小兒面肩肱型肌營養不良是發生於小兒的一種遺傳性肌肉病，是進行性肌營養不良症的其中一型。以患者肌無力主要累及面部肌肉、肩胛肌群為其特點。

小兒面肩肱型肌營養不良的病因

此病是常染色體顯性遺傳性肌肉病，有相當一部分為散發病例，Wi jmenga等首先證實，致病基因定位於染色體4q35。目前的研究表明95%以上的面肩肱型肌營養不良症與4q35區3.3kb串聯重複序列缺失有關。其餘不足5%的面肩肱型肌營養不良症定位尚不明確。也就是說該病是基因遺傳或突變導致的疾病。

小兒面肩肱型肌營養不良的癥狀

1.好發年齡：男女均可得此病，青春期多見。嬰兒期至成年期的任何年齡階段都可出現臨床癥狀，常在20～40歲，嬰兒期患者是這類疾病中最嚴重的一型。

2.主要癥狀體征：由於病變主要侵犯面部肌肉、肩部周圍肌肉及上臂肌肉群.，也可累及胸大肌，因此可出現不同的特徵性表現。

(1)肌病面容：患者出現奇怪的扭曲笑容，口角處出現凹陷，無法撅嘴，面部表情抑鬱、平淡。當要求患者吹口哨時嘴唇常特徵性地呈橫向或水平位。患者睡眠時期閉眼不緊，眼瞼很容易睜開。口輪匝肌可有假性肥大，導致唇皮肥厚而略翹。

(2)上肢：垂肩、「翼狀肩」及「游離肩」。上臂抬舉困難，一邊肩膀下垂、肩膀前轉和肩胛骨上升，前臂上移或外展時肩胛骨常常向前向外轉動。肩胛帶肌受損則出現翼狀肩胛 (如鳥翼 )。患者常表現為活動障礙，尤其是那些需應用肩胛肌肉的活動，如爬樹、揮動高爾夫球棒、投擲壘球等。但有約1/3的患者無癥狀，僅能依據體格檢查進行診斷。至後期，兩側胸鎖乳突肌萎縮，鎖骨水平、肩胛帶肌萎縮，上臂肌萎縮，兩側肩峰隆突明顯，整個肩胛部酷似「衣架」。

(3)下肢：下肢受累較輕，偶爾見到小腿部的腓腸肌和上臂的三角肌的假性肥大。大腿遠端前群肌常常受累最早，最嚴重。典型的主訴(患者就診時最主要的癥狀和持續時間)包括行走時足部拖地，或明顯的足下垂，導致經常摔倒或者走路的步態不穩，少數情況下，患者可出現較嚴重的骨盆肢帶肌無力，從而影響髖部屈肌和外展肌，造成早期相對較重的步態不穩。

(4)腹壁肌肉在疾病早期可受累，但往往到疾病晚期才引起注意。典型的表現是腹壁下部肌肉嚴重受累，引起腹部突出。90%的患者可出現Beevors征(患者在仰卧時屈曲，頸部臍部可向上，偶爾也會向下移動)。它可作為可疑患者的一個早期表現，因為其他肌肉性疾病很少出現這種表現。

(5)其他：部分病人可見單側或雙側聽力喪失及視網膜病變。影響心臟者非常少見，對壽命影響不大。

本病進展緩慢，可有多年停止發展。但兒童期起病的會較為嚴重。由於其臨床表現變異很大，早期單靠臨床診斷有一定的困難，典型的臨床表現和家族史有助於臨床診斷。

小兒面肩肱型肌營養不良的診斷

小兒面肩肱型肌營養不良的檢查化驗

1.血清生化檢查：肌酸磷酸激酶(CK)是人體組織中的一種氧化酶。約75%患者血清CK升高，但常常為中度升高。

2.肌肉活體組織檢查：肌肉活體組織檢查對於疑似FSHD，尤其是家族史不確切的患者至關重要。常顯示不同程度的改變，包括纖維直徑的不同，出現角形纖維，典型的特徵有中央核纖維、壞死纖維、再生纖維和肥大纖維，單核炎症細胞浸潤，明顯的脂肪浸潤和結締組織增殖等。

3.基因診斷：基因檢測為一種有用的診斷手段。可根據多重 PCR 技術、 Southern 雜交、點突變檢查等方法檢測染色體4q35是否正常。

4.測量：測量上下肢肌腹周徑，觀察是否發生肌萎縮，假性肌肥大。

5. 肌電圖：可出現明顯的多相低振幅短時相的動作單位電位。

6.心電圖：可出現心律失常的波形。

7.X線檢查：脊柱或關節變形。

小兒面肩肱型肌營養不良的鑒別診斷

1.小兒假肥大型肌營養不良(DMD型) DMD型是進行性肌營養不良中最常見的，佔90%以上，病情最重，預後最差。多數病例屬性染色體連鎖隱性遺傳，個別為常染色體隱性遺傳。患兒常有嬰兒期運動發育遲緩的病史，但多數於4～8歲起臨床癥狀開始明顯並逐漸加重，受累肌肉由近而遠逐漸發展，病情演變過程為：肢體無力→上樓梯困難→步行平地困難→不能行走。最典型的臨床表現為Gower征，即躺著至起床站立非常困難，必須先翻身俯卧，再雙手扶著兩膝，逐漸向上支撐起立，這一現象幾乎為本病僅有，為此病的特徵性表現。因肩胛帶肌肉萎縮、無力，當雙臂前伸時肩胛骨內側遠離胸壁，宛如鳥翼，稱翼狀肩胛。此外，小腿腓腸肌或肩部三角肌等處可見假性肥大。患兒不斷衰弱則出現進行性肌萎縮，極少能活至20歲以後，多數死於心力衰竭(因為80%患兒有心肌損害)或肺部感染等併發症。另外，此類型患者多伴有學習困難，癲癇，情緒不穩等神經系統問題。

