正常人體內酶活性較穩定,酶活性改變預示著人體某些器官和組織受損或發生疾病後,某些酶被釋放入血、尿或體液內.因此,藉助血、尿或體液內酶的活性測定,可以了解或判定某些疾病的發生和發展.
如急性胰腺炎時,血清和尿中澱粉酶活性顯著升高;
肝炎和其它原因肝臟受損,肝細胞壞死或通透性增強,大量轉氨酶釋放入血,使血清轉氨酶升高;
心肌梗塞時,血清乳酸脫氫酶和磷酸肌酸激酶明顯升高;
當有機磷農藥中毒時,膽碱酯酶活性受抑制,血清膽碱酯酶活性下降;
某些肝膽疾病,特別是膽道梗阻時,血清r-谷氨醯移換酶增高等等.
細胞衰老時會出現水分減少、老年色素——脂褐色素累積、酶活性降低、代謝速率變慢等一系列變化。
以氰化高鐵血紅蛋白為底物測定NADH-MetHb還原酶活性,或以二氯酚靛酚為底物測定黃遞酶活性,或以細胞色素b5為底物測定b5R活性。需強調指出的是,由於不同遺傳變異型的作用機制不同,試管中(高底物濃度下)測定的結果並不能確切地反映在活細胞內(低底物濃度下)催化效率減低的程度。因為,如果酶分子結構的改變使其與底物NADH的親和力減低(Km值增大),在生理情況下,細胞內的NADH濃度很低,酶活性幾乎完全喪失;但在試管中測定酶活力時,加入的NADH相當於生理濃度的幾十倍甚至上百倍,完全可以測出酶的活性。若在低底物濃度下測定酶活性,必須用時間掃描記錄其瞬時初速度,否則誤差太大。其他遺傳性酶缺陷病也都有類似問題。
細胞酶活性異常的鑒別診斷:
1、細胞色素C氧化酶缺乏症:細胞色素C氧化酶缺乏症是范科尼綜合征的一種, 范科尼(Fanconi)綜合征是一種遺傳性或獲得性疾病.常與胱氨酸病相伴發,其特徵是近端腎小管功能異常,引起葡萄糖尿,磷酸鹽尿,氨基酸尿及碳酸氫鹽尿.
2、血清鹼性磷酸酶活性增高:鹼性磷酸酶(ALP)是診斷膽道系統疾病時常用的指標。鹼性磷酸酶存在於機體的各個組織,以骨骼、肝臟、腎臟含量較多。正常血清中的鹼性磷酸酶主要來自於骨骼,由成骨細胞產生,經血液到肝臟,從膽道系統排泄。膽汁淤積性肝炎肝炎和肝外梗阻時此酶明顯升高,ALP只能提示膽道梗阻性病變,不能鑒別梗阻是良性還是惡性。
3、胰酶分泌或排出量降低:慢性胰腺炎(chronic pancreatitis)是由於各種因素造成的胰腺組織和功能的持續性、永久性損害。胰腺出現不同程度的腺泡萎縮、胰管變形、纖維化及鈣化,並出現不同程度的胰腺外分泌和內分泌功能障礙,臨床上主要表現為腹痛、腹瀉或脂肪瀉,消瘦及營養不良等胰腺功能不全的癥候。當慢性胰腺炎時,胰液量、碳酸氫鈉及各種胰酶分泌或排出量減少。典型慢性胰腺炎在我國較為少見,確診較難。
以氰化高鐵血紅蛋白為底物測定NADH-MetHb還原酶活性,或以二氯酚靛酚為底物測定黃遞酶活性,或以細胞色素b5為底物測定b5R活性。需強調指出的是,由於不同遺傳變異型的作用機制不同,試管中(高底物濃度下)測定的結果並不能確切地反映在活細胞內(低底物濃度下)催化效率減低的程度。因為,如果酶分子結構的改變使其與底物NADH的親和力減低(Km值增大),在生理情況下,細胞內的NADH濃度很低,酶活性幾乎完全喪失;但在試管中測定酶活力時,加入的NADH相當於生理濃度的幾十倍甚至上百倍,完全可以測出酶的活性。若在低底物濃度下測定酶活性,必須用時間掃描記錄其瞬時初速度,否則誤差太大。其他遺傳性酶缺陷病也都有類似問題。
近年來,酶療法已逐漸被人們所認識,廣泛受到重視,各種酶製劑在臨床上的應用越來越普遍.如胰蛋白酶、糜蛋白酶等,能催化蛋白質分解,此原理已用於外科擴創,化膿傷口凈化及胸、腹腔漿膜粘連的治療等.在血栓性靜脈炎、心肌梗塞、肺梗塞以及瀰漫性血管內凝血等病的治療中,可應用纖溶酶、鏈激酶、尿激酶等,以溶解血塊,防止血栓的形成等.
一些輔酶,如輔酶A、輔酶Q等,可用於腦、心、肝、腎等重要臟器的輔助治療.另外,還利用酶的競爭性抑制的原理,合成一些化學藥物,進行抑菌、殺菌和抗腫瘤等的治療.如磺胺類葯和許多抗菌素能抑制某些細菌生長所必需的酶類,故有抑菌和殺菌作用;許多抗腫瘤藥物能抑制細胞內與核酸或蛋白質合成有關的酶類,從而抑制瘤細胞的分化和增殖,以對抗腫瘤的生長;硫氧嘧啶可抑制碘化酶,從而影響甲狀腺素的合成,故可用於治療甲狀腺機能亢進等.
注:僅供參考,身體疾病請咨詢專業醫生。
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