小孩呆小病有什麼症狀？

健康諮詢描述： 寶寶出生的時候，一切都很正常，就是現在一般大的孩子都會說話了，我家寶寶每天目光呆滯，不怎麼與人互動，頭髮也熙熙攘攘的，看起來就不像正常的孩子。

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你好，甲低一般表現：怕冷、皮膚乾燥少汗、粗糙、泛黃、發涼、毛髮稀疏、乾枯、指甲脆、有裂紋、疲勞、瞌睡、記憶力差、智力減退、反應遲鈍、輕度貧血、體重增加。特殊表現：顏面蒼白而蠟黃、面部浮腫、目光呆滯、眼瞼浮腫、表情淡漠、少言寡語、言則聲嘶、吐詞含混。
多數先天性價裝先功能減低症患兒常在出生半年後出現典型症狀：頭大、頸短、皮膚粗糙、面色蒼黃、毛髮稀疏、無光澤、面部黏液水腫、眼瞼浮腫、眼距寬、鼻樑低平、脣厚、舌大而寬厚、常伸出口外。
甲狀腺功能減退始於胎兒期或出生後不久的新生兒，嚴重影響大腦和身體生長髮育；稱呆小病或“克汀病”。成人甲低可影響全身各個器官的功能。要及時治療，治療上一般採用藥物治療。

克汀病呆小症臨床表現
(1)精神發育遲滯(mentalretardation)：這是一種綜合徵，是精神疾病的專用術語。它的診斷標準為：起病於18歲以前；智商低於70；不同程度的社會適應困難。地克病的精神症狀實際上屬於精神發育遲滯，一般IQ小於50屬克汀病，而50～69屬亞臨床型克汀病。智力落後是地克病的主要特點，嚴重者為白痴、生活不能自理；輕者可以勞動，但不能從事技術性勞動；亞臨床型克汀病(亞克汀)小學都難以畢業。黏腫型克汀病的智力障礙比神經型輕一些，顯示思維緩慢，智商略高於神經型，但就精神發育遲滯而言，兩型克汀病無本質區別。
(2)聾啞(deaf-mutism)：聽力和言語障礙十分突出。對承德80例地克病的統計：95%有聽力障礙，其中全聾佔26.2%；97.5%有言語障礙，其中全啞佔46.3%。補碘或給予甲狀腺片治療後，聽力略有改善，以黏腫型明顯，這可能與內耳的黏液性水腫的改善有關。
(3)斜視(squint)：這是腦神經受損所致，在神經型克汀病中更多見，為共向性斜視或瘓癱性斜視。
(4)患兒身材矮小，軀幹長而四肢短小，上部量/下部量>1.5，腹部膨隆、常有臍疝。採用甲狀腺素替代療法；正規治療2-3年停藥1個月，複查甲狀腺功能、甲狀腺B超或甲狀腺同位素掃描，如為暫時性CH則停藥定期隨訪。如為永久性甲狀腺功能減低症予終身治療；定期進行體格和智能發育情況評估。

克汀病呆小症甲狀腺腫：多見於神經型克汀病，甲狀腺腫的患病率為12%～66%，多為輕度腫大；黏腫型克汀病很少有甲狀腺腫，甲狀腺大多萎縮或很小，有的完全萎縮，這種病人往往需甲狀腺素替代治療。
地方性克汀病生長髮育落後：體格發育遲滯或落後是由於甲減所致，主要表現為：
①體格矮小：缺碘愈嚴重，體格短小愈明顯。其中黏腫型克汀病更明顯，許多病人成年後也只有1.2～1.4m高。神經型患者多呈發育遲緩，但最終可能或接近正常。體格矮小以長骨發育障礙為特徵，因此病人下部量小於上部量，身長小於指間距。黏腫型病人四肢短，頸短，手指、足趾短更明顯。
②性發育落後：神經型患者較輕，表現為外生殖器及第二性徵發育遲緩，月經初潮晚，但以後性發育仍能接近成熟，多數可結婚生育。只要碘缺乏得以糾正，所生子女可以完全正常。黏腫型克汀病性發育落後十分顯著，第二性徵發育很差。男性無鬍鬚、無陰毛、腋毛，男性體徵不突出；女性乳房發育差，無陰毛和腋毛。生殖器多呈兒童型，男性睪丸小、隱睪；女性常表現原發性閉經，即使有月經也不規則，量少。黏腫型病人多不能生育。
③克汀病面容：由於甲減，面部五官發育落後，嚴重者呈胚胎期樣面容。典型的面容包括有：頭大、額短、臉方；眼裂呈水平狀，眼距寬；塌鼻樑、鼻翼肥厚、鼻孔朝前；脣厚舌方，常呈張口伸舌狀，流涎；耳大，耳殼特別軟，鼻軟骨亦軟；頭髮稀疏、皮膚乾燥無光澤；表情呆滯，或呈傻像或傻笑。
④嬰幼兒時期生長髮育遲滯：前囟閉合晚；出牙遲，牙質不良；開始坐、站、走的時間明顯晚於同齡兒童；骨X線檢查發現骨齡落後。
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症狀和體徵包括有發紺,持續高膽紅素血癥,餵養困難,哭聲嘶啞,臍疝,呼吸困難,巨舌,囟門大以及骨骼發育遲緩.比較少見的,新生兒暫時的甲狀腺功能低下.通過常規的新生兒濾紙篩查程序的檢查,可以在通過臨床症狀確診以前發現疾病.
呆小症是甲狀腺功能低下，症狀有很多，大致可以分為幾類來講。首先是獨特的面容，比如面部浮腫，眼瞼下垂，皮膚蒼白或者暗黃，舌頭肥大，聲音嘶啞以及身體肥胖等，其次是內分泌方面，精神狀態差，嗜睡，聽力視力下降，動作遲緩，反應速度慢，食慾不振，便祕，胃部不適等。最後是骨骼與血液方面，脈緩，肌肉震顫，關節疼痛，胸悶，高血壓，貧血等。
甲狀腺功能低下會影響全身各個器官的正常功能，還有很多症狀都有可能是甲減引起的併發症，希望引起大家的高度注意，不要把身體發出的一些不良信號當做是亞健康。

呆小病多於出生後數週出現症狀、表現有皮膚蒼白、增厚、多褶皺鱗屑、口脣厚、大且常外伸、口常張開流涎、外貌醜陋、面色蒼白或呈蠟黃、鼻短且上翹、鼻樑塌陷、前額皺紋、身材矮小、四肢粗短、手常呈鏟形、臍疝多見．心率減慢、體溫降低、生長髮育低於齡兒童、成年後身材常為矮挾先天性甲狀腺完全缺如者上述症狀可在生後1-3個月出現、且表現較重、甲狀腺不．
如尚有殘存的腺體組織、則症狀出現在出生後6個月一2年、且常伴有甲狀腺腫．由於各種酶缺乏所致的呆小病、則病情因酶缺乏的程度而異．一般在新生兒期症狀顯著、以後逐漸有甲狀腺腫、典型呆小病症狀出現較晚、可稱為甲狀腺腫性呆小伯碘機化障礙過程中、除甲狀腺腫、甲減症狀外、智力損傷較輕、伴神經性耳聾、稱Pendred合徵．
此二型多見於散發性呆小病、由於胎兒期可從母體得到甲狀腺激素、故神經系統傷不嚴重、出生3月以上才出現顯著的甲減症狀、對智力影響很輕．

注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。

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