健康諮詢描述: 我家寶寶前陣子總是感覺肚子痛,好拉肚子,以為是吃了不乾淨的東西,到藥店買了一些藥吃了卻沒有效果。家裡人很擔心,帶到醫院去檢查,才知道孩子患了神經母細胞瘤。
想得到怎樣的幫助:神經母細胞瘤的病因有什麼呢?
產生神經母細胞瘤的原因很多
(一)發病原因:屬胚胎性腫瘤,多位於大腦半球。
(二)發病機制:NB來自起源於神經嵴的原始多能交感神經細胞,形態為藍色小圓細胞。從神經嵴移行後細胞的分化程度、類型及移行部位形成不同的交感神經系統正常組織,包括脊髓交感神經節、腎上腺嗜鉻細胞。NB組織學亞型與交感神經系統的正常分化模型相一致。經典的病理分類將NB分成3型,即神經母細胞瘤、神經節母細胞瘤、神經節細胞瘤,這3個類型反應了NB的分化、成熟過程。
目前關於神經母細胞瘤真正的病因尚不清楚。一些遺傳易感因素被發現與神經母細胞瘤的發病相關。家族型神經母細胞瘤被證明與間變淋巴瘤激酶的體細胞突變所導致。由於神經母細胞瘤往往發生於嬰幼兒,因此有許多研究集中調查環境危險因素對懷孕以及孕期的影響。例如懷孕期間的是否接觸化學危險品、吸菸、飲酒、藥物、感染等。但是,這些研究尚未有明確的結果。建議先採用聯合治療的方法以消滅腫瘤組織提高免疫抗癌力為最,這個力量要是上去了,病情可進入良性循環。再輔以中醫治療。
目前關於神經母細胞瘤真正的病因尚不清楚。一些遺傳易感因素被發現與神經母細胞瘤的發病相關。家族型神經母細胞瘤被證明與間變淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)的體細胞突變(somatic mutation)所導致。此外,在神經母細胞瘤還發現有許多分子突變。N-myc基因的擴增突變在神經母細胞瘤也很常見。其擴增類型呈雙向分佈:在一個極端為3-10倍擴增,在另一個極端為100-300倍擴增。N-myc基因的擴增突變往往與腫瘤的擴散相關。LMO1基因被證明與腫瘤的惡性程度相關。
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神經母細胞瘤使胎兒期器官分化期異常所致,自起源於神經嵴的原始多能交感神經細胞,形態為藍色小圓細胞.從神經嵴移行後細胞的分化程度,類型及移行部位形成不同的交感神經系統正常組織,包括脊髓交感神經節,腎上腺嗜鉻細胞健康.NB組織學亞型與交感神經系統的正常分化模型相一致.經典的病理分類將NB分成3型即神經母細胞瘤神經節母細胞瘤,神經節細胞瘤,這3個類型反應了NB的分化,成熟過程.典型的NB由一致的小細胞組成,約15%~50%的病例,母細胞周圍有嗜酸性神經纖維網.另一種完全分化的,良性NB為神經節細胞瘤,由成熟的節細胞神經纖維網及Schwann細胞組成神經節母細胞瘤介於前兩者之間含有神經母細胞和節細胞混雜成分.
神經母細胞瘤是先天疾病,見於十歲以內兒童,三週以內最多,很少有活過十週歲的。引起神經母細胞瘤的原因屬胚胎性腫瘤,多位於大腦半球。神經母細胞癌來自起源於神經的原始多能感神經細胞,形態為藍色小圓細胞,叢神經移行後細胞的分化程度,類型及移型部位形成不同的交感神經系統正常組織,包括骨髓交感神經節,身上腺細胞神經母細胞組織學亞型與交感神經系統的正常分化模型相一致。此外,當前手術、化療、放療仍為神經母細胞瘤治療的三大主要手段,根據其臨床預後因素採用不同強度的治療方案。
注:此資訊源于網路收集,如有健康問題請及時咨詢專業醫生。
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