健康諮詢描述: 去年十二月份發現兒子的腹部較大,沒有其他特徵,去醫院發現身體長了巨大腫瘤,體重前段時間減輕.精神,食慾都挺好,切除了巨型腫瘤,手術後的恢復從外部體態看與手術前無異,還是正常兒童。
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問題分析:腎母細胞瘤是一種胚胎性惡性腫瘤。腎腫瘤分類中認為該病起源於腎胚基細胞。腎母細胞瘤患兒絕大多數是無意中被發現腹部腫塊,如在給孩子洗澡、換衣或觸摸患兒腹部時觸到腫塊。通常腫塊表面光滑平整、質地硬、無壓痛,腫塊通常比較固定。
而有的患兒腹部膨隆或兩側不對稱。少數患兒有腹痛或噁心、嘔吐、食慾減退的消化系統疾病症狀。也有少數患兒表現為血尿、發熱、高血壓。晚期患兒可出現面色蒼白、消瘦、精神萎靡,甚至出現轉移症狀,如咯血、頭痛等。有12%~15%的患兒會伴有先天性畸形,如先天性虹膜脈絡膜缺損、重複腎、馬蹄腎、多囊腎、異位腎、內臟肥大、臍膨出、巨舌、偏身肥大。
腎母細胞瘤好發於兒童,是兒童第二位常見的腹部惡性腫瘤。98%的病例發生於10歲以下,最多見於3歲以下的兒童,3歲以後發病率顯著降低,5歲以後少見,成人中罕見,約有3%發生在成人,被稱為成人腎母細胞瘤。成人腎母細胞瘤中20%發生在15~20歲,80%發生在30~70歲。男女發病率無明顯差異,多數為一側發病,3%~10%為雙側,患者雙側同時或相繼發生。腎母細胞瘤是嬰幼兒最多見的惡性實體瘤之一。而三期腹部有非血源性腫瘤殘存。是很難治癒的。沒有轉移的惡性腫瘤,就目前的醫療條件,惡性腫瘤的治癒水平有待研究。
兒童腎母細胞瘤症狀體徵,進行性增大的腹部腫塊是最常見的症狀,常在為患兒穿衣或洗澡時偶然發現。腫塊較小時無明顯症狀,不影響患兒營養及健康,易被忽視。腫瘤巨大時可產生壓迫症狀,可有氣促、食慾不振、消瘦、煩躁不安等表現。腫塊位於上腹季肋部一側,表面光滑,中等硬度,無壓痛,早期可稍有活動性,迅速增大後,少數病例可越過中線。約有1/3患兒出現,程度從局部不適、輕微疼痛到絞痛、劇烈疼痛不等,如果伴有發熱、腹部腫物、貧血、高血壓常提示腎母細胞瘤包膜下出血。很少有繼發於瘤體腹腔內破裂導致的急腹症者。
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小兒腎母細胞瘤有一定的遺傳性,手術治療當發現腫塊後,應該於24~48h內積極地完成各項必要的臨床和實驗室檢查,並做出明確的診斷。腎母細胞瘤應在入院後2~3天內進行手術。若有合併其他疾病者,可酌情推遲手術時間,如伴有高血壓的腎母細胞瘤患兒、偶見併發充血性心力衰竭或肺炎者。對有較廣泛肺部轉移而影響肺功能者應在術前先做放療或化療。對於巨大的腫瘤需在術前做化療和放療,使腫瘤縮小,並可減少由手術時擠壓而產生瘤細胞的擴散,手術時間的選擇要根據腫瘤對放療和化療的敏感程度。
腎母細胞瘤的確切病因尚不清楚,可能與11號染色體上的(位於11p13的)WT-1基因的丟失或突變有關,也可能是由於間葉的胚基細胞向後腎組織分化障礙,並且持續增殖造成的。該病也有一定的家族性發生傾向,因此,有人認為該病也具有遺傳性。腎母細胞瘤發病的原因一是來自母體,其實由於父母的體質不是特別好,造成精子和卵子結合後,胎兒發肓不正常,胎兒在母體裡就酸鹼就不平衡,最後導致身體的免疫力低下.出生以後由於外界環境因素的影響,正常細胞容易突變,而在酸化體液裡,這種突變的細胞會迅速繁殖,最後形成腫瘤.
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