健康諮詢描述: 我兒子前幾天跟我出去玩的時候不小心淋雨了,回來後就發燒。吃藥好了之後,就感覺他換了一個人一樣,經常自言自語,皮膚好像也變的越來越乾燥了,去醫院檢查,醫生說是苯丙酮尿症,擔心後續症狀。
想得到怎樣的幫助:苯丙酮尿症兒初期症狀有哪些?
苯丙酮尿症臨床症狀表現會生長髮育遲緩,除軀體生長髮育遲緩外,主要表現在智力發育遲緩。表現在智商低於同齡正常兒。重型者智商低於50,語言發育障礙尤為明顯,這些表現提示大腦發育障礙。
由於苯丙氨酸羥化酶本身異常導致,但目前尚缺乏苯丙氨酸羥化酶這種藥物,故只能通過減少從食物中攝取苯丙氨酸的方法,使體內苯丙氨酸濃度控制在合適的水平。
由於普通食物,尤其是含蛋白質較高的食物,如肉、魚、蝦、蛋及豆製品等,含有較高的苯丙氨酸,故需減少這些食物的食入,給予不含苯丙氨酸的配方奶粉或蛋白粉,以便提供體內必需的氨基酸。但苯丙氨酸又是人體的必需氨基酸之一,必須滿足其生長髮育的需要,體內苯丙氨酸過低也可導致疾病。
苯丙酮尿症初期症狀:由於有腦萎縮而有小腦畸形,反覆發作的抽搐,但隨年齡增大而減輕。肌張力增高,反射亢進。常有興奮不安、多動和異常行為。屬常染色體隱性遺傳,如果現在已經確診,應儘早給予積極治療,主要是飲食療法.開始治療的年齡愈小,效果愈好。
要低苯丙氨酸飲食,主要適用於典型PKU以及血苯丙氨酸持續高於1.22mmol/L(20mg/dl)的患者.由於苯丙氨酸是合成蛋白質的必需氨基酸,完全缺乏時亦可導致神經系統損害,因此對嬰兒可餵給特製的低苯丙氨酸奶粉,到幼兒期添加輔食時應以澱粉類,蔬菜,水果等低蛋白食物為主。建議你儘快帶孩子到醫院檢查治療。
苯丙酮尿症是一種遺傳代謝病,由於染色體基因突變導致肝臟中苯丙氨酸羥化酶(PAH)缺陷從而引起苯丙氨酸(PA)代謝障礙所致,引起中樞神經系統的損傷。神經系統異常體徵不多見,可有腦小畸形,肌張力增高,步態異常,腱反射亢進,手部細微震顫,肢體重複動作等.
由於黑色素缺乏,患兒常表現為頭髮黃,皮膚和虹膜色淺.患兒尿液中常有令人不快的鼠尿味。同時,患兒易合併有溼疹,嘔吐,腹瀉等。應該保持良好的心態,合理餵養,加強營養,防寒保暖,預防感冒。及時去正規的醫院檢查,進行系統的治療。
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苯丙酮尿症是一種常見的氨基酸代謝病,是由於苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能轉變成為酪氨酸,導致苯丙氨酸及其酮酸蓄積並從尿中大量排出。臨床主要表現為智能低下,驚厥發作和色素減少。
本病屬常染色體隱性遺傳。酮尿症是嚴重飢餓或未經治療的糖尿病人血糖濃度低導致糖異生加強,脂肪酸氧化加速產生大量乙酰―CoA,而葡萄糖異生使草酰乙酸耗盡,而後者又是乙酰―CoA進入檸檬酸循環所必需的,由此乙酰―CoA轉向酮體的方向。
最終血液和尿液中出現了大量的酮體。患者會皮膚常乾燥,易有溼疹和皮膚劃痕症。由於酪氨酸酶受抑,使黑色素合成減少,故患兒毛髮色淡而呈棕色。
苯丙酮尿症的新生兒,應立即開始治療,即限制新生兒的食物中苯丙氨酸含量。據報道,生後立即治療者,患兒即能正常發育,智力基本正常。如果等到五、六歲,小兒的大腦已經發生損害,再治療就難以收到效果了。
為此,每個新生兒都應該作尿布試驗,以便早確診,早治療。對嬰兒可餵給特製的低苯丙氨酸奶粉;為幼兒添加輔食時應有盡有以澱粉類、蔬菜和水果等低蛋白質食物為主。
由於苯丙氨酸是合成蛋白質的必需氨基酸,飲食控制至少需持續到青春期以後。由於苯丙氨酸羥化酶缺乏,苯丙氨酸從另一通路產生苯乳酸和苯乙酸增多,從汗液和尿中排出而有黴臭味(或鼠氣味)可以由此來篩查。
注:此資訊源于網路收集,如有健康問題請及時咨詢專業醫生。
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