進行性骨幹發育不良(progressive diaphysial dysplasia，PDD)又稱增殖性骨膜炎、對稱性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分別報道而得名，為常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全身性對稱性骨發育異常為特點，表現為長管骨內、外骨膜異常增生，致使骨皮質增厚，骨幹增粗和髓腔變窄，骨硬化基礎上，可見斑狀骨密度減低區。骨骺一般正常，但亦可受累，故有人主張稱PDD為進行性骨幹-骨骺發育不良症。長骨受累可造成患者運動障礙和骨痛。顱骨硬化可導致聽力、嗅覺減退或喪失。

進行性骨幹發育不良的病因

(一)發病原因

本病呈常染色顯性遺傳。致病基因位於染色體19q13，很可能位於19q13.1～13.3，標記定位在此區的DL9S425(58.7cM，19q13.1)和DL9S900 (67.1cM，19q13.2)間，致病基因約位於32cM區;並與DL9S 868(55.9cM，19q13.1)和DL9S57l(87.7cM，19q13.4)相鄰。

Makita等報道，PDD的表現型即使在同一家族中也存在明顯的異質性，一家代的12例患者中，7例的臨床表現典型，另5例僅有骨骼的節段性病變或無癥狀性骨幹硬化，這些病人的表現酷似Ribbing病(多發性骨幹硬化症)，並認為PDD與Ribbing病是同一骨病的變異表現型。

(二)發病機制

進行性骨幹發育不良變進展緩慢，主要累及四肢長骨，病損自骨幹開始，順長骨之長軸向兩端發展，骨幹膨大，呈梭形，骨皮質增厚，表面不平。骨內外膜下有新骨形成，與骨皮質融合後，皮質骨可呈層狀結構。骨的外層膠原纖維排列紊亂，呈不成熟的交織骨。中層有骨小梁，膠原纖維如網狀形成板層骨。內層為增厚的緻密板層骨。骨小梁粗，排列紊亂，小梁間隙為纖維化的脂肪組織。成骨細胞可增多，活性增強，新骨生成，骨吸收與骨重建緩慢，髓腔變小伴纖維化。

進行性骨幹發育不良的癥狀

1.癥狀 起病緩慢、隱匿，因四肢長骨受累，故常表現為肢體疼痛，肌無力。因大多數於嬰兒期發病，所以身體發育差，步行晚，步態不穩，呈「鴨步」。消瘦、矮小，患者不能跳躍、奔跑。病變部位腫痛消退後，因骨質增生出現局部膨隆，常累及雙側骨骼或先以一側開始，繼而波及對側。

Brat等報道1例成年輕型散發性PDD病變累及干骺端，但無癥狀。由於顱底骨硬化常致顱神經孔狹窄，產生顱神經壓迫癥狀，加上慢性顱內高壓等原因，可產生聽力減退(80%)、視力障礙、視盤水腫、突眼、復視、面神經麻痹等。偶可引起小腦性共濟失調，病情輕者可無癥狀。

本病一般呈進行性發展與惡化，但病程進展速度不一，無自愈可能。de Vits等報道1例PDD婦女，妊娠後骨痛、頭痛消失，並可停用糖皮質固醇類藥物，原因未明。據分析，這可能與妊娠時體內某些激素分泌或免疫調節功能變化有關，而分娩後6個月本病又複發加重。

2.體征 體格檢查可見下肢肌肉萎縮，皮下脂肪薄，下肢彎曲畸形，少數有膝外翻，頭顱大，前額突出，性發育遲緩。腰椎過度前突，杵狀指(趾)，貧血及智力低下等。個別病人眼底可見視盤水腫，顱內壓增高。有些病人體格無異常，經X線檢查才發現本病。

1.典型病例有肌無力、骨痛癥狀、矮小、消瘦身材。

2.X線示長骨內、外膜增厚，骨髓腔變窄，骨骺及干骺端、關節面受累等表現。

3.血沉增快、貧血，ALP、骨鈣素、PICP增高，PTHH、CT及尿羥脯氨酸正常等可做出診斷。

進行性骨幹發育不良的診斷

進行性骨幹發育不良的檢查化驗

生化檢查：

1.血紅蛋白降低，血沉增快，血鈣、磷正常或低血鈣、高血磷，血PTH、CT正常，血ALP增高，血清骨鈣素(BGP)、Ⅰ型前膠原C端前肽(PICP)增高。

2.高血磷時，尿磷低、尿羥脯氨酸正常。

3.少數病人免疫球蛋白A、G、M增高，T淋巴亞群CD4+降低。

本病的生化指標與骨病變有密切關係，測定骨代謝指標可反映骨病變病情，其中Ⅰ型膠原N端前肽(NTX)、Ⅰ型前膠原C端肽(PINP)、骨鈣素(BGP)或骨源性ALP的意義較大。

