1、遺傳學檢查。
2、組織病理學。變性近視眼球增長擴大，病變主要在赤道部特別是後極部，鞏膜變薄，在後極形成鞏膜葡萄腫。脈絡膜變薄，基質色素喪失，血管數減少，小血管和毛細血管消失。Bruch膜變薄，可發生破裂。睫狀體顯著萎縮，主要為環形肌纖維的發育不全。脈絡膜視網膜萎縮，萎縮區的RPE完全消失。RPE顯著增生形成Fuchs，其上覆蓋著一層膠狀無細胞的滲出物。
3、眼底熒光血管造影。在瀰漫性病變輕度時，動脈期後極部有點狀或線狀斑，呈漆裂紋狀。隨著時間的延長而增強亮度，但不擴大，背景熒光消失後，經久不消失，重度病變後極部有萎縮斑塊者，造影表明動脈期有廣泛的點狀、線狀或片狀熒光斑或呈強熒光區及弱熒光區。表明脈絡膜毛細血管層萎縮、可見粗大的脈絡膜血管充盈。
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