患者以一手在對側橈骨莖頭近端處握住對側手腕，以拇指和小指圍繞1周，如果拇指與小指不加壓力時可相互重疊則為陽性。
多見於馬凡綜合征，此種先天性畸形為常染色體顯性遺傳與基因突變。硫酸軟骨素A或C等粘多糖堆積，彈力纖維結構與功能缺陷是造成這種畸形的病理改變基礎。
見於馬凡綜合征，其臨床表現有很大的差異，主要有以下幾個方面。
身材瘦長，臉長而窄，四肢細長，尤以肢端更為顯著，指距大於身高，身體下段長度(從恥骨聯合上緣至足跟)大於上段(身高減去下段長度)。手足細長，關節鬆弛;拇征(4指壓在拇指上握拳時，拇指指端白手的尺側突出)陽性;腕征陽性，膝征(一膝搭在另一膝上趾尖可以著地)陽性，手、腕、踩關節鬆弛，踝關節、髖骨、肩關節脫位或半脫位。足弓下陷、高弓內翻、平足外翻均可能出現。合并有關節攣縮者稱為先天性蜘蛛指(趾)攣縮，可表現手指、膝關節、肘關節、肩關節攣縮，可呈現腋鱗、肘蹬;脊柱側彎、後 凸側彎、個別病例也出現前凸側彎，以原發單曲線最多，右胸最多，其次為左腰，也可表現為雙曲線或多曲線，嚴重脊柱側彎可合并脊柱滑脫，因牽拉馬尾神經而引起疼痛。
雞胸、漏斗胸、自發氣胸、升主動脈擴張引起主動脈閉鎖不全。從兒童至成年，升主動脈擴張任何時候都在加重，最終形成升主動脈瘤、升主動脈夾層動脈瘤、二尖瓣脫垂、左心室肥大，導致一系列心臟癥狀。
晶狀體異位是由於懸韌帶鬆弛或斷裂所致，其發生率高達50%一80%，導致晶狀體半脫位，這種改變原發於胚胎內。此外，由於眼球長，晶狀體聚光能力差，高度近視比較多見。
先天性蜘蛛指(趾)攣縮可表現大耳、雙耳輪、迎風耳，高胯弓，智力發育遲緩，睾九下降不全，由於喉、氣管、支氣管軟骨支架缺陷，上呼吸道感染後出現哮鳴，發音嘶啞，呈現「公鴨嗓」。
McKusick將馬凡綜合征的體征分為大體征(硬體征)與小體征(軟體征)兩大類。晶狀體異位、升主動脈擴張、嚴重脊柱後凸側彎、胸部畸形為大體征。近視、細高、二尖瓣脫垂、韌帶鬆弛、蜘蛛指(趾)、拇征、腕征、膝征陽性為小體征。只有出現大體徵才是真正的間質組織缺陷，而小體征可以在正常人群中交叉出現。
必須具備2個或2個以上的大體征及一些小體徵才是肯定的馬凡綜合征。只有1個大體征和一些小體征，可能是馬凡綜合征。只有一些小體征而沒有大體征，應列為馬凡樣形體。
這類疾病表現在體格、眼及血管方面的特異體征，一般說來診斷並不困難，但由於其臨床表現的差異很大，隱性馬凡綜合征往往造成診斷方面的困難及爭論，所以，現代的診斷標準是在 1986 年第七屆人類遺傳學國際大會上建立，並在 1988 年第一次國際馬凡綜合征專題討論會上明確規定的標準。
必須具備2個或2個以上的大體征及一些小體征才是肯定的馬凡綜合征。只有1個大體征和一些小體征，可能是馬凡綜合征。只有一些小體征而沒有大體征，應列為馬凡樣形體。
見於馬凡綜合征，其臨床表現有很大的差異，主要有以下幾個方面。
身材瘦長，臉長而窄，四肢細長，尤以肢端更為顯著，指距大於身高，身體下段長度(從恥骨聯合上緣至足跟)大於上段(身高減去下段長度)。手足細長，關節鬆弛;拇征(4指壓在拇指上握拳時，拇指指端白手的尺側突出)陽性;腕征陽性，膝征(一膝搭在另一膝上趾尖可以著地)陽性，手、腕、踩關節鬆弛，踝關節、髖骨、肩關節脫位或半脫位。足弓下陷、高弓內翻、平足外翻均可能出現。合并有關節攣縮者稱為先天性蜘蛛指(趾)攣縮，可表現手指、膝關節、肘關節、肩關節攣縮，可呈現腋鱗、肘蹬;脊柱側彎、後 凸側彎、個別病例也出現前凸側彎，以原發單曲線最多，右胸最多，其次為左腰，也可表現為雙曲線或多曲線，嚴重脊柱側彎可合并脊柱滑脫，因牽拉馬尾神經而引起疼痛。
雞胸、漏斗胸、自發氣胸、升主動脈擴張引起主動脈閉鎖不全。從兒童至成年，升主動脈擴張任何時候都在加重，最終形成升主動脈瘤、升主動脈夾層動脈瘤、二尖瓣脫垂、左心室肥大，導致一系列心臟癥狀。
晶狀體異位是由於懸韌帶鬆弛或斷裂所致，其發生率高達50%一80%，導致晶狀體半脫位，這種改變原發於胚胎內。此外，由於眼球長，晶狀體聚光能力差，高度近視比較多見。
先天性蜘蛛指(趾)攣縮可表現大耳、雙耳輪、迎風耳，高胯弓，智力發育遲緩，睾九下降不全，由於喉、氣管、支氣管軟骨支架缺陷，上呼吸道感染後出現哮鳴，發音嘶啞，呈現「公鴨嗓」。
McKusick將馬凡綜合征的體征分為大體征(硬體征)與小體征(軟體征)兩大類。晶狀體異位、升主動脈擴張、嚴重脊柱後凸側彎、胸部畸形為大體征。近視、細高、二尖瓣脫垂、韌帶鬆弛、蜘蛛指(趾)、拇征、腕征、膝征陽性為小體征。只有出現大體徵才是真正的間質組織缺陷，而小體征可以在正常人群中交叉出現。
必須具備2個或2個以上的大體征及一些小體徵才是肯定的馬凡綜合征。只有1個大體征和一些小體征，可能是馬凡綜合征。只有一些小體征而沒有大體征，應列為馬凡樣形體。
這類疾病表現在體格、眼及血管方面的特異體征，一般說來診斷並不困難，但由於其臨床表現的差異很大，隱性馬凡綜合征往往造成診斷方面的困難及爭論，所以，現代的診斷標準是在 1986 年第七屆人類遺傳學國際大會上建立，並在 1988 年第一次國際馬凡綜合征專題討論會上明確規定的標準。
一級預防 遺傳病的預防除了從整個人群的角度做好流行病學調查攜帶者檢出、進行人群遺傳監護和環境監護，開展婚姻和生育指導，努力降低人群中遺傳病發生率提高人口素質之外，針對個體，必須採取有效的預防措施，避免遺傳病後代的出生(即實行優生)和遺傳變異的發生採取通常的措施包括：婚前檢查遺傳諮詢、產前檢查和遺傳病的早期治療。
注：僅供參考，身體疾病請咨詢專業醫生。
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