早老症(progeria)又稱Hutchinson–Gilford綜合征，可能為常染色體隱性遺傳。患者男多於女，一歲以內生長發育正常，以後逐漸發生早老改變。是一種少見的以代謝異常、發育障礙和侏儒狀態，伴有骨骼、牙齒、指趾甲、毛髮及脂肪等發育不全，以童年表現老人面貌和動脈硬化等為其特徵的疾病。患兒智力大多正常，但血脂增高，生長激素的生成較正常時減少50%。

小兒早老症的病因

(一)發病原因

病因尚未明了。可能與常染色體隱性遺傳有關。

(二)發病機制

多為散發病例，但亦有同卵雙生兩人發病的。有人認為有遺傳因素，其家族遺傳方式尚未完全了解，可能與基因突變有關係，有些病例有父母近親結婚史，父親的年齡多較大。

可能由於膠原合成減慢，透明纖維增加，擠掉了脂肪細胞。其血管結締組織發生變化，終致動脈粥樣硬化。

(三)主要病理變化為全身性動脈粥樣變、皮下組織缺乏脂肪及皮脂腺，而血脂表現升高。

小兒早老症的癥狀

1、患兒在嬰兒期，長得不快，周歲以後，更加緩慢。有與年齡極不相稱的老態。但如回溯初生的情況，多有硬腫、輕度面部發紺、鼻較尖等現象。患兒出生後數月至一年內一般表現大致正常，生長發育在第1年內稍差，從第2年起明顯緩慢，並逐漸出現典型的面容、脫髮、皮下脂肪消失、異常的姿勢、關節僵直、皮膚和骨骼的變化等，但智力及運動功能發育正常。

2、特徵性變化是：

①身長體重明顯低於正常，10歲後，依然如4-5歲的小兒。到18歲，平均身高僅有l17厘米，體重只有16.5公斤。

②皮膚薄而乾燥，有皺紋，並出現棕色老人斑。皮下脂肪逐漸變薄，全身瘦削，面頰的脂層也消失，只剩恥骨上部的皮下脂肪。由於顏面骨及下頜骨特別小，頭顱與前額相對地較大。眼眶較小故兩眼突出，鼻突出且尖;耳郭常有畸形，兩耳向前豎起，缺乏耳垂;嘴唇較薄，近似鳥臉。

③脫髮由枕部開始，至3～5歲時幾乎全部脫光，眉毛與睫毛也可脫落。

④語音尖而細。

⑤乳齒和恆齒均發育延遲，並很早脫落，牙齒畸形。

⑥四肢與軀幹比例正常，鎖骨發育不全，特別短小，關節相對粗大並僵直，手指屈曲，指、趾甲常萎縮，末節指骨很短。

⑦下腹部、大腿近端和臀部硬腫。

⑧頭皮靜脈怒張。

⑨四肢淺表血管粗厚而顯露，尤以橈動脈和手背靜脈最為明顯。

⑩血壓異常，患兒血壓於5歲以後明顯上升，心臟逐漸擴大，有時出現心絞痛、心肌梗死或腦血管意外。也可發生腎結石而致急腹痛。步態如老人，走路時腳拖在地上，不能抬高。

3、北京兒童醫院、北京醫學院兒科和阜外醫院等單位曾觀察1例，自10歲開始，至12歲死亡，屍檢證明全身動脈粥樣變和心肌梗死。曾經試用硫氧嘧啶減少熱量消耗，並長期應用睾酮和蜂王漿，未能增加體重。

