血管免疫母細胞淋巴結病(angioimmunoblast lymphadenopathy)又稱血管免疫母細胞性淋巴病伴異常蛋白綜合征，是自身免疫性疾病。本症有多種組織器官損害。

小兒血管免疫母細胞淋巴結病的病因

(一)發病原因

一般認為本症是一種自身免疫性疾病。

(二)發病機制

本症是由於T細胞調節功能缺陷，可轉化為淋巴瘤。如淋巴結、肝、脾、骨髓、皮膚及肺等，使B細胞非腫瘤性異常增生並轉化為免疫母細胞，產生過多的免疫球蛋白。病變介於良性免疫母細胞與免疫母細胞淋巴瘤之間。部分病人可能轉化為淋巴瘤。

小兒血管免疫母細胞淋巴結病的癥狀

1.一般表現 70%以上有不規則或持續發熱，以高熱為多，伴多汗、貧血、關節痛、消瘦、乏力、食欲不振。

2.淋巴結腫大 全身性或局限性淋巴結腫大為另一特徵，可累及肺門及縱隔淋巴結和(或)腹腔淋巴結，偶有壓痛。

3.皮疹 皮疹可為首發症狀，可為紅色斑丘疹、蕁麻疹、紫癜。

4.肝脾腫大 60%以上有輕到中度肝脾腫大。

發熱，全身淋巴結、肝脾腫大，多克隆Ig增高，淋巴結活檢可確診，但淋巴結外組織病變不典型時不能排除此病。

小兒血管免疫母細胞淋巴結病的診斷

小兒血管免疫母細胞淋巴結病的檢查化驗

1.血象檢查 多有不同程度貧血，白細胞增加，有時呈類白血病反應，中性粒細胞和嗜酸性粒細胞增多。血小板可減少。1/4病例外周血可見免疫母細胞。

2.骨髓象檢查 增生明顯活躍，免疫母細胞可佔3%～46%，常有漿細胞和網狀細胞增多，嗜酸性粒細胞偏高。

免疫母細胞：大小約為15～25μm，呈卵圓形或多角形，胞漿適量，核大呈卵圓形，略偏心位，核膜厚，染色質呈細網狀，有1個大的或2～3個小核仁近核膜，有時呈雙核或多核。蘇丹黑、非特異酯酶染色陰性，PAS部分陽性。胞膜表面有IgG Fc受體及補體受體。

3.淋巴結病理檢查 必須多次做不同部位的淋巴結活檢，作為確診依據。特徵性改變為：

(1)以免疫母細胞為主的免疫活性細胞增生浸潤，正常淋巴結結構破壞或消失。

(2)小血管顯著增生，以皮質旁區最顯著。

(3)嗜酸性無定型物質沉著於浸潤細胞間。

4.免疫學檢查 多數呈克隆Ig增高，部分為單株(IgG或IgM)增高，血清中可有κ和λ輕鏈。抗人球蛋白試驗陽性。CH50降低，γ球蛋白少數減低。

5.血液生化檢查 血沉增快，鹼性磷酸酶和LDH活性增高。

6.X線檢查 可有肺部浸潤及胸腔積液。

7.B超 腹部B超可見肝、脾腫大。

小兒血管免疫母細胞淋巴結病的鑒別診斷

需與淋巴瘤、傳染性單核細胞增多症、白血病、系統性紅斑狼瘡等鑒別。

小兒血管免疫母細胞淋巴結病的併發症

可致貧血，部分病人發展為淋巴瘤。

小兒血管免疫母細胞淋巴結病的預防和治療方法

病因尚未明確，無系統預防措施。

小兒血管免疫母細胞淋巴結病的西醫治療

(一)治療

1.腎上腺皮質激素 小劑量開始，無效可加大劑量，口服或靜脈滴注。療程3～6個月。

2.左旋咪唑 2.5mg/(kg.d)，用3天停4天。

3.化療 適用於對激素反應不佳或複發病例，常用藥有：長春新碱、環磷醯胺、多柔比星(阿黴素)、潑尼松和巰嘌呤及甲氨蝶呤，同時配合α2b-干擾素。

(二)預後

轉化為淋巴瘤者預後不好。

參看

• 兒科疾病

注：僅供參考，身體疾病請咨詢專業醫生。

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