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美國研究人員週三報道,已證明阿爾茨海默病的新實驗治療方案前景光明,這種方法沒有有害的副作用。

“科學轉化醫學”雜誌上發表的基於一個32人小樣本的研究引發了兩個更廣泛的臨床試驗,目前正在進行有3000多個受試者參與的研究。

該治療使用由美國製藥公司開發的稱為verubecestat的化合物。它通過阻斷BACE1酶降低稱為β澱粉樣蛋白的蛋白質水平。

在患有阿爾茨海默病的人中,蛋白質聚集形成損害腦的斑塊,影響人們認知能力,尤其是記憶。該酶在蛋白質的產生中起關鍵作用。

參與第一次臨床試驗的32位患者被診斷為輕度至中度阿爾茨海默病。

製藥實驗室正在努力開發能夠阻止甚至逆轉這些斑塊形成的化合物。

到目前為止,用於中和

BACEI酶的產品具有非常有害的副作用,例如肝損傷或進一步的神經變性。

但是,在新澤西州東北部的默克研究實驗室的Matthew Kennedy博士說,verubecestat沒有。

研究人員發現,一或兩個劑量的verubecestat化合物足以降低蛋白水平而不引起副作用。

目前正在進行兩個3期臨床試驗,將於20177月完成評估verubecestat的療效。

如果結果良好,該化合物則可以在兩三年內製成丸劑銷售。

根據預測,在美國整個嬰兒潮一代(生育高峰期)超過80歲的人,到2050年遭患阿爾茨海默症的人數可能超過2800萬。

世界衛生組織說,世界上有3600萬人患有某種形式的痴呆,其中大多數患有阿爾茨海默病。

如果在未來幾年內找不到有效的治療方法,這一數字預計在2030年將翻一番,超過6570萬,如果沒有有效的治療,到2050年將增加一倍。

注:此資訊源于網路收集,如有健康問題請及時咨詢專業醫生。


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