呆小病的症狀有哪些？

健康諮詢描述： 我老家在偏遠的山區，結婚後老婆在家裡養胎，我出來外面打工。現在寶寶出生了，但是隨著寶寶一天天長大，發現寶寶的皮膚很白、嘴脣越來越厚、嘴巴張口後就會有口水流出來，同事所可能是呆小病，可我們家沒有這種病的遺傳史，估計孩子得的不是這個。

想得到怎樣的幫助：呆小病的症狀有哪些？

呆小病，即先天性甲狀腺功能低下症，也稱為克汀病。是引起小兒智能低下最常見的原因。該病分為二種由地方水土缺碘引起的稱為地方性克汀病，由甲狀腺先天缺陷引起的稱散發性克汀病。胎兒期及新生兒期表現：
胎動少，過期產（大於42周才分娩），巨大兒（出生體重超過4000克）。生後黃疸延長（常表現為生後14天后黃疸仍不消退），餵養困難，不會吸吮，拒乳，四肢冷，便祕，肚子脹，愛睡覺，不愛哭，不愛動。
特殊面容：面色蠟黃，面部臃腫，服距增寬，鼻粱塌平，舌體寬厚，常伸於脣間或伸出口外，頭髮稀少而黃，皮膚粗糙，囟門關閉延遲，表情呆滯，反應遲鈍。

呆小病又稱克汀病，其發病原因是小兒甲狀腺功能不足所致。是一種先天甲狀腺發育不全或功能低下造成幼兒發育障礙的代謝性疾病。多於出生後數週出現症狀，表現有皮膚蒼白、增厚、多褶皺鱗屑，口脣厚、大且常外伸、口常張開流涎，外貌醜陋，面色蒼白或呈蠟黃，鼻短且上翹、鼻樑塌陷，前額皺，常常身體矮小，上身長，下身短，並常伴有四肢粗短、手常呈鏟形等。
因為甲狀腺激素和生長激素一樣是長骨生長和骨骼正常發育所必需的因素。智能低下坐、立、行走、認人、說話均延遲。怕冷、不愛動、四肢涼、食慾差、肚子脹。

呆小症又稱“克汀病”。是一種先天甲狀腺發育不全或功能低下造成幼兒發育障礙的代謝性疾病。主要表現為生長髮育過程明顯受到阻滯，特別是骨骼系統和神經系統。
患兒頭大，身材矮小，四肢短，皮黃、臉腫，智力低下,牙齒髮育不全。呆小症多於出生後數週出現症狀，表現有皮黃增厚、口常張開流涎、多褶皺鱗屑、口脣厚、大且常外伸等。
某一地區自然環境中缺乏微量元素―碘，影響甲狀腺素的合成，母親由於缺碘患這種病後，供應胎兒的碘不足，致胎兒期甲狀腺激素合成不足，可影響胎兒和新生兒的發育，尤其是腦組織，所以生下來可能是呆小病。
以上是對“呆小病的症狀有哪些？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

呆小病又稱克汀病，是先天性甲狀腺功能減低症，胚胎期缺乏碘引起的呆小症。患兒表情淡漠，精神呆滯，動作遲緩，智力低下，並常可有耳聾。
這主要是由於神經細胞樹突與軸突的形成，髓鞘與膠質細胞的生長，神經系統機能的發生、發展，腦的血流供應等，均有賴於適量的甲狀腺激素。常伴有體溫偏低，毛髮稀少，面部浮腫等一系列甲狀腺功能低下的一般症狀。
呆小症患兒出生時身高、體重等可無明顯異常，至3～6個月時，則出現明顯症狀：頭大，外貌醜陋，牙齒髮育不全，鼻短且上翹，身材矮小，上身長，下身短，四肢常常異行等。

呆小症表現為甲狀腺激素明顯不足，可造成神經系統不可逆性損害以出生後永久性智力缺陷和聽力、語言障礙。先天性甲狀腺完全缺損症狀者可在生後1-3個月出現，且表現較重，甲狀腺不如尚有殘存的腺體組織，則症狀出現在出生後6個月一2年，且常伴有甲狀腺腫大。
隨後表現患者智力低下，思維緩慢，精神發育緩慢，皮膚有面團狀浮腫，即粘液性水腫，皮膚粗糙，由於骨化過程延緩，四肢斷小而軀幹相對長，短頭大頸斷，脊柱側彎或後凸畸形。
成年後嚴重者為白痴、生活不能自理；輕者可以勞動，但不能從事技術性勞動。

注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。

相關問題