肌張力障礙綜合征(dystonic syndrome)簡稱肌張力障礙(dystonia)，是主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮，引起以肌張力異常動作和姿勢為特徵的運動障礙綜合征，具有不自主性和持續性特點。儘管名為肌張力障礙綜合征，但肌張力的變化不引人注意，而引人注意的是異常的體位姿勢和不自主的變換動作。

肌張力障礙可影響受累肢體的正常運動幅度、範圍、速度和肌肉的硬度等。

局限性肌張力障礙的原因

特發性肌張力障礙(idiopathic dystonia)病因不明，可能與遺傳有關，繼發性肌張力障礙常是基底核、丘腦及腦幹網狀結構等病變的癥候。

局限性肌張力障礙的診斷

對扭轉痙攣、痙攣性斜頸、書寫痙攣、投擲運動等肌張力障礙患者較易診斷。確定本綜合征後，還應查找病因。

局限性肌張力障礙的鑒別診斷

肌張力障礙綜合征須注意與肌陣攣、癔症等鑒別。本病的肌緊張是中樞性較劇烈的不隨意肌收縮，注意與Parkinson病肌強直不同。

對扭轉痙攣、痙攣性斜頸、書寫痙攣、投擲運動等肌張力障礙患者較易診斷。確定本綜合征後，還應查找病因。

局限性肌張力障礙的治療和預防方法

有遺傳背景的疾病，預防顯得更為重要。預防措施包括避免近親結婚，推行遺傳諮詢、攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。早期診斷、早期治療、加強臨床護理，對改善患者的生活質量有重要意義。

參看

• 蒼白球黑質紅核色素變性
• 眼瞼痙攣-口下頦部肌張力障礙
• 肌張力障礙綜合征
• 多巴反應性肌張力障礙
• 小兒變形性肌張力障礙
• 肌張力異常
• 全身癥狀

注：僅供參考，身體疾病請咨詢專業醫生。

<< 上一个: 局限性腎壞死　下一个: 局部灼熱>>

相關問題