分類:兒科

健康諮詢描述: 我家孩子不胖,挺瘦的,但是前幾天說她自個兒肚子疼不舒服,我也不清楚怎麼回事兒就帶著她去了醫院,到了醫院醫生給看的時候發現肚子上有腫塊,檢查後醫生說這是得了神經母細胞瘤。

想得到怎樣的幫助:得神經母細胞瘤的原因是什麼?

目前關於神經母細胞瘤真正的病因尚不清楚。一些遺傳易感因素被發現與神經母細胞瘤的發病相關。家族型神經母細胞瘤被證明與間變淋巴瘤激酶的體細胞突變所導致。由於神經母細胞瘤往往發生於嬰幼兒,因此有許多研究集中調查環境危險因素對懷孕以及孕期的影響。例如懷孕期間的是否接觸化學危險品、吸菸、飲酒、藥物、感染等。但是,這些研究尚未有明確的結果。建議先採用聯合治療的方法以消滅腫瘤組織提高免疫抗癌力,這個力量要是上去了,病情可進入良性循環。再輔以中醫治療,另外心態也很重要。配合醫生的治療一定能夠痊癒。

腎母細胞瘤的確切病因尚不清楚,可能與11號染色體上的(位於11p13的)WT-1基因的丟失或突變有關,也可能是由於間葉的胚基細胞向後腎組織分化障礙,並且持續增殖造成的。該病也有一定的家族性發生傾向,因此,有人認為該病也具有遺傳性。引起神經母細胞瘤的原因屬胚胎性腫瘤,多位於大腦半球。神經母細胞癌來自起源於神經的原始多能感神經細胞,形態為藍色小圓細胞,叢神經移行後細胞的分化程度,類型及移型部位形成不同的交感神經系統正常組織,包括骨髓交感神經節,身上腺細胞神經母細胞組織學亞型與交感神經系統的正常分化模型相一致。

神經母細胞瘤是一種腎上腺起源的腫瘤,是新生兒最常見的癌症,其中32%新生兒患者伴發皮膚轉移癌。產生神經母細胞瘤的發病原因大部分出現在胚胎早期原始神經嵴產生交感神經原細胞中,後者移行到各部位形成神經細胞和腎上腺嗜鉻母細胞,分別發育成熟為正常的交感神經節和腎上腺髓質。若分化受阻或異常,則形成腫瘤。研究證實,幾乎80%病例有染色體的異常,最常見的異常是染色體短臂缺失和重排,其次是染色質畸形如1p和14q等。此外,環境因素、酒精、染髮劑和孕期用藥也可能是兒童NB發病的高危因素。
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神經母細胞瘤是幼兒期常見的惡性腫瘤,其年發病率為1/10萬,僅低於白血病和中樞神經系統腫瘤,男女之比為1.7:1,發病高峰年齡3--5歲,80%病例見於5歲以下小兒,部分病例有家族史,可能有遺傳因素。神經母細胞瘤70%病例的第1號染色體短臂異常,部分缺失等,神經母細胞瘤是源於神經嵴的胚胎瘤,屬交感神經系統腫瘤,通過分化差的多能性交感神經元母細胞和交感神經母細胞的惡性增殖,演變為神經母細胞瘤。約半數以上病兒長期不規則發熱為徵,也有以不同程度貧血而就診,腹脹、腹部包塊常見於嬰幼兒,兒童可訴腹疼和肢體疼痛,還可有食慾不振,消瘦、乏力、衰弱、易激惹等。

神經母細胞瘤屬於神經內分泌性腫瘤,可以起源於交感神經系統的任意神經脊部位。其最常見的發生部位是腎上腺,但也可以發生在頸部、胸部、腹部以及盆腔的神經組織。腎母細胞瘤的發生與得天獨厚天性畸型有一定的關係;腫瘤的組織學結構與起源組織胚胎期的結構有相似之處;和其他兒童期腫瘤一樣,臨床治療的療效較好。腎母細胞瘤發病的原因一是來自母體,其實由於父母的體質不是特別好,造成精子和卵子結合後,胎兒發肓不正常,胎兒在母體裡就酸鹼就不平衡,最後導致身體的免疫力低下。如果確診為神經母細胞瘤伴轉移則預後不良,沒有特別理想的治療方法,化療可能延緩腫瘤的進展延長病人的生命。

注:此資訊源于網路收集,如有健康問題請及時咨詢專業醫生。


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