21三體綜合症的治療方法有什麼呢？

健康諮詢描述： 寶寶出生的時候，面部看起來並沒有什麼症狀，像健康的寶寶一樣，可隨著時間長大，寶寶看起來明顯呆滯，吃奶的時候，覺得都不對勁，手腳也不是很愛動，一般沒見他笑過，只是會哭鬧，看起來很煩躁。

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嬰幼兒時期常反覆患呼吸道感染，伴有先心者常因此早期死亡。肌張力隨年齡增長逐漸改善，而生長髮育進度與正常兒差距逐漸加大。15歲時已停止長高，身材矮，智商低，嵌合型者可達50%以上。嬰兒時期表現為“乖孩子”，兒童時期情緒多表現愉快，對人親切，但情感調控能力差，波動較大，有時相當固執和調皮。要採用綜合措施，包括醫療和社會服務，對患者以進行長期耐心的教育和訓練，對弱智兒進行預備教育以使其能過渡到普通學校上學，訓練弱智兒掌握一定的工作技能。耐心地教育和訓練，在監護下，生活多可自理，甚至可做較簡單的社會工作而自食其力。

21三體綜合徵又稱先天愚型或唐氏綜合症屬常染色體畸變.是小兒染色體病中最常見的一種.21三體綜合徵即Down綜合徵.又稱先天愚型為染色體結構畸變所致的疾病.患者核型為47.XX(XY).+21.產生原因是卵子在減數分裂時21號染色體不分離.形成異常卵子.年齡愈大.本病的發病率愈高.60%患兒在胎兒早期即夭折流產。
這個疾病可是基因導致的問題，不可能完全治癒的。可以選用中西醫結合的五行四維療法，五行中醫服用藥物+中醫穴位外敷+腦循環綜合治療+低磁場康復墊治療，針對治療過程中各個階段的不同病症而對症下藥制定相應的治療方案。對於唐氏綜合症、腦癱、智力低下、語言障礙等引起的腦部問題療效顯著。

患兒具明顯的特殊面容體徵，如眼距寬，鼻根低平，眼裂小，眼外側上斜，有內眥贅皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，頭圍小於正常，頭前、後徑短，枕部平呈扁頭。頸短、皮膚寬鬆。骨齡常落後於年齡，出牙延遲且常錯位。頭髮細軟而較少。前囟閉合晚，頂枕中線可有第三囟門。四肢短，由於韌帶鬆弛，關節可過度彎曲，手指粗短，小指中節骨發育不良使小指向內彎曲，指骨短，手掌三叉點向遠端移位，常見通貫掌紋、草鞋足，拇趾球部約半數患兒呈弓形皮紋。這個病還沒有有效的治療方法，只能對孩子針對性的進行特殊生活和技能的培訓，注意預防和積極治療感染。
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常呈現嗜睡和餵養困難，其智能低下表現隨年齡增長而逐漸明顯，智商25～50，動作發育和性發育都延遲。男性唐氏嬰兒長大至青春期，也不會有生育能力。而女性唐氏嬰兒長大後有月經，並且有可能生育。患兒常伴有先天性心臟病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各種感染，白血病的發生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，則常在30歲以後即出現老年性痴呆症狀。由於患兒免疫力低下，宜注意預防感染。如伴有先天性心臟病、胃腸道或其他畸形，可考慮手術矯治。

21三體綜合症是沒法治癒的。你的小孩子有畸形及外觀上面的異常，故不能排除染色體疾病（21三體綜合症也是染色體疾病的一種）建議儘快完善外周血染色體檢查，這個檢查需要1個月時間的，如果確診的話就儘快到有兒童康復機構的醫院早期干預，不過受目前醫學條件的限制，也只能改善遠期的預後；如果染色體沒有異常，則多考慮為母親妊娠期功能感染所導致的。
而一旦患上該病，就沒有很好的治療手段進行，只能依靠平時的恢復鍛鍊，生活護理，是寶寶逐步走向自食其力的階段，但因換了該病的孩子免疫力都比較低下，平常還要做好防感染措施。

注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。

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