本病亦稱發育性髖內翻，系幼兒時發生的股骨頸幹角進行性減小所致的畸形。正常成人的頸幹角為120°～140°，兒童為135°～145°。若頸幹角小於120°，稱為髖內翻。
本病最突出的表現是日益加重的跛行。嬰兒時症狀不明顯。早期以髖痛為主，之後患肢無力，易疲勞，行走時身體搖晃，跛行。站立時，患肢呈外旋及輕度內收位，骨盆斜向患側，脊柱出現側凸畸形，在腰段凸向患側，在胸腰段凸向健側。患側臀肌萎縮，臀紋比健側下降，Trendelenburg徵陽性。患者仰臥位時，在其腹股溝部可觸到增生的股骨頭、頸。大粗隆頂點高出Nelaton線，患髖外展、內旋及後伸明顯受限。套疊試驗陰性。
依據患兒的年齡、髖內翻的程度和影響功能的情況選擇治療方法。
1、“Y”形截骨術
適用於嬰幼兒及小齡兒童，頸幹角在80°～100°之間者。
2、Borden截骨術
此方法適用於年齡較大的兒童，且頸幹角小於80°者。
病理病因
先天性髖內翻的原因不明，多種因素可能與其發病有關。有人認為它是一種生長性紊亂，屬於股骨近側段發育不完全病損的一種;有人認為是外傷所致;還有人強調與內分泌有關;也可能與家族遺傳有關。
發病機制
在胎兒發育階段，股骨近側骺板伸展於股骨上端，表現為月牙形軟骨柱，很快分成股骨頸的骨骺部分和大轉子的骨骺部分。股骨頸的內側部分成熟較早，使股骨頸變長，而股骨頭的骨骺則將在出生後6個月時出現骨化中心。當股骨頭、頸骺軟骨出現病損時，其病變是形成纖維組織代替正常的軟骨內骨化，結果導致骺板斷裂和消失，常呈一個分離的三角骨塊。隨著兒童行走負重，逐漸發展為髖內翻。
疾病診斷
1、骨軟骨病
骨軟骨病患者的病史、髖關節活動受限及肢體短縮等與輕度的先天性髖內翻相似，但二者在X線片上各有特點，骨軟骨炎的股骨頭、頸無分離現象，頭緻密扁平，頸粗短。
2、先天性髖關節脫位
先天性髖關節脫位患者的跛行出現較早，從幼兒期學步時開始。檢查見股骨頭在髖臼之外，大多數患者套疊試驗陽性。
檢查方法
實驗室檢查：無相關實驗室檢查。
其他輔助檢查：X線檢查，頸幹角進行性減小，股骨頭骨骺線由水平變為垂直，在股骨頸部近股骨頭處有一個被裂隙分開的三角形骨塊，有兩條透亮帶穿越股骨頸，形成“Y”形裂隙。隨著骨的生長，內翻越來越明顯，髖臼出現適應性改變。可通過測定HE角來評定髖內翻的程度。HE角即雙髖臼“Y”形軟骨連線與股骨頭骺板的延長線相交的角度，正常為25°。
併發症：可出現骨盆傾斜和脊柱側凸畸形。
預後：手術治療效果較好。但仍有一定的複發率。
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