！

病情分析：
您好！地中海貧血是基因突變或者基因缺失所致，a型多由缺失引起，b型多為突變引起，能不能要小孩要看具體基因改變及配偶的情況
指導意見：
您好！地中海貧血是基因突變或者基因缺失所致，a型多由缺失引起，b型多為突變引起，能不能要小孩要看具體基因改變及配偶的情況

病情分析：
您好，雜合子一般可無症狀或者只表現為輕度貧血，需要進行的檢查：血常規。
指導意見：
輕度的貧血、皮膚髮黃建議避免重體力勞動，注意休息，適當補充含鐵物質，將來準備生育時，配偶也要檢測基因型
以上是對“地中海貧血檢查有基因突變”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

病情分析：
人的血紅蛋白由α和β珠蛋白組成。如果這兩個蛋白質的基因發生變化，就好像蓋房子的圖紙發生錯誤，血紅蛋白的合成就會發生障礙，這就是地中海貧血的來源
指導意見：
人有兩個β珠蛋白基因，一個來自父親，一個來自母親。突變不是指“突然的變化”，而其實是遺傳的變化

注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。