新生兒呆小病的症狀有哪些？

健康諮詢描述： 孩子現在是185天，平時很安靜，一開始以為6個月的孩子都是這樣的，後面慢慢的發現，臉上很蒼白，不像其他孩子那樣紅潤，頭髮也很少，帶去醫院做了詳細的檢查，已經確診為是先天性甲狀腺功能低下也叫呆小病。

想得到怎樣的幫助：新生兒呆小病的症狀有哪些？

症狀體徵其主要特點有三：智能落後,生長髮育遲緩,生理功能低下.
新生兒期：患兒常為過期產,出生體重常大於第90百分位,身長和頭圍可正常,前,後囟大,胎便排出延遲,生後常常有關腹脹,便祕,臍疝,易被誤診為先天性巨結腸,生理性黃疸期延長，患兒常處於睡眠狀態對外界反應低下,肌張力低,吮奶差,呼吸慢,哭聲低且少,體溫低。
呆小病典型症狀：多數先天性價裝先功能減低症患兒常在出生半年後出現典型症狀：
（1）特殊面容和體態：頭大,頸短,皮膚粗糙,面色蒼黃,毛髮稀疏,無光澤,面部黏液水腫,眼瞼浮腫,眼距寬,鼻樑低平,脣厚,舌大而寬厚,常伸出口外.患兒身材矮小,軀幹長而四肢短小,上部量/下部量>1.5,腹部膨隆,常有臍疝。
（2）神經系統症狀
智能發育低下,表情呆板,淡漠,神經反射遲鈍,運動發育障礙,如會翻身,坐,立,走的時間都延遲.
（3）生理功能低下
精神差,安靜少動,對周圍事物反應少,嗜睡,納差,聲音低啞,體溫低而怕冷,脈搏,呼吸緩慢,心音低鈍,肌張力低,腸蠕動慢,腹脹,便祕.可伴心包積液,心電圖呈低電壓,P-R間期延長,T波平坦等改變.

小兒先天性甲狀腺功能低下也稱呆小病,可因先天性甲狀腺發育不良或甲狀腺激素合成過程中酶的缺陷所造成甲狀腺功能低下的一種疾病,其病因是由於甲狀腺不發育或發育不全。
在新生兒期生理性黃疸時期延長,故而有生後即有腹脹便祕,睡眠多,對外界反應遲頓,餵養困難,哭聲低,嘶啞,體溫低,生後半年即可出現典型的症狀,有特殊面容,頭大頸短,皮膚乾燥,面部有粘液水腫,眼瞼水腫,眼距變寬,鼻樑扁平,舌大而厚,常伸出口外,腹脹,有臍疝,身材矮小,軀幹四肢短,動作遲頓,智力低下,反應慢,食慾差,運動少,表情呆板.

呆小症此病症狀出現的早晚及輕重程度與小兒甲狀腺組織的多少及功能低下的程度有關。如果先天無甲狀腺組織的小兒，大多數在出生後1~3個月就出現症狀。
有少量腺體者，多在6個月後，偶可至4―5歲才漸顯症狀。患兒的主要表現是身材矮小，身體比例不均，顯得四肢短小，上身比下身長，同時精神呆滯，反應遲鈍，有的認為特別“乖”，因為多睡很少哭吵，即使哭吵，聲音也低啞，吞嚥緩慢，體溫較低，怕冷，出汗少(夏天也很少出汗)，皮膚粗糙，尤其是手足部更明顯。
面無血色，頭髮稀少而乾枯，髮際較低，眼裂小，眼瞼浮腫，兩眼分開較大，鼻樑寬而平，鼻翼肥大，舌大而寬厚，經常伸出口外，額部有皺紋，外表看上去像“小老頭”。總之，呈“不聰明”的表現。這種面容又稱克汀病特殊面容。
以上是對“新生兒呆小病的症狀有哪些？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

呆小症又稱“克汀病”。是一種先天甲狀腺發育不全或功能低下造成幼兒發育障礙的代謝性疾病。主要表現為生長髮育過程明顯受到阻滯，特別是骨骼系統和神經系統。如：
（1）身體矮小，上身長，下身短，並常伴有四肢骨畸形等。因為甲狀腺激素和生長激素一樣是長骨生長和骨骼正常發育所必需的因素。
（2）表情淡漠，精神呆滯，動作遲緩，智力低下，並常可有耳聾。這主要是由於神經細胞樹突與軸突的形成，髓鞘與膠質細胞的生長，神經系統機能的發生、發展，腦的血流供應等，均有賴於適量的甲狀腺激素。甲狀素激素缺乏則導致這一系列過程的障礙。

呆小病的患者初生時體重重、不活潑、不主動吸奶。患兒體格、智力發育遲緩，表情呆鈍，音調低啞、面色蒼白、眶周水腫、眼距增寬、鼻樑扁塌、脣厚流涎、舌大外伸、四肢短粗、出牙換牙延遲、骨齡延遲、行走呈鴨步、心率慢、性器官發育延遲。常伴有體溫偏低，毛髮稀少，面部浮腫等一系列甲狀腺功能低下的一般症狀。
呆小症患兒出生時身高、體重等可無明顯異常，至3～6個月時，則出現明顯症狀。如果能在出生3個月左右即明確診斷，開始補充甲狀腺素，可以使患兒基本正常發育。一旦發現過晚，貽誤了早期治療時機，則治療難以生效。

注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。

相關問題