2.肢帶型肌營養不良 為高度異質性常染色體隱性遺傳的肌肉病。通常在10～20歲起病較多見，首先影響骨盆帶和肩胛帶的肌肉，兩側常不對稱，病情進展緩慢，以下肢無力開始的病人大多10年內累及上肢，腱反射減弱或消失。心肌受累者少見。一般到中年後才發展到嚴重程度，多無假性肥大。

3. 單純眼肌型肌營養不良 又稱慢性進行性核性眼肌麻痹或慢性進行性眼外肌麻痹，多於青壯年發病，主要侵犯眼肌，表現為上瞼提肌(即提起上眼瞼的肌肉)及其他眼外肌的無力和萎縮，病情進展緩慢，上面部肌肉也可受累，經數年後延及頸部和肩胛帶肌肉。

4.眼咽肌型肌病 由Voctor首先描述(1902)，甚少見。起病年齡不一。但以30～40歲起病多見。主要侵犯眼肌及舌咽肌。以緩慢進展的眼外肌、吞咽肌麻痹為特點，常在眼外肌麻痹後數年出現吞咽、發音困難，咽部癥狀等。少數病例吞咽困難先於眼部癥狀數月至數年。腱反射消失。總之，眼外肌麻痹和腱反射消失為本病主要特徵。

5.眼腦軀體神經肌病 極少見。多於15歲前發病，表現為慢性進行眼外肌麻痹、生長緩慢、智能減退、視網膜色素層炎、耳聾、共濟失調、心肌傳導阻滯及心肌病等體征。腦脊液檢查可見蛋白質增高，但腦電圖、血清PK多為正常。

6.多發性肌炎 多發性肌炎不是遺傳性疾病，而是免疫系統對肌肉組織的攻擊造成的。與面肩肱型肌營養不良可用診斷性治療方法以區別。強的松等皮質甾體類激素藥物可治療多發性肌炎，而不能改變面肩肱型肌營養不良的進程。

小兒面肩肱型肌營養不良的併發症

患者常無典型併發症。可出現以下病症：

1. 高頻性耳聾，即高頻聽力受損，對高音調的聲音聽不清晰，甚則單側或雙側聽力喪失。至於面肩肱型肌營養不良病人聽力下降的原因目前尚不明。

2. 視網膜病變：視網膜血管異常，導致視力異常。

3. 心臟病變：少數患者可出現房型心律失常等病變。

小兒面肩肱型肌營養不良的預防和治療方法

本病防重於治，應提早採取各種有效方法降低本病在人群中的遺傳負荷，減少本病的發生。

1. 產前診斷 有家族遺傳史或攜帶者或已生一患兒的女性，在妊娠時，可抽取產前羊水細胞檢查染色體，詢問相關遺傳學家，如發現患兒應及早中止妊娠。。

2. 新生兒篩選 目的是儘早發現患兒及攜帶者。

3. 檢出攜帶者 檢出攜帶者的方法有多種，如家系調查、肌電圖檢查和肌活檢等。其上述幾種方法綜合應用則可提高檢出攜帶者的陽性率。若夫妻雙方均為攜帶者，應做好產前診斷。

小兒面肩肱型肌營養不良的中醫治療

中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。小兒面肩肱型肌營養不良屬中醫痿症範疇,其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精血虧虛則不能濡養肌肉和筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。同時，脾胃為後天之本，氣血生化之源，脾胃健旺，則氣血充足，四肢百骸得以充養;脾胃虛弱，氣血生化不足，四肢肌肉無以充養則肌肉營養不良。

治療上：

1.以補益脾、腎為根本。此外，肝主筋，筋健則運動靈活，且肝腎為子母之臟，故以滋補肝腎，健脾益氣，濡養生肌，強筋壯骨，祛風通絡為主要治則。可採用菟絲子、肉蓯肉、補骨脂、枸杞等中藥辨證論治。

2.採用針灸，推拿，水針等方法防治肌肉萎縮。

小兒面肩肱型肌營養不良的西醫治療

本病為基因性疾病，目前尚無有效的治療方法，但可對症治療以減慢疾病的進展，減輕患者的痛苦以及增加患者的活動能力。

1. 伴有炎症時，採用抗炎症的藥物，一種為沙丁胺醇，另一種為氧雄龍，但二者均在研究實驗中。

2. 外科手術：將肩胛骨複位固定。通過手術將肩胛骨固定在肋骨上，使肩胛骨不能自由滑動，會使患者手臂活動範圍受到一定的限制，卻可使手臂發揮更好的作用，提高患者的生活質量。

3. 理療：使用背支撐，緊身胸衣，特殊胸罩等器械可抵消背部肌力的減弱。小腿支架可減少摔跤。

小兒面肩肱型肌營養不良吃什麼好？

患病後應促使患者建立樂觀、開朗的情緒，樹立以堅強毅力戰勝疾病的信心。積極與疾病作鬥爭，堅持適當的娛樂活動。

參看

• 兒科疾病

注：僅供參考，身體疾病請咨詢專業醫生。

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