科室: 神經內科 主任醫師 夏磊

  許多人或帕金森病患者或家屬經常搞不清帕金森綜合症和帕金森病的區別,以為都是同一種病。實際上,通常所說的帕金森綜合症與原發性帕金森病不是一回事。帕金森綜合症常繼發於某些神經系統的其他疾病,患者可因腦血管病、腦外傷、顱內炎症、腦腫瘤、腦動脈硬化、甲狀旁腺功能減退,一氧化碳、錳、汞、氰化物、利血平、酚噻嗪類藥物中毒及抗憂鬱劑(甲胺氧化酶抑制劑等)作用等都可引起類似帕金森病的表現帕金森綜合徵,故又把帕金森綜合症稱為“繼發性帕金森病”。此外,還包括症狀性帕金森綜合症,實質上是神經系統其他疾病伴有帕金森病的某些症狀,又被稱為“帕金森疊加綜合症”。

  帕金森綜合症與帕金森病的臨床表現

  帕金森病≠帕金森綜合症。若從起病來說,帕金森綜合症可以發生在任何年齡組,不像帕金森病患者通常在中老年起病。臨床上帕金森綜合症除了具有和帕金森病相同的表現,如運動遲緩、表情呆滯、肌張力增高、震顫等以外,往往還有原發病遺留下的表現,如癲病、偏癱、頭痛、共濟失調、眼球運動障礙、言語不清、體位性低血壓、痴呆等。帕金森病的影像學表現無特徵性。而帕金森綜合症則常常有相應的改變或特徵性改變。

  帕金森綜合症分為以下四類:

  1、帕金森病病

  2、繼發性帕金森綜合症:指外傷、中毒、藥物、腦血管病、腫瘤、腦炎等原因造成的帕金森綜合症

  3、遺傳變性型帕金森綜合症

  4、帕金森疊加綜合症

  帕金森綜合症與帕金森病的病因與發病機制二者大不相同。帕金森病的病因還不清楚,病理改變主要為中腦黑質多巴胺神經元變性,以致不能產生足夠的多巴胺而發病。而帕金森綜合症則是已知病因的綜合徵,腦的病理改變是大腦、中腦黑質一紋狀體通路遭到病變破壞,多巴胺神經元變性,以致多巴胺產生不足或不能傳輸多巴胺來維持正常神經功能所致。

  帕金森氏病起病緩慢,是逐漸發展的,也就是說並不是一下子就發展到非常嚴重的程度,是一種緩慢的、進展性的發展過程。

注:此資訊源于網路收集,如有健康問題請及時咨詢專業醫生。


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