小兒神經母細胞瘤有什麼症狀呢？

健康諮詢描述： 我小孩經常會出現拉肚子的情況，以為是腸胃不好的原因，就給孩子買了藥吃，現在更嚴重了，還會發燒，食慾也變的越來越差了，很擔心就帶孩子去醫院做了檢查，查出有神經母細胞瘤。

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神經母細胞瘤是兒童時期常見的惡性腫瘤。年發病率大約1／10萬，僅低於白血病和中樞神經系統腫瘤。神經母細胞瘤起源於腎上腺髓質，腹膜後，縱膈及脊柱旁交感神經節。75％位於腹膜後，以腎上腺最多，其餘發生在盆腔，縱隔和頸部等。臨床表現為：
1．患兒出現低熱、貧血、食慾不振、腹脹、腹痛及肢痛等。
2．局部壓迫症狀，由巨大腫塊引起局部壓迫症狀。頸部腫塊壓迫星狀神經節引起霍納綜合症患側面部少汗、眼瞼下垂、眼裂變小、瞳孔縮小；
3.胸部腫塊引起咳嗽、氣短、胸痛；腹部腫塊壓迫出現消化功能障礙；盆腔腫塊壓迫直腸或膀胱，引起便祕或尿瀦留。若腫瘤轉移至眼眶可引起局部瘀斑和眼球突出。骨轉移可出現骨痛、關節瘤，甚至病理性骨折。

神經母細胞瘤是兒童最常見的顱外腫瘤，是嬰幼兒最常見的腫瘤。神經母細胞瘤的初發症狀不典型，因此在早期診斷有所困難。比較常見的症狀包括疲乏，食慾減退，發燒以及關節疼痛。腫瘤所導致的症狀取決於腫瘤所處的器官以及是否發生轉移。腫瘤本身並不難治，腫瘤癌細胞只是身體一個部門上的一小塊，若大的一個整體怎麼可能管不住局部，關鍵是方法，雖然目前在治療腫瘤方面，患者的選擇餘地是非常的大的，但是都不能有效的防止復發轉移，以後復發轉移導致病情加重甚至死亡。因此治療腫瘤不能盲目的選擇療法，要選擇一種有科學依據可以有效防止復發轉移的醫院，在臨床實踐表明，現在有一種方法能夠迅速殺滅腫瘤細胞，提升人體免疫防護能力，有效解決腫瘤轉移復發的難題。

神經母細胞瘤是兒童最常見的顱外腫瘤，屬於神經內分泌性腫瘤，神經母細胞瘤的初發症狀不典型，因此在早期診斷有所困難。比較常見的症狀包括疲乏，食慾減退，發燒以及關節疼痛。腫瘤所導致的症狀取決於腫瘤所處的器官以及是否發生轉移。神經母細胞瘤往往發生於嬰幼兒，因此有許多研究集中調查環境危險因素對懷孕以及孕期的影響。考慮患者年紀比較小，建議採取保守治療，三位一體綜合治療對比其他治療方法來說，比較適合患者，對患者的傷害比較小，無需手術放化療，就可以把患者的病情給控制住。
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神經母細胞瘤是兒童最常見的顱外腫瘤，是嬰幼兒最常見的腫瘤。有將近一半的神經母細胞瘤發生在2歲以內的嬰幼兒。神經母細胞瘤約佔6-10%的兒童腫瘤，15%的兒童腫瘤死亡率。由於神經母細胞瘤往往發生於嬰幼兒，因此有許多研究集中調查環境危險因素對懷孕以及孕期的影響。常見腹腔的神經母細胞瘤一般表現為腹部膨隆以及便祕，胸腔神經母細胞瘤一般表現為呼吸困難。最終的診斷依賴於術後的病理，但同時也要綜合考慮患者的臨床表現以及其他的輔助檢查結果。生化檢查將近90%的神經母細胞瘤患者，其血液或尿液裡兒茶酚胺及其代謝產物的濃度較正常人群有顯著升高。

神經母細胞瘤症狀和體徵取決於腫瘤的部位和病期，如腹部腫塊，或由於胸腔腫瘤造成的呼吸困難.偶爾症狀和體徵是有腫瘤轉移而引起，如由於肝轉移致肝臟腫大；由於骨轉移而骨骼疼痛；或由於骨髓轉移致面色蒼白，皮膚出血點和白細胞減少症.可發生腫瘤內出血或壞死，腹部腫瘤可能超過中線.其他少見的轉移部位有皮膚和腦.臨床診斷該病的主要依據是影像學檢查，包括腹部平片、排洩性尿路造影、腹部超聲、腹部CT或MRI檢查。其中最簡單的檢查方法是腹部超聲檢查，腹部CT平掃和增強掃描是最重要的檢查項目，診斷的準確性高達95%以上。

是一種兒童常見的實質性腫瘤,主要起源於腎上腺,但也可起源於腎上腺外的交感神經的其他部分,包括腹膜後或胸部.約75%的神經母細胞瘤患者在5歲以下.某些患者有家族傾向性.大約65%的腫瘤起源於腹部,15%~20%起源於胸部,其餘15%起源於不同的部位例如頸部,骨盆等.原發於中樞神經系統的神經母細胞瘤極少見.許多神經母細胞瘤產生兒茶酚胺,可測得患兒尿中兒茶酚胺分解產物濃度升高.神經節瘤一般發生於成人,是一種充分分化的,良性的,不同於神經母細胞瘤的腫瘤.神經母細胞瘤特異性抗體的測定，如單克隆抗體F3，有助於本病的診斷，並早期檢出轉移瘤。

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