21三體綜合症能活多久？

健康諮詢描述： 我家孩子剛出生沒多久，平時在家時也沒覺得跟別的小孩不一樣，就是感覺比較乖，不怎麼哭鬧。可在前天去醫院檢查的時候醫生卻說我家孩子得了21三體綜合症，周邊人都說21三體綜合症活不了多久。

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21三體綜合症，又稱先天愚型，或唐氏綜合症（DSDown Syndrome），屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，活嬰中發生率約1/（600～800），母親年齡愈大，本病的發病率愈高。60%患兒在胎兒早期即夭折流產。21三體綜合徵包含一系列的遺傳病，其中最具代表性的第21對染色體的三體現象，會導致包括學習障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形。21三體綜合症為染色體結構畸變所致的疾病。產生原因是卵子在減數分裂時21號染色體不分離，形成異常卵子。雖然嬰兒時期發病的患者存活期多數為短暫，但還是會有一部分患者能存活到成人。所以，父母的陪伴和照顧是才是最重要的。

21三體綜合症又稱先天愚型或Down綜合徵，是人類最早發現且最常見的常染色體病。細胞遺傳學特徵是第21號染色體呈三體徵(trisomy 21)，其發生主要是由於生殖細胞在減數分裂形成配子時，或受精卵在有絲分裂時21號染色體發生不分離，使胚胎體細胞內存在一條額外的21號染色體。本病主要特徵為智能落後、特殊面容和生長髮育遲緩，並可伴有多種畸形。21三體綜合徵患兒大多性情溫和，常傻笑，喜歡模仿和重複一些簡單的動作，經過反覆訓練可進行一些簡單勞動。少數患者易激惹、任性、多動，甚至有破壞攻擊行為；有些患兒則顯示畏縮傾向，伴有緊張症的情緒。養育者要了解患兒的性情，因材施教。存活時間取決於孩子不同方面的先天畸型和其嚴重程度的不同，能活的時間也不同。

21三體綜合症，又稱先天愚型或Down綜合徵，是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病。主要表現為智能障礙、體格發育落後和特殊面容，並可伴有多發畸形。一般的情況下壽命不會很長。每一個家庭都希望自己的家庭成員身體健康、智力正常，每一個父母都希望自己的孩子聰明過人；但從每一個生命個體來說，每個人的生命都是有尊嚴的，任何生命的到來，都有其充分的理由，有些國家法律禁止墮胎就體現了對生命的尊重。因此，作為父母，不能過於追求完美而忽略了對伴有21-三體綜合徵等出生缺陷患兒的關愛。當伴有缺陷的孩子無法阻擋地來到您的身邊時，您就要勇擔責任，用加倍的愛心來呵護這個不幸而脆弱的生命。
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21三體綜合症又叫唐氏綜合症，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條（正常人為一對）。一般可能壽命不長，幾年或十幾年。患兒在出生後早期運動功能與正常同齡兒差別可能不大，但隨年齡增長其差別增大。在不同的患者中運動發育的情況也相差很大。21三體綜合徵患者可執行簡單的運動，如穿衣、吃飯等，但動作笨拙、不協調、步態不穩，需要養育者有耐心地反覆訓練。完全治療疾病不大可能，至少現在的醫療水平是不行的。主要是照顧方面多注意，一般患有21三體綜合症孩子的體質都會弱一點，而且還容易感染，有時候吃奶也會容易嗆到，所以平時在家在照料上會比較費心。

21三體綜合症患兒在出生時即已有明顯的特殊面容，且常呈現嗜睡和餵養困難。隨著年齡增長，其智能低下表現逐漸明顯，動作發育和性發育延遲。患兒開始學說話的平均年齡遲至4～6歲，95%有發音缺陷、聲音低啞、口齒含糊不清；口吃發生率高，1/3以上有語音節律不正常，甚至呈爆發音。約30%患兒伴有先天性心臟病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各種感染，白血病的發生率也增高10～30倍。因此，嬰兒時期患有21三體綜合症的患兒能活到成人期的人佔很少的一部分。如存活至成人期，則常在30歲以後出現老年性痴呆症狀。最突出、最嚴重表現，智商通常在25～50之間，抽象思維能力受損最大。

21三體綜合症，又稱先天愚型或Down綜合徵，是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病。顧名思義，該病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障礙。我國活產嬰兒中21-三體綜合徵的發生率約為0.5‰～0.6‰，男女之比為3�U2，60%的患兒在胎兒早期即夭折流產。患兒的主要臨床特徵為智能障礙、體格發育落後和特殊面容，並可伴有多發畸形。這是一種染色體突變疾病，是不能治療的，因為全身的所有細胞的染色體都是異常的，即使是換骨髓也不可能治療。壽命方面還是會有一定的影響的，壽命的長短是因人而異。建議家長在孩子的生長過程中要注意引導，建議平時注意孩子生活自理方面的訓練。

注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。

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