瞼皮鬆垂症(blepharochalasis)亦稱眼瞼松解症(dermatolysis palpebrarum)、萎縮性眼瞼下垂(ptosis atrophica)。罕見，屬常染色體顯性遺傳，是因眼瞼彈力纖維組織先天發育缺陷所致。

瞼皮鬆垂症的病因

(一)發病原因

屬常染色體顯性遺傳。

(二)發病機制

是因眼瞼彈力纖維組織先天發育缺陷所致。

瞼皮鬆垂症的癥狀

出生時即可出現本病症狀，或在嬰幼兒期被發現，但多數發病於10～18歲間。發病後皮損逐漸加重，至青春期逐漸穩定，然後持續終身。有的中年後才發病的。

損害一般發生於上眼瞼，表現為皮膚鬆軟多皺，呈絳紅色或有色素沉著，可伴毛細血管擴張。松垂的眼瞼遮蓋瞳孔，影響視覺。上下兩眼瞼及耳垂均累及者罕見。

許多患者在產生眼瞼皮膚松垂之前，可表現為反覆發作的眼瞼水腫，通常為輕度暫時性發作，持續1～2天消退，病程可為幾個月或幾年。

眼瞼松垂亦可是Ascher綜合征(眼瞼松垂-甲狀腺腫-雙唇綜合征)的部分表現。

根據眼瞼松垂，皮膚多皺，毛細血管擴張等可明確診斷。

瞼皮鬆垂症的診斷

瞼皮鬆垂症的檢查化驗

組織病理：病變部位的彈力纖維數量減少、破碎、變性。病變早期在血管周圍可見以淋巴細胞為主的炎症細胞浸潤。

瞼皮鬆垂症的鑒別診斷

需與下列疾病鑒別：

1.眼瞼下垂 其皮膚正常，鬆弛和多皺現象。

2.Ascher綜合征 除眼瞼松垂外，還合并上唇黏膜增厚及甲狀腺腫大。

瞼皮鬆垂症的預防和治療方法

(一)治療

無特效療法。如眼瞼下垂明顯遮蔽視野，可考慮外科整形手術。

(二)預後

發病後皮損逐漸加重，至青春期逐漸穩定，然後持續終身。

參看

• 美容整形科疾病

注：僅供參考，身體疾病請咨詢專業醫生。

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