先天性感覺性神經病
先天性感覺性神經病(congenital sensory neuropathy)是一組臨床表現形式多樣且容易混淆的疾病。與遺傳有關。系常染色體顯性遺傳。發病機制還不確切。從出生時即開始發生的複發性肢端潰瘍，手足潰瘍常因營養障礙和反覆損傷而產生。肢端痛覺減退而觸覺存在。目前無特殊治療。先天性感覺性神經...
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先天性厚甲症
先天性厚甲症(pachyonychia congenita)是一種少見的甲肥厚性遺傳性皮膚病，於1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。分類：通常分為四型，Ⅰ型最常見，為Jadassohn-Lewandowsky綜合征;Ⅱ型為Jackson-Sertoli綜合征;Ⅲ型又名為S...
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先天性巨大色素痣
先天性巨大色素痣(giant congenital pigmented nevus)是一種特殊類型的先天性痣細胞痣，不遺傳，直徑可超過20cm。損害覆蓋整個頭髮、肩部、肢體或軀幹的大部分，10%～13%患者可發生惡性黑色素瘤。先天性巨大色素痣的病因(一)發病原因病因尚不明。(二)發病機制發病機制還不...
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先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚
本病又稱先天性泛發性靜脈擴張、先天性網狀青斑、van Lohuizen綜合征。與常染色體顯性遺傳有關。早期不需要治療，對持續性的損害，可試用脈衝染料激光治療。先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚的病因(一)發病原因主要由於毛細血管和靜脈血管的畸形導致，小部分與常染色體顯性遺傳有關，但變異較大。最近還報道...
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先天性血管萎縮性皮膚異色症
先天性血管萎縮性皮膚異色症(congenital poikiloderma atrophicans vasculare syndrome)又稱Rothmund-Thomson綜合征。其主症為皮膚萎縮、棕紅色色素沉著、毛細血管擴張，伴有先天性白內障。先天性血管萎縮性皮膚異色症的病因(一)發病原因病因不...
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先天自愈性朗格漢斯組織細胞增生症
先天自愈性朗格漢斯組織細胞增生症(Congenital Self-Healing langerhans Histiocytosis，CSLH)又名先天性自愈性網狀組織細胞增生症(Congenital self-healing reticulohistiocytosis)本病於1973年由Hashim...
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線狀IgA大皰性皮膚病
線狀IgA大皰性皮膚病(linear IgA bullous dermatoses，LABD)或線狀IgA皮膚病(linear IgA dematosis)由於其具有基底膜線狀IgA沉積，不伴發谷膠敏感性腸病，HLA-B8陽性僅為30%，成為與大皰性類大皰瘡和皰疹樣皮炎完全不同的獨立疾病。另一兒童慢...
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項癰
項癰是在項部多個相鄰的毛囊及其所屬皮脂腺或汗腺的急性化膿性感染。祖國醫學稱為「對口瘡」或搭背。病損部常呈紫紅色炎症浸潤、界限不清，膿腫表面有多個膿栓，破潰後呈蜂窩狀。感染嚴重時，患者可伴全身中毒癥狀等。臨床需要及早給予抗生素等全身治療。癰較大，或經過消炎治療仍繼續向周圍擴展，或全身癥狀嚴重時，宜及時...
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橡膠製品所致的皮膚病
橡膠製品所致的皮膚病是指職業從事橡膠製品加工、生產、使用等過程中發生的皮膚病。皮炎夏季多發，接觸部位可有紅色斑丘疹、丘疹，散在或密集，自覺瘙癢。皮膚損害按一般原則處理。橡膠製品所致的皮膚病的病因(一)發病原因天然及人工合成橡膠用於橡膠製品工業。天然橡膠通常不引起敏感，而合成橡膠，特別是在橡膠加工過程...
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小兒慢性大皰性疾病
小兒慢性大皰性疾病(chronic bullous disease of childhood)是一種慢性兒童非遺傳性大皰性皮膚病，在亞洲和非洲兒童比西方國家常見。本病與兒童線狀IgA大皰性皮膚病相同，它的臨床表現類似幼年型類天皰瘡，免疫病理學顯示沿基底膜帶呈IgA線狀沉積，血清中測不到IgG或IgA...
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