神經母細胞瘤發病率高嗎？

健康諮詢描述： 寶寶最近兩個月總是叫著肚子疼，開始以為是吃了什麼不消化，可是最近看到腹部明顯鼓起來，好像有腫物，尿液發黃，人也消瘦了不少，昨天去醫院做了檢查，結果說是神經母細胞瘤。

想得到怎樣的幫助：神經母細胞瘤發病率高嗎？

問題分析：神經母細胞瘤是兒童時期常見的惡性腫瘤。年發病率高，大約1／10萬，僅低於白血病和中樞神經系統腫瘤。神經母細胞瘤起源於腎上腺髓質，腹膜後，縱膈及脊柱旁交感神經節。75％位於腹膜後，以腎上腺最多，其餘發生在盆腔，縱隔和頸部等。
臨床表現 ：
1．患兒出現低熱、貧血、食慾不振、腹脹、腹痛及肢痛等。
2．局部壓迫症狀，由巨大腫塊引起局部壓迫症狀。頸部腫塊壓迫星狀神經節引起霍納綜合症（Hner綜合症：患側面部少汗、眼瞼下垂、眼裂變小、瞳孔縮小）；胸部腫塊引起咳嗽、氣短、胸痛；腹部腫塊壓迫出現消化功能障礙；盆腔腫塊壓迫直腸或膀胱，引起便祕或尿瀦留。若腫瘤轉移至眼眶可引起局部瘀斑和眼球突出。骨轉移可出現骨痛、關節瘤，甚至病理性骨折。
指導意見：

VCRl．5mg／m2靜脈注射，第1、8日應用，21天為1週期。

你好，神經母細胞瘤由於神經母細胞瘤的原發病灶不一，也因為此瘤有早期轉移擴散的特點，因此臨床表現是多種多樣的，發病率很高，如腹部腫塊，淋巴結轉移腫大等。不規則發熱常。貧血相當多見，多數是因骨髓轉移所引起。突眼，頭部包塊是因眼眶、顱骨轉移引起。
神經母細胞的治療有手術、放療和化療三種手段，綜合或單獨各有其適應證，要根據具體病理分期及病人病情，身體狀況作相應治療措施。早期應手術治療，晚期以化療，放療為主治療。
神經母細胞瘤 神經母細胞瘤預後多不良，主要是由於就診過晚，有遠處轉移根據文獻報道1歲以內的嬰兒比大的兒童預後好，尤其在初生3個月內自然消失率高。2年生存率1歲以下者約47％，1~2歲13％，2歲以上7％。

你好，神經母細胞瘤是一種兒童常見的實質性腫瘤，主要起源於腎上腺，但也可起源於腎上腺外的交感神經的其他部分，包括腹膜後或胸部.約75%的神經母細胞瘤患者在5歲以下.某些患者有家族傾向性.大約65%的腫瘤起源於腹部，15%~20%起源於胸部，其餘15%起源於不同的部位，例如頸部骨盆等.原發於中樞神經系統的神經母細胞瘤極少見.許多神經母細胞瘤產生兒茶酚胺，可測得患兒尿中兒茶酚胺分解產物濃度升高.神經節瘤一般發生於成人是一種充分分化的良性的不同於神經母細胞瘤的腫瘤.總體說來，神經母細胞瘤的發病率相對較高的。
以上是對“神經母細胞瘤發病率高嗎？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

病情分析：
神經母細胞瘤,尤其是有家族發病趨勢的神經母細胞瘤是存在基因、染色體異常因素的。是存在一定遺傳性的，且發病率較高。
初發症狀：約半數以上病兒長期不規則發熱為徵，也有以不同程度貧血而就診，腹脹、腹部包塊常見於嬰幼兒，兒童可訴腹疼和肢體疼痛，還可有食慾不振，消瘦、乏力、衰弱、易激惹等。原發腫瘤灶表現：原發於頸部腫塊可壓迫交感神經引起Hner綜合症，縱膈腫瘤長至一定程度影響肺擴張，可出現咳嗽，呼吸困難，原發於腹部的腫瘤較大時，可腹部膨隆，或可捫及一無痛性包塊，質地堅硬，可致消化道壓迫症狀。

神經母細胞瘤的發病率在兒童腫瘤中是最高的，產生神經母細胞瘤的原因很多：
(一)發病原因：屬胚胎性腫瘤，多位於大腦半球。
(二)發病機制：NB來自起源於神經嵴的原始多能交感神經細胞，形態為藍色小圓細胞。從神經嵴移行後細胞的分化程度、類型及移行部位形成不同的交感神經系統正常組織，包括脊髓交感神經節、腎上腺嗜鉻細胞。NB組織學亞型與交感神經系統的正常分化模型相一致。經典的病理分類將NB分成3型，即神經母細胞瘤、神經節母細胞瘤、神經節細胞瘤，這3個類型反應了NB的分化、成熟過程。典型的NB由一致的小細胞組成，約15%～50%的病例，母細胞周圍有嗜酸性神經纖維網。另一種完全分化的、良性NB為神經節細胞瘤，由成熟的節細胞、神經纖維網及Schwann細胞組成。神經節母細胞瘤介於前兩者之間，含有神經母細胞和節細胞混雜成分。

注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。

相關問題