健康諮詢描述: 孩子出生以後,發現他跟一般的小寶寶有點不一樣,臉型是國字型,兩隻眼睛的距離比一般寶寶要寬,一開始也沒在意。後來孩子長大一點了,發現他好像智力有點問題,說話他好像都聽不懂,做事情什麼的都感覺有點遲鈍,不靈活。後來就到醫院檢查,說是21三體綜合症。
想得到怎樣的幫助:21三體綜合徵怎麼辦?
21三體綜合症又稱唐氏綜合症,是一種染色體缺陷病。患有21三體綜合症的孩子嚴重智力低下,頭小而圓,鼻樑低平,眼裂小而外側上斜等特徵,並伴有其他問題,白血病、消化道畸形等,生活不能自理,且壽命短,平均存活年齡只有20-30歲,智商一般在20-50之間。
這是一種無法治癒的疾病,患者通常在一生下來就能被診斷,早期干預對這類孩子來說越早進行越好,目前可選擇的治療方案包括複合維生素、微量元素、激素、細胞療法和胎羊腦注射法等等。另外,父母的關愛對於孩子的成長也是非常重要的,平常父母對孩子要付出更多的耐心來教育孩子,不要急躁。教育的方法也要科學合理。
21三體綜合症就是唐氏綜合症,又名“先天愚型”,患兒會出現學習障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形等等,部分患兒會出現多種先天性的疾病。患病機率高低與人種、生活水準等沒有直接聯繫,高齡初產婦會加劇嬰兒患有21三體綜合症的風險。也有多餘的染色體來自父親一方的情況。
懷孕早期,可以通過醫學檢測來檢查孩子的健康狀況,診斷孩子是否患有21三體綜合症,但是患有這種疾病的孩子並不能完全的治癒,目前還沒有有效的治療方法,只能是根據孩子出現的併發症狀,進行對症治療,改善孩子的病情。孩子後天的成長與發展,還需要家長細心、耐心的教育。
21三體綜合症,又叫唐氏綜合症,這是一種先天性遺傳病,是一種無法治癒的疾病,是染色體結果畸形導致的疾病。跟產婦年齡較大、孕期患病、父親的健康情況等等都可能有關係。懷孕早期很有可能會流產,如果存活了,最多可以活到30到50歲,給家庭和社會會造成很大的壓力。
患兒通常在一生下來就能被診斷,早期干預對於患有這種疾病的孩子來說越早進行就會越好。目前沒有特效的治療方法,可選擇的治療方案包括複合維生素、微量元素、激素、細胞療法和胎羊腦注射法。但是這些方法並不能完全的治癒21三體綜合徵,只能是儘量改善患兒的情況。
以上是對“21三體綜合徵怎麼辦?”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
21三體綜合症即唐氏綜合徵,是由染色體異常而導致的疾病,屬於先天性的遺傳性疾病。患有此病的孩子會出現智力低下、學習能力障礙,而且會影響到孩子的壽命,並且患兒通常還會伴有先天性心臟病等等疾病。
這種疾病在女性懷孕早期可以通過唐氏篩查來進行檢測,準確率比較高,孕婦可以根據篩查結果來決定時候要這個孩子。但是,對於已經出生的患兒,目前還沒有有效的治療手段與方法,不能徹底治癒,只能對伴隨此病出現的其他疾病進行治療。由於這類孩子自身的免疫力比較低,容易感染疾病,所以平常父母一定要細心照顧,要付出比一般正常孩子更多的耐心,這對於孩子病情的改善是非常重要的。
21三體綜合症即唐氏綜合徵,又稱先天愚型或Down綜合徵,是由染色體異常(多了一條21號染色體)而導致的疾病。屬於先天性的遺傳性疾病。患兒常呈現嗜睡和餵養困難,其智能低下表現隨年齡增長而逐漸明顯,智商25~50,動作發育和性發育都延遲,壽命較短。
這種疾病目前還沒有有效的治療手段與方法,目前對於此病的治療多以對症治療為主。如伴有先天性心臟病、胃腸道或其他畸形,可考慮手術矯治。
由於患兒免疫力低下,容易感染各種疾病,所以,在平常生活中一定要注意孩子的飲食與衛生,注意預防感染。儘量通過科學合理的方法來鍛鍊孩子,增強孩子的體質和免疫力,減少患病機會。
注:此資訊源于網路收集,如有健康問題請及時咨詢專業醫生。
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