馬凡氏綜合徵一般能活30-40年,具體生存時間主要取決於病變程度以及治療效果。
馬凡氏綜合徵屬於一種常染色體顯性遺傳性疾病,其可引起心血管、骨骼、結締組織以及眼睛等組織器官發生病變,臨床主要表現為身材高大、蜘蛛指以及高度近視。通常未經治療的患者可以生存到30-40歲左右,另外,如果馬凡氏綜合徵長期沒有發生病變,或者患者及時採取手術治療了動脈瘤,此時可能對預期壽命的影響不大。如果患者的主動脈病變範圍較廣,且未經及時有效的治療,則可能增大形成主動脈夾層動脈瘤的發生風險,一旦動脈瘤形成則隨時都有猝死風險。
建議患者及時到正規醫院的心血管內科就診,由專業醫生給予規範化治療,平時注意定期隨診。
注:此資訊源于網路收集,如有健康問題請及時咨詢專業醫生。
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