健康諮詢描述: 寶寶現在智力發育遲緩。智商和身體發育都低於同齡正常兒,並且反覆發作抽搐,汗液和尿中有難聞的味道,並且特別的好動,醫生說是苯丙酮尿症。
想得到怎樣的幫助:苯丙酮尿症人不能吃啥?
這是一種常見的氨基酸代謝病,是由於苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能轉變為酪氨酸,導致苯丙氨酸及其酮酸蓄積並從尿中大量排出.苯丙酮尿症是先天代謝性疾病的一種,由於苯丙氨酸是合成蛋白質的必需氨基酸,完全缺乏時亦可導致神經系統損害,因此對嬰兒可餵給特製的低苯丙氨酸奶粉,到幼兒期添加輔食時應以澱粉類,蔬菜,水果等低蛋白食物為主.只要是含蛋白質的食物,患者都不能吃。可以多吃水果和蔬菜。需要至專業的醫院就診。
不能吃母乳也不能喝普通奶粉,只能喝PKU寶寶專用的不含苯丙氨酸的“特奶”.“特奶”有一股很大腥味,苯丙酮尿症不能吃奶類、蛋類、瘦肉類、幹豆類和豆製品。人的大腦發育在出生後頭1年(特別是頭半年)是最重要的時期,故飲食治療應從新生兒開始。飲食治療的原則是:既要限制飲食中苯丙氨酸攝入量,又要給予足量的生長髮育所需要的營養物質。飲食治療如果在出生後5個月才開始,則大部分患兒有智力低下;4~5歲時才開始飲食治療,則只能使抽搐發作和行為異常得到減輕。
苯丙酮尿症不能吃奶類、蛋類、瘦肉類、幹豆類和豆製品,苯丙酮尿症與飲食苯丙氨酸含量有直接關係,須儘早開始低苯丙氨酸飲食治療。本病為少數可治性遺傳性代謝病之一,上述症狀經飲食控制治療後可逆轉,但智能發育落後難以轉變,應力求早期診斷治療,以避免神經系統的不可你損傷。由於患兒早期無症狀不典型,必須藉助實驗室檢測。
由於PKU是遺傳性疾病,進行基因診斷時需要患兒和父母同時留取血樣,同時因突變基因的種類繁多,分析複雜,因此基因診斷應提前在再次懷孕前半年到一年的時間進行,這樣才能在妊娠時依據基因診斷結果進行有針對性的產前診斷。診斷一旦明確,應儘早給予積極治療,主要是飲食療法。開始治療的年齡愈小,效果愈好。
以上是對“苯丙酮尿症人不能吃啥?”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
一切富含蛋白質的食物如奶類、蛋類、瘦肉類、幹豆類和豆製品等豆必須禁用或少用。飲食治療的目的是使血中苯丙氨酸保持在0.24~0.6mmol/L,患兒可以在低苯丙氨酸食品餵養的基礎上,輔以母乳和牛奶。每100毫升母乳含苯丙氨酸約40mg,每30ml牛乳含50mg。限制苯丙氨酸攝入的特製食品價貴,操作起來有一定困難。至於飲食中限制苯丙氨酸攝入的飲食治療,到何時可停止,迄今尚無統一意見,一般認為要堅持10年。在限制苯丙氨酸攝入飲食治療的同時,聯合補充酪氨酸或用補充酪氨酸取代飲食。
由於普通食物,尤其是含蛋白質較高的食物,如肉、魚、蝦、蛋及豆製品等,含有較高的苯丙氨酸,故需減少這些食物的食入,給予不含苯丙氨酸的配方奶粉或蛋白粉,以便提供體內必需的氨基酸。但苯丙氨酸又是人體的必需氨基酸之一,必須滿足其生長髮育的需要,體內苯丙氨酸過低也可導致疾病。因此,患者每天的苯丙氨酸攝入量必須維持在不引起腦損害和滿足生長髮育所需量之間。這樣才能夠使這一類的患兒得到正常的生長髮育。由於四氫生物蝶呤缺乏同時可引起神經遞質的缺乏,故需要同時給予5-羥色胺及左旋多巴治療。
注:此資訊源于網路收集,如有健康問題請及時咨詢專業醫生。
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