角膜基質炎
發生在角膜基質內的一種炎症,不形成潰瘍是其特徵。以胎傳性梅毒感染引起的最為典型,經常波及雙眼,主要發生於少年,目前國內已極罕見。結核、風濕、麻風等疾病亦可波及眼部而發生角膜基質炎。患眼有怕光、流淚、眼痛、異物感和視力減退等癥狀。眼瞼常處於痙攣狀態,難以自行睜開。角膜混濁一般從邊緣部開始,逐漸向角膜中央擴展;炎症高潮時,角膜因腫脹而變得很厚,但從不出現潰瘍。
眼科
角膜基質炎是位於角膜基質深層的非化膿性炎症,主要表現為角膜基質水腫、淋巴細胞浸潤,常有深層血管形成。
①先天性梅毒性
是先天型梅毒度最常見的遲發表現,多在青少年時期5-20歲發病,女性多於男性。初期為單側,數周數月後常累及雙眼。起病時可有眼痛、流淚、畏光等刺激癥狀,視力明顯下降。角膜基質深層有濃密的細胞侵潤,多從周邊向中央擴展,病變角膜增厚、後彈力層皺褶,外觀呈毛玻璃狀。常伴虹膜睫狀體炎。炎症持續數周或數月後,新生血管長入,在角膜板層間呈紅色毛刷狀。炎症消退後,水腫消失,少數患者遺留厚薄不同的瘢痕,萎縮的血管在基質內表現為灰白色纖細絲狀物,稱為幻影血管。先天性梅毒除角膜基質炎外,還常合并Hutchison齒、馬鞍鼻、口角皸裂、馬刀脛骨等先天性梅毒體征。另外通過梅毒血清學檢查可得到確診。
②後天性梅毒性
臨床少見,多單眼受累,炎症反應比先天型煤度引起者要輕,常侵犯角膜某一象限,伴有前葡萄膜炎。
③結核性
較少見,多單眼發病,侵犯部分角膜,在基質的中、深層出現灰黃色斑塊狀或結節狀侵潤灶,有分枝新生血管侵入。病程緩慢,可反覆發作,晚期角膜遺留濃厚瘢痕。
④其他
可見於Cogan綜合征( 眩暈、耳鳴、聽力喪失和角膜基質炎)、水痘-帶狀皰疹病毒、EB病毒、腮腺炎、風疹、萊姆病、性病淋巴肉芽腫、蟠尾絲蟲病等。各有獨特表現。
可能和血循環抗體與抗原在角膜基質內發生的劇烈免疫反應有關。先天性梅毒為最常見的原因,結核、單純皰疹、帶狀皰疹、麻風、腮腺炎等也可引起本病。
可能和血循環抗體與抗原在角膜基質內發生的劇烈免疫反應有關。先天性梅毒為最常見的原因,結核、單純皰疹、帶狀皰疹、麻風、腮腺炎等也可引起本病。
根據臨床表現,鏡檢可診斷。
①藥物:針對病因全身給予抗梅毒或抗結合治療。
②眼部治療:伴有虹膜睫狀體炎,需1%阿托品眼液或眼膏散瞳;點用糖皮質激素可以減輕角膜炎症及癥狀,但要持續使用,防止癥狀反覆。
③患者畏光強烈,可戴深色眼鏡。
④角膜移植:用於角膜瘢痕形成造成視力障礙者。
無特殊。
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注:僅供參考,身體疾病請咨詢專業醫生。
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