閱讀障礙是一種詞的識別技能及閱讀理解的明顯的發育障礙,這種障礙不能以智力障礙、不充足教育解釋,也不是視覺、聽覺、神經系統障礙的結果。
(一)發病原因
本症的學習障礙表現在信息加工過程中,出現感知覺、表象、抽象等認識的偏異,聽覺和視覺兩方面的記憶,任何一方面障礙均可導致閱讀問題。
臨床觀察及流行病學研究發現:閱讀困難有家族傾向。Sysvia等發現:閱讀困難的發病率為45%以上;雙生子的研究也顯示同卵雙生的同病率比異卵雙生高,有報道其比率為87%∶24%。
(二)發病機制
基因連鎖分析提示:在第15對染色體上存在有以常染色體顯示方式遺傳的基因位點;也有報道在第6位染色體上的基因位點。也有學者採用雙耳分聽技術、電生理方法、皮質血流分析,透示器半邊視野等方法研究腦功能側化,發現:閱讀困難兒童有腦結構側化異常,可能為胎兒血內睾酮水平異常導致發育異常。還有學者認為:該類兒童文字系統處理的環節中,出現異常或缺陷;或者是識字模式異常或是語言通路異常。還有一部分是認知方式或空間知覺障礙。也有人認為是內耳前庭功能失調所致。父母和家庭的負性生活事件可以加重此類問題。
1.一般臨床表現 在字母書寫系統中,閱讀障礙早期階段可能表現為背誦字母,說出字母正確名稱、詞的分節、讀音的分析或分類等障礙。之後,在口語閱讀方面顯示出不足:朗讀時遺漏字(如「兔子轉身鑽進籬笆底下洞里」讀成「兔子轉身進籬笆洞里」),加字(如「沒想到她一進洞,就一直不停地往下掉」讀成「沒想到她一進到洞里,就一直不停地往地面上掉」)。念錯字(如將「6」讀成「9」,或把「d」讀成「b」,把「愁」讀成「秋」,「貨物」讀成「貨動」,「搏鬥」讀成「博士」,「橫過馬路」讀成「黃過馬路」,「詳細」讀成「羊細」等)。寫錯字(如「就」寫成「龍京」,「黨」寫成「堂」)。替換字(如「摔了一跤」念「跌了一跤」),將句中的詞或詞中的字母念反(「na」讀「an」、「f」讀「t」),朗讀速度慢,長時間的停頓或不能正確地分節。閱讀理解方面也存在缺陷,不能回憶起所讀的內容,不能從所讀的資料中得出結論或推理,用一般常識回答所讀特殊故事裡的問題,而不能利用故事裡的信息。在中文系統中,閱讀障礙還表現為:音調念錯,念相似結構的音(「狐」念「孤」),多音字讀錯,讀錯兩個字組成的詞中的一個字,不能區分同音字等。閱讀理解也明顯受損。有的閱讀障礙兒童在學前也可表現出一定的語言缺陷,認知功能障礙。如在臨摹圖畫時,他們往往分不清主體與背景的關係,不能分析圖形的組合,也不能將圖形中各部分綜合成一整體。左利手者多,神經系統軟體征陽性率高。
2.病程 一般於嬰幼期或童年期起病,6~7歲(一、二年級時)明顯。有時,閱讀障礙在低年級可被代償,9歲(四年級)或之後才明顯嚴重。病情輕者,經治療後閱讀會逐漸趕上,到成年無閱讀障礙徵象。病情重者,儘管予以治療,障礙的許多體征也還會持續終生。
1.標準化個體測驗 標準化個體測驗所獲得的閱讀成績,明顯低於其智力和受教育所決定的預期水平。
閱讀障礙的診斷關鍵在於與學習能力和智能相比(由個體方式測定的智商來定)標準化個體測驗所獲得的閱讀成績,明顯低於其智力和受教育所決定的預期水平;但問題的焦點及極易產生差異的是:閱讀成績和預期成績間的差異達到何種水平才被認為有明顯差異。在此方面,有4種評定方法:
(1)閱讀低於現有年級2個年級以上。
(2)閱讀年齡明顯低於預期年齡(預期年齡=智齡 實際年齡 年級,閱讀年齡/預期年齡<90,提示閱讀困難)或閱讀成績明顯低於預期年級。
(3)Z分差異法。
(4)回歸差異法。
第1種方法沒有考慮能力和成績間的不一致,與現用診斷標準不符。第2種方法忽略了預期年齡或年級分布的標準差隨年齡而增大,使更多的大年齡兒童被診為閱讀障礙。也未考慮到閱讀成績與智商間的不完全相關。第3種方法未考慮到閱讀成績與智商間的不完全相關。第4種方法則克服了以上基本的缺點。在第4種方法中,要計算閱讀成績和智商間的回歸方程,利用回歸方程計算預期閱讀成績。如實際成績明顯低於預期成績,則可確立診斷。但常模的工作量很大。
2.閱讀能力的降低影響了日常生活 首次發現於嬰幼期或童年期,病程持續,閱讀能力的降低影響了其日常生活。
3.排除其他疾病 排除兒童精神分裂症、兒童孤獨症、精神發育遲滯及其他疾病引起的障礙。也除外由於視覺或聽覺缺陷或神經系統疾病所致障礙。
一般無特殊發現,染色體基因連鎖分析可出現異常。
應做腦CT、腦電圖檢查,雙耳分聽技術,電生理方法,皮質血流分析,透示器半邊視野等方法,可發現患兒腦結構側化異常。腦電圖可有非特異性異常改變。
