線狀IgA大皰性皮膚病(linear IgA bullous dermatoses，LABD)或線狀IgA皮膚病(linear IgA dematosis)由於其具有基底膜線狀IgA沉積，不伴發谷膠敏感性腸病，HLA-B8陽性僅為30%，成為與大皰性類大皰瘡和皰疹樣皮炎完全不同的獨立疾病。另一兒童慢性大皰皮病(chronic bullous disease of childhood)是一種罕見疾病，主要發生於5歲以下的兒童，並且具有同樣類型的基底膜帶均質性IgA線狀沉積，因此有人認為兩者為同一疾病的不同表現，在這裡，我們將兩病歸為一種疾病進行討論。線狀IgA大皰性皮膚病主要發生於青年，大部分為40歲左右，女性略多於男性，而兒童線狀大皰性皮膚病見於5歲以下兒童。

線狀IgA大皰性皮膚病的病因

(一)發病原因

病因尚不清楚，目前認為和自身免疫因素有關。

(二)發病機制

由於真皮結合的基底膜線狀IgA沉積，而IgA是分泌型免疫球蛋白，目前尚未能確定其來源。間接免疫熒光發現循環抗基底膜帶的IgA抗體位於鹽水分離皮膚的表皮側，亦有少數研究報道抗原位於真皮側，說明本病的靶抗原可能不止一種。免疫電鏡發現，線狀IgA皮膚病的抗體的沉積方式有3種，一種是沉積於透明板，另一種是沉積於緻密板及其下方，第3種是緻密板的上方和下方。而兒童慢性大皰性皮膚病的IgA沉積也是位於透明板，緻密板及其下方。這些發現進一步支持多種抗原參與作為成人和兒童線狀IgA沉積的靶抗原。初步研究發現抗原分子量為97kDa、285kDa和120kDa三種蛋白質。上述研究表明線狀IgA大皰性皮膚病和兒童慢性大皰性皮膚病有許多共同抗原，詳細的機制有待進一步研究。

服用某些藥物如萬古黴素，鋰製劑可引起本病的發生，停葯後病情緩解，再次使用此類藥物病情複發，藥物引起小病的機制尚不清楚，但很顯然某些藥物可能引起IgA在皮膚的沉積從而導致疾病的發生。

線狀IgA大皰性皮膚病的癥狀

1.成人型 多見於中青年，損害為多形性，可呈環形或成群丘疹、水皰和大皰，對稱分布四肢伸側表面，如肘、膝和臀部。自覺瘙癢明顯，臨床表現與皰疹樣皮炎難以鑒別，但瘙癢程度比皰疹樣皮炎輕。

2.兒童型 常見於5歲以下兒童，女孩發病率略高於男孩，最常見的特徵性損害為炎症基底上的張力性水皰，這些損害最常見於外陰和口周區域皮膚，常成叢排列，新發損害常在舊皮損的周圍出現，水皰形成「頸圈」樣的改變，患者常感瘙癢或灼癢，發病突然，形成大量張力性水皰，水皰破裂可繼發感染。黏膜損害較少見，程度輕重不一，以口腔和結膜的損害稍常見，輕症表現為無癥狀性口腔潰瘍和糜爛，嚴重的像瘢痕性類天皰樣的結膜和口腔損害。

根據臨床表現、組織病理學改變類似皰疹樣皮炎和大皰性類天皰瘡，直接免疫熒光檢查發現皮損周圍皮膚基底膜帶有IgA線狀沉積，即可基本確立診斷。成人型和兒童型稍有差異，成人型皮損類似皰疹樣皮炎，兒童型多在學齡前發病，大皰發生於面部、口周、外陰周圍，病程有自限性，且以後發病逐漸減輕，多在青春期前緩解。

線狀IgA大皰性皮膚病的診斷

線狀IgA大皰性皮膚病的檢查化驗

組織病理：皮損為表皮下水皰，大量中性粒細胞沿基底膜聚集，常成群在真皮乳頭頂部，淋巴細胞浸潤可在淺部真皮血管周圍。有作者認為組織病理學上本病與皰疹樣皮炎的區別在於有較少真皮乳頭的微膿腫和更為瀰漫性的基底膜帶中性粒細胞浸潤，絕大多數作者認為在組織病理學線狀IgA大皰性皮膚病和皰疹樣皮炎是難以鑒別的。電子顯微鏡檢查顯示水皰形成於透明板或緻密板下區域。直接免疫熒光顯示水皰周圍皮膚有基底膜帶均質線狀IgA沉積，某些患者有IgM、IgG沉積。間接免疫熒光可發現患者血清中可檢出抗基底膜的低滴度IgA抗體，成人的陽性率低於兒童。

線狀IgA大皰性皮膚病的鑒別診斷

應與以下疾病鑒別：

1.本病應與大皰性類天皰疹和皰疹樣皮炎鑒別。

2.大皰性表皮鬆解症，多在初生後不久發病，常有陽性家族史，大皰常位於易受壓力和摩擦部位。其中發育不良型可為血皰，愈後留下萎縮性瘢痕和色素異常，伴有指甲、黏膜或牙齒髮育不良和毛髮脫落。

3.獲得性大皰性表皮鬆解症 成人發病，易受外傷處發生水皰、瘢痕、粟丘疹，直接免疫熒光檢查基底膜帶有IgG線狀沉積可資鑒別。

線狀IgA大皰性皮膚病的併發症

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線狀IgA大皰性皮膚病的西醫治療

(一)治療

1.氨苯碸或磺胺吡啶治療本病可在24～48h產生明顯效果，對氨苯碸治療反應不能作為輔助診斷條件，因為有部分患者需與低劑量的皮質類固醇合用才能抑制水皰的形成，本病用無谷膠飲食治療無明顯效果。

2.兒童型大部為自限性，大部分在發病後2年內緩解，極偶然病人可持續到青春期，但癥狀與初發時相比較輕，治療用潑尼松，1～2mg/(kg.d)，分～3次服用，亦可用氨苯碸2mg/(kg.d)，兩者聯合使用可提高療效。磺胺吡啶也有明顯療效。

(二)預後

病程有自限性，且以後發病逐漸減輕，多在青春期前緩解。大部分兒童在發病後2年內緩解。

參看

• 皮膚病科疾病

注：僅供參考，身體疾病請咨詢專業醫生。

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