地圖樣骨缺損是漢德-許勒爾-克思斯琴病的症狀之一。漢德-許勒爾-克思斯琴病患者出現典型的三聯徵即尿崩症、突眼和地圖樣骨缺損。漢德-許勒爾-克思斯琴病（Hand-Schüller-Christian disease）又稱亞急性或慢性分化型組織細胞增多病，過去也叫做韓-薛-柯病，它與勒-雪病（Letterer-Siwe disease）和骨嗜酸性肉芽腫（eosinophilic granuloma of bone）均為組織細胞增多症（Langerhans cell histiocytosis）的不同表現，因為它們具有共同的組織病理學特點，只不過發病年齡不同，臨床表現有差異，有急性和亞急性之分，預後也不同。下面是本病的檢查要點。
CD3+T細胞，表示人體總T細胞水平，反映細胞免疫功能狀況。
CD3+/CD4+T細胞，誘導/輔助性T細胞，具有協助體液免疫和細胞免疫的功能。
CD3+/CD4+T細胞減少見於惡性腫瘤、遺傳性免疫缺陷病、艾滋病、應用免疫抑制劑患者。
CD3+CD8+T細胞，抑制/細胞毒性T淋巴細胞，能識別並殺傷病毒感染及腫瘤細胞。
CD3+CD8+T細胞增多見於腫瘤、某些病毒感染、自身免疫性疾病(如SLE)、艾滋病初期、慢性活動性肝炎等。
CD4+/CD8+比值，可迅速判斷人體免疫功能發生紊亂。CD4+/CD8+＜1.4稱為“免疫抑制”狀態，常見於免疫缺陷病、惡性腫瘤、再生障礙性貧血、白血病、某些病毒感染；CD4+/CD8+＜1.0稱為“倒置”，是較為明顯的異常，常見於AIDS和腫瘤。若移植後CD4+/CD8+較移植前明顯增加，則可能發生排斥反應。
NK細胞（CD3-CD16+和/或CD56+）能夠介導對某些腫瘤細胞和病毒感染細胞的細胞毒性作用。
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