1.腦電圖檢查 約有50%患特殊學習不能症的兒童存在腦電圖異常,主要表現在頻率和振幅的異常,但並沒有特徵性腦電圖表現。
2.誘發電位檢查 20世紀70年代起,聽覺和視覺誘發電位開始應用於對這類患兒的研究,發現閱讀障礙患兒大腦左半區視覺誘發電位振幅改變,視覺和聽覺誘發電位的潛伏期均延長。近年來事後相關電位(after event related electric potential)已逐步引起人們的重視,已有研究證實患兒的該電位潛伏期超過300ms。目前認為上述這些測試手段尚不能成為一種獨立的輔助檢查。
3.神經影像學檢查 神經影像技術的發展亦使特殊學習不能症的研究有了一些新的發現,已有一些研究先後發現這類患兒有時會出現顳平面錯位的現象。正常情況下顳葉的言語中樞,常位於腦之左側,而閱讀障礙患兒的這一區域常在右側。正電子激發X射線體層掃描(PET)的研究發現,閱讀障礙兒童在閱讀時存在視區和額葉皮質區域性功能改變。最近氙單光子激發計算機控制X射線體層掃描(SPECT)的研究發現,閱讀障礙兒童額部腦血流下降,據認為此對特殊學習不能症有一定輔助診斷價值。
1.兒童精神分裂症 首次發病於嬰幼期的較少,伴其他思維障礙,病情有緩解和複發特點。
2.兒童孤獨症 也是首次發現於嬰幼期,雖有語言和閱讀障礙,但兒童孤獨症主要為生活交往、溝通和局限的重複行為。
3.精神發育遲滯 精神發育遲滯標準化個體測驗所獲得的閱讀成績,與其智力和受教育所決定的預期水平相符。閱讀成績與其智力水平均低於一般水平。
學齡期可伴有語言技能障礙,拼讀障礙,計算障礙等,語文很差、數學應用題的解答也差,常伴拼寫困難。並常伴有多動症和行為問題,合并免疫及自身免疫病者較正常人群多。
目前尚無確切預防措施。
(一)治療
1.一般治療 應根據學習障礙的原因對症治療,並根據兒童所測得的智商或學習商,告訴家長對孩子學業的期望程度。同時增強兒童自尊心、社會能力和學習動力,促使家長對兒童學習的理解、鼓勵和支持。
2.教育干預 著重早期干預和開展特殊教育。對學習障礙的兒童,不要強調其學習的失敗,應了解其能力和學習的薄弱環節,教學方法宜揚長避短,使之取得學習的進步。智能遲緩兒童的教學內容應分成小步驟,減慢教學速度,反覆強化而使其接受;一些特殊學習技能障礙的兒童,教學上採用代償性的學習通道來建立特殊的學習過程,如多種渠道的教學輸入(電影、幻燈、錄像)、口頭或書面作業、多樣化的教學輸出工具(設計書寫工具、計算器、計算機)等。
3.藥物治療 兒童因注意缺陷而影響學習時,應在心理治療、教育干預的前提下,合理使用中樞神經興奮劑,如哌甲酯(哌醋甲酯,利他林)或匹莫林。一般哌甲酯(哌醋甲酯)的開始劑量為5mg,1次/d,晨服。根據用藥情況適當調整劑量,通常為0.3mg/kg,如果在服哌甲酯(哌醋甲酯)過程中,兒童胃腸道反應大,出現不適或納差,可換用匹莫林,每天早晨20mg,1次/d。倘若兒童在服上述兩葯中產生抑制,訴說軀體不適,應停葯。
4.行為矯正 針對兒童多動和注意缺陷可採用陽性強化法,根據其良好行為,給予陽性強化,如表揚、鼓勵和物質獎勵等。如果出現不良行為,則予以懲罰,即批評、撤銷獎勵、不讓其參加喜愛的活動等。
對於兒童學習進步的現象,應立即給予獎勵。開始獎勵的要求不能定得太嚴,應使兒童有獲得成功的機會,然後逐漸增加對兒童的要求。獎勵可以是玩具、圖書和卡片等,大的獎勵應根據老師的反映、家長的觀察而定,獎勵應持續至兒童能達到某種內在反饋性滿足,如能自覺做作業而感到滿意、取得好成績感到高興、受同學和老師的表揚而自豪等,在這種情況下,物質獎勵可停止。
5.感覺統合訓練 近年來基於學習障礙兒童的大腦組織協調感覺信息不良的假設,提出感覺統合訓練來控制感覺的輸入,特別是刺激前庭系統和本體感,如肌肉、關節和皮膚等,兒童能統合這些感覺,產生適應性應答,用於治療兒童運動不協調、注意力不集中、情緒不穩定和學習不良,據國內報道其顯效率分別為81.3%~100%、58.3%~66.7%、56.5%~91.7%和60%。
(二)預後
影響預後的因素很多,如智商、家庭狀況。隨訪研究顯示預後一般較差,如輟學率高,就業率低,社會經濟地位低等。閱讀障礙與品行障礙、情緒障礙和青少年犯罪的關係尚待進一步調查和探討。
注:僅供參考,身體疾病請咨詢專業醫生。
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