4、根據癥狀診斷此病不難。有時早期出現口鼻周圍發紺，腹股等處有硬化樣皮膚變化，似可助早診。

小兒早老症的診斷

小兒早老症的檢查化驗

檢查項目包括：

1、X線檢查。骨骼X線檢查可見輕度脫鈣，骺端肥大及干骺癒合較早，前囟持久開放，鎖骨小或者由於骨分解而消失，指趾節末端有時不顯影，在2～3歲時往往可見髖外翻。

王以良等報道6例認為椎體「魚口征」是本病特徵，正側位X線照片可見椎體四角邊緣有類似張開的四條魚口樣凹陷，尤以胸腰交界處為明顯。

2、實驗室檢查可見：

①對生長激素反應正常。

②甲狀腺、腎上腺和垂體功能未見異常。

③對胰島素有拮抗現象，偶見胰島素依賴性糖尿病。

④血清蛋白結合碘、膽固醇、三醯甘油及β脂蛋白皆高於正常值，基礎代謝率也偏高。

⑤偶見DNA修復降低。

⑥性腺不發育或性發育明顯遲緩。

3、心電圖檢查。晚期心電圖顯示冠狀動脈供血不足。

4、結合一般臨床查體。

小兒早老症的鑒別診斷

有時需要與下述疾病鑒別：

1、先天性皮膚鬆弛症。其表現常有皮膚鬆弛現象，但不見於早老症。

2、Cockayne綜合征。是常染色體隱性遺傳病，可有家族史，其皮下脂肪消失、尖鼻、耳朵畸形、體格矮小等癥狀很像早老症，但這些表現常在4歲左右出現，皮膚對日光敏感，且常見小瞳孔、遠視、白內障、視網膜色素沉著、視神經萎縮、神經性耳聾、智力低下，甚至發生粗大震顫和步態蹣跚等。Cockayne氏綜合征患者生長激素、血脂、膽固醇與磷脂之比均正常。可與早老症區別。

3、先天性全身性脂肪營養障礙(congenital generalized lipodystrophy)即Seip-Lawrence綜合征。是一種原因未明的，屬於常染色隱性遺傳的少見疾病，在嬰兒早期即見皮下脂肪消失而肌肉、骨骼的生長較快，其面部消瘦，胸、臂亦細小，但下肢正常。往往伴有糖尿病、垂體功能異常等內分泌疾病，暫無有效的治療方法。

4、Werner綜合征。也有老人面貌，並在青春發育期出現矮小體型，但其發病年齡較晚，常在20歲左右，完全脫髮不常見，且伴有白內障與視網膜變性，與早老症不同。

5、外胚葉發育不全。是一種遺傳性疾病，缺乏毛髮與指趾甲異常和早老症相似，並可因缺少汗腺而於夏季發生高熱，但無高血壓、消瘦及老人面貌。

6、Hallermann-Streiff綜合征。可有牙齒缺陷、脫髮、頭髮少及下頜小等畸形，但智力落後，有白內障和小眼畸形，可資鑒別。

小兒早老症的併發症

可並見一般老年人疾病，如心絞痛、心肌梗死或腦血管意外等，亦可發生腎結石。

小兒早老症的預防和治療方法

1、病因和發病機制尚未明了，目前尚無可靠預防措施。

2、認為與基因突變有關，應避免近親結婚，避免過遲生育等。

小兒早老症的中醫治療

中醫主要以辯證施治為主，以證用藥。可作調理。

小兒早老症的西醫治療

(一)治療

1、尚無特殊療法。可做理療、按摩和堅持體力活動，以減輕運動障礙。

2、對症治療。主要針對出現血管硬化、心絞痛、腎結石等併發症進行治療。

3、應用小劑量阿司匹林(乙醯水楊酸)，是否可延緩心肌梗死，尚須進一步觀察。

4、選用降血脂藥物，並限制多脂飲食，以減輕動脈硬化。

(二)預後

1、患兒容易發生動脈硬化，多於10歲以後死於心肌梗死或腦血管疾患，多數患兒的生存期為7～37歲，平均存活年齡為13.4歲，日本1例報道活到40歲。

2、老人常見的現象如耳聾、遠視、白內障、角膜老人環、關節病以及老年性格改變等少見。

參看

• 兒科疾病

注：僅供參考，身體疾病請咨詢專業醫生。

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