疾病名稱：腎盂腫瘤和輸尿管腫瘤　　

臨床表現

腎盂、輸尿管腫瘤以移行細胞癌最為常見，其病因、病理、臨床表現和治療原則等與膀胱腫瘤相似。在我國腎盂移行細胞腫瘤的發病率高於國外報告。在腎腫瘤中腎盂癌一般佔10％以下，而我國第三屆全國泌尿外科學術會統計佔24％。尿路上皮器官發生腫瘤的機會不等，以膀胱腫瘤最為常見，其他器官較少。我國上尿路上皮腫瘤多於國外報道。尿路上皮器官腫瘤接觸的致癌物質是相同的，尿路上皮腫瘤有多器官發病傾向，常是順尿流方向發病，北京醫科大學第一臨床醫院統計佔92％，逆尿流方向發病僅佔8％。文獻報告上尿路腫瘤30％～50％以後發生膀胱癌，而膀胱癌發生上尿路腫瘤機會為2％～3％。膀胱在泌尿器官中容量大，尿液停留時間長，水解酶激活致癌質成分，因此其發生腫瘤的機會遠高於其他器官，在膀胱癌切除的標本里10％輸尿管末端有原位癌。因此可以設想若膀胱癌病人生存更長些，則有可能發現更多的上尿路癌的病例。　　

診斷方法

1．排泄性泌尿系造影：可見充盈缺損，應與尿酸結石、基質石鑒別，有時缺損可因血塊所致。腎實質腫瘤和囊腫均可能見腎盂腎盞充盈缺損，有時需配合B超和CT方可確診。腎盂小的缺損可能因腎動脈及其分支引起。腫瘤可引起輸尿管不顯影，尤其是輸尿管腫瘤時，有統計腎盂癌不顯影時l／3系高期即浸潤性癌，輸尿管癌引起不顯影時60％～80％為浸潤性。腎積水佔35％，輸尿管有充盈缺損而發現腎積水者佔20％。泌尿系造影正常者85％為低期的腫瘤。

排泄性泌尿系造影不良時應配合逆行性造影或其他檢查。

2．逆行性泌尿系造影：其重要性為：①造影更清晰，尤其是排泄性造影顯影不良時；②可能見到病側輸尿管口噴血，下端輸尿管腫瘤向輸尿管口突出；③直接收集病側尿行腫瘤細胞學檢查或刷取活檢；④膀胱鏡檢查以除外膀胱內腫瘤。

逆行造影時，腎盂內注入過多對比劑可能遮蓋小的充盈缺損，輸尿管造影必須使全輸尿管充盈方可明確診斷。球狀頭(bulb)導管輸尿管造影，其輸尿管導管頭似橄欖或橡子塊，插入輸尿管口熒屏下注入對比劑，可見腫瘤推向上方，輸尿管下方擴張如同「高腳杯狀」，如繫結石則下方不擴張，浸注性腫瘤表面不光滑，尿石並發水腫時可誤診。有時尿石可合并腫瘤。輸尿管息肉常表現為表面光滑的長條狀充盈缺損。可有分支。

輸尿管腫瘤時可使以下導管彎曲或呈圈狀。如插管通過腫瘤可發現其上方為清尿，而導管旁邊流出的為血尿。

造影時必須防止帶入氣泡造成誤診。

3．刷取活檢：當臨床懷疑腫瘤而細胞學檢查陽性者，可在靜脈注入對比劑後，選擇可疑的部位刷取活檢，小刷子通過F5導管，組織可附在刷子毛上，取出刷子後輸尿管導管流出液內可能有小組織碎塊，用少量鹽水反覆沖洗，收集液體作檢查。輸尿管導管應留置過夜後拔出。

4．超聲檢查：可以區別結石與軟組織病變，腫瘤與壞死乳頭、血塊、基質結石等難以鑒別。輸尿管病變超聲檢查不可靠。

5．CT：可區分腎盂腎盞內移行細胞癌和腎癌。腎盂癌表現為①腎盂內實性腫物有或腎盞呈球狀，腎竇脂肪移位和受壓；②注射對比劑後增強不明顯；③腫瘤旁對比劑充盈的曲線；④腎實質增強延伸(腫瘤大影響引流時)；⑤保留腎外形。

6．腎動脈造影：可發現腎內動脈變細或阻塞，常說明已有浸潤。直徑3cm以上可見到腫瘤出血。

7．輸尿管鏡和腎盂鏡：可能用於診斷和治療。腎盂鏡可能引起腫瘤移植，其實際價值尚難作結論。

8．核磁共振：可用於鑒別腎癌和腎盂癌，亦可用於輸尿管病變診斷，並可免用造影劑(對造影劑過敏者)。如能開發應用對比劑可提高診斷的準確性。

9．細胞學檢查：分化良好的低期腫瘤80％假陰性，而分化不良的腫瘤60％陽性或高度懷疑。　　

治療措施

腎輸尿管癌行腎輸尿管切除包括膀胱壁段已有50年歷史，

如不做輸尿管全長切除則輸尿管發生腫瘤的可能性高達84％，17例腎盂癌有殘留輸尿管者7例(41．2％)在三年內殘端出現腫瘤，半數在一年內。有的認為是腎盂癌種植至輸尿管，實際是因為腫瘤多發性，致癌質的作用基於種植。

