混合性結締組織病是一種瀰漫性結締組織病，臨床上表現為面板、關節、肌肉、臟器的損傷，特徵為實驗室檢查可發現滴度很高的抗核抗體和抗核糖核蛋白抗體。
本病發病機制尚不明確，研究認為是在遺傳易感性條件下受到外界如環境、感染等因素的作用，而導致一系列自身抗體的產生，併產生損害。
女性約佔發病患者的80%，臨床症狀複雜，無特徵性表現，主要有：
1、面板表現：手背腫脹、雷諾現象、光敏感等；
2、肌肉和關節：多發性肌炎、關節痛等；
3、心肺表現：心包炎、心肌炎、肺纖維化、胸膜炎等；
4、消化道系統：食道擴張、食管返流、肝脾腫大等；
5、神經系統：無菌性腦膜炎、癲癇發作、發作性血管性頭痛、精神症狀等；
6、血液系統：白細胞減少、貧血、高球蛋白血癥等。
本病治療為對症治療，非甾體類抗炎藥止痛、激素、免疫抑制劑、生物製劑等控制病情活動期及發展（具體用藥請於正規醫院諮詢專科醫生）。本病重要臟器累及相對較少故預後相對良好，應正確診治及隨診，幫助病情長期穩定。
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