X線檢查：

1.長管骨 骨內、外骨膜骨化而附加於原皮質表層，致使骨皮質增厚、硬化，以骨幹中段顯著，髓腔狹窄或完全消失，但可有斑片狀密度減低區，可見骨周圍軟組織萎縮。受累骨骼的發生頻率依次為脛骨、股骨、肱骨、尺骨、橈骨和腓骨。典型者為對稱分布，通常干骺受累較輕，偶爾累及骨骺。

2.短管骨 跖骨常受累，病變較輕，其病變形態與長骨相似，皮質增厚，骨幹增粗，雙側病變基本對稱。

3.顱骨 顱蓋骨肥厚，主要為內、外板增厚硬化或板障狹窄、消失、顱底骨硬化、顱底神經和血管通過的孔道狹窄。

4.其他骨骼 個別可見脊柱椎板較緻密，亦可累及肋骨、鎖骨及骨盆。病變的主要表現是皮質骨增厚、硬化。

進行性骨幹發育不良的鑒別診斷

1.顱骨骨髓發育異常 出生後不久即逐漸出現頭大和面部畸形，同時有身材矮小和智力障礙。X線表現為廣泛和進行性的顱、面骨肥厚、硬化，管狀骨除有皮質增厚、硬化外，尚伴有骨膨脹和構塑障礙。本病為常染色體隱性遺傳。

2.石骨症 為硬化增生性骨病，主要為長骨骨骺端的軟骨排列紊亂，骨基質膠原成分減少，骨髓腔被骨化，無生化異常，病變常累及脊柱，而PDD雖主要為長管骨病變，但罕有骨骺端受累。骨髓腔變窄是由於骨髓纖維化所致。ALP增高，血沉增快等均可鑒別。

進行性骨幹發育不良的併發症

1.貧血 補充蛋白、維生素C，適當補充B族維生素、鈣劑和鐵劑。

2.腦神經受壓引起的耳聾，可行耳蝸移植，重建聽覺。由於顱內壓增高，引起的視盤水腫的病人，可行顱內減壓，降低顱內壓改善視盤水腫。

進行性骨幹發育不良的預防和治療方法

(一)治療

1.一般治療 包括加強營養和適當運動。因患者多處於生長發育期間，病變影響到骨髓的造血，加之骨痛影響進食，故常有不同程度的貧血。需補充蛋白、維生素C，適當補充B族維生素、鈣劑和鐵劑。

2.止痛 常用的藥物有以下幾種：

(1)解熱止痛劑：包括非特異性的消炎止痛藥吲哚美辛、布洛芬、吡羅昔康(炎痛喜康)等、水楊酸類(阿司匹林、索米痛片、非那西丁等)。

(2)糖皮質激素：治療PDD的作用有兩個方面：①抑制成骨細胞，減少骨髓腔的狹窄所造成的骨畸形而達到止痛目的。②血清免疫球蛋白及T淋巴細胞亞群CD4+增高，所以疼痛可能有免疫因素的參與。

絕大多數病人對糖皮質類固醇類有一定療效。近期報道，有的患者在使用一般藥物或潑尼松治療無效時用地夫可特(deflazacort)1.2mg/(kg.d)12個月後疼痛消失，放射學亦有改善，且無明顯副作用。本葯為類固醇類新葯，其抗炎作用與潑尼松相似，但副作用明顯減少。

3.骨畸形及其他併發症的處理 骨畸形嚴重者或影響功能可行截骨矯形術。由於顱神經受壓引起的耳聾，可行耳蝸移植，重建聽覺。由於顱內壓增高，引起的視盤水腫的病人，可行顱內減壓(高滲葡萄糖40ml靜脈推注或25%甘露醇250ml靜脈滴注2～4次/d，加上酌情給予利尿劑可降低顱內壓改善視盤水腫)。

(二)預後

治療中由於糖皮質激素免疫抑制作用而止痛，但利用放射學和閃爍掃描發現，可的松及其類似物雖能提高痛閾，減少疼痛，提高病人生活質量，但並不能改善病變進展。

進行性骨幹發育不良的護理

因骨痛而制動造成的肌萎縮，除每天堅持按摩、揉捏，活動關節和肌肉外，還可囑其做關節的屈曲運動和肌收縮運動，防止廢用性肌萎縮和營養缺乏造成的機體抵抗力下降。

參看

• 骨科疾病

注：僅供參考，身體疾病請咨詢專業醫生。

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