近年的認識隨著對腫瘤的生物學的特徵的了解，腎輸尿管腫瘤手術不能千篇一律。低期低級的腎輸尿管癌行部分腎輸尿管切除和根治手術療效相同。高期高級癌則應行根治性手術，否則難以治癒，特別是細胞學陽性者。有主張高期高級的局限的癌病變時仍可行部分切除的手術，最後發現90％死於癌，而根治手術者死於癌僅30％。輸尿管切除必須包括膀胱壁段，否則60％可發生膀胱癌。根治手術是否應行淋巴結清掃術?一般持否定態度，因為有淋巴結轉移者很少自下而上超過一年的。

孤立腎或雙腎同時有腫瘤者如屬低期低級，尿細胞學陰性者應爭取儘可能保留腎組織，高期高級者則透析下根治手術。有時對細胞學陰性低級的腫瘤行徑腎盂鏡檢切除腫瘤。輸尿管腫瘤行部分切除保留腎臟者約佔20％。

腎盂癌無浸潤者5年生存率40％～59％，有浸注分化不良者10％～25％。北京醫科大學腎盂癌手術後5年生存率達60．3％。

已如前述腎盂輸尿管腫瘤容易出現器官腫瘤，必須緊密隨訪有主張每6個月行尿細胞學檢查一次，膀胱鏡檢查隨訪2年。

在治療腎輸尿管腫瘤時必須注意與輸尿管息肉相鑒別，輸尿管息肉是間葉組織上覆的一層薄的良性尿路上皮，蒂很長，且可以有分支表現光滑，細胞學陽性。組織內混有血管和纖維組織，血管多的被稱為「血管瘤」。嚴重血尿，纖維多者稱「纖維瘤」。息肉多發於年輕人。　　

病因原理

化學致癌的物質同膀胱癌，將在下節內詳細討論。

巴爾幹半島腎病是間質性腎炎，為腎盂輸尿管癌的常見病因，包括南斯拉夫、羅馬尼亞、保加利亞、希臘等有明顯的區域性，甚至村落之間有界限，發展緩慢，腎功能減退，男女發病數相似，雙側10％。曾進行環境、職業、遺傳等調查，原因仍不清楚。因為容易有腎功能損傷、表淺、多發，治療應儘可能保留腎組織。

止痛片可引起腎盂癌，近年認為acetaninophen(Tylen01)是其代謝物具致癌質。止痛片致癌常需積累超過5kg，與每日吸15支煙20年的致癌機會相似。

慢性刺激如尿石所致的炎症等可引起腎盂癌，多數為鱗癌，鱗癌患者中50％以上有結石病史。

有家族性發病現象。McCullough報告父親和二子發生上尿路多發腫瘤，Gitte見到三兄弟多發腫瘤，先有膀胱腫瘤。家族性發病可能與梅病毒感染、代謝異常和接觸致癌質有關。　　

病理改變

病理分期和膀胱腫瘤相似

國家抗癌協會UICC Jewett

Tis 0 原位癌

Ta 0 粘膜乳頭狀癌

T1 A 浸潤固有層

T2 B1 浸潤淺肌層

T3a B2 浸潤深肌層

T3b C 浸潤肌層外脂肪

T4 D 浸潤附近器官

腫瘤細胞分化程度常與分期一樣。決定治療的方法和其預後。

腎盂、輸尿管癌轉移至附近相似相鄰的淋巴結，因其淋巴引流是彌散和境界不清的，範圍不定。尚可轉移至骨、腎、腎上腺、胰腺、脾、肝、肺等。　　

臨床表現

男女為2∶1，40歲～70歲佔80％，平均55歲。血尿為最常見初發癥狀，肉眼可見，間歇性，無痛，如有血塊通過輸尿管時可引起腎絞痛，有蟲樣血條，有時患者表現為腰部鈍痛。

多數病人無明顯的陽性體征，但有7％左右表現為惡液質，是晚期病例。有5％～15％可摸到增大之腎臟，可能有脊肋角壓痛。有報告10％～15％無臨床癥狀，僅在其他疾病檢查時偶然發現。

腎盂輸尿管癌有多器官發病的性質，可能存在膀胱刺激癥狀即膀胱腫瘤的表現。局部擴散時可出現精索靜脈曲張、後腹膜腰肌征等。鱗狀細胞癌常表現為結石或感染的病象。

注：僅供參考，身體疾病請咨詢專業醫生。

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