心包間皮瘤(mesothelioma of pericardium)是一種原發性的心包惡性腫瘤，不同於發生於房室結的間皮瘤，後者為良性。

心包間皮瘤的病因

(一)發病原因

部分學者認為該病的發生與石棉、玻璃纖維等暴露有關，將其歸屬於石棉沉著病範疇，並確定為職業病，但此種因果關係並非存在於所有病例。

(二)發病機制

腫瘤起源於心內淋巴、內胚層和中胚層間皮細胞，大多數表現為瀰漫性生長，涉及心包膜的壁層和臟層，使心包廣泛增厚，並常漫延至包括淺層心肌在內的鄰近組織，部分可轉移至局部淋巴結，但罕見腹腔臟器及骨髓等遠處轉移。少數腫瘤呈局限性生長。心包間皮瘤缺少明確的組織學特徵，難以分類，組織學上多為排他性診斷。

心包間皮瘤的癥狀

各年齡均可罹患本病，但多見於30～50歲，男女發病數之比為2∶1。臨床表現類似於急性心包炎，如胸骨後疼痛、呼吸困難、端坐呼吸等，此類癥狀表明存在心包填塞和縮窄。腫瘤侵襲到冠狀動脈時，可引起心肌梗死或急性心包填塞。除局部癥狀外，並可有發熱、不適、體重減輕等全身表現。體檢有時可聞及心包摩擦音，還可有奇脈、頸靜脈怒張、肝大、下肢水腫等心包填塞體征。心包液早期可為漿液性，後多為血性。

1.心包間皮瘤因無特異性的臨床表現，診斷頗為困難 下列情況提示心包間皮瘤可能：

(1)原因不明的心衰，特別是表現為右心充血性心衰時。

(2)難以解釋的胸痛、乏力、惡病質。

(3)反覆出現大量心包積液，特別是血性心包積液。

(4)X線檢查見心影增大，形態異常，如局部不規則突出或結節。

2. Anderson等(1974)訂出的原發性心包間皮瘤的診斷標準

(1)腫瘤必須位於心包膜上。

(2)僅轉移至淋巴結。

(3)沒有其他原發腫瘤病灶。

心包液查找腫瘤細胞、心包活檢、X線檢查、超聲心動圖、磁共振及CT檢查對診斷有幫助。

心包間皮瘤的診斷

心包間皮瘤的檢查化驗

心包穿刺液中可找到腫瘤細胞，對疾病的診斷有所幫助。

胸部X線：可見心臟陰影增大，各弧弓界限不清，形態發生改變，見心臟局部不規則的突出或結節。

心包間皮瘤的鑒別診斷

心包間皮瘤主要需與原發性良性間皮瘤、心包炎及心包轉移腫瘤相鑒別。

原發性良性間皮瘤(房室結之間皮瘤)：是自陷入房室結鄰近的胚性殘餘間皮心包巢發生，因瘤塊有可能影響到心臟傳導系統的樞紐房室結的正常功能，故認為是能引起患者猝死的最小腫瘤。多見成年婦女。其生物學行為與發生自心包膜的間皮瘤不同。本病外科切除易引起心臟的傳導阻滯，最適當治療是房室起搏器。

心包間皮瘤的併發症

可出現心包填塞、心肌梗死、心力衰竭等併發症。

心包間皮瘤的預防和治療方法

1.腫瘤的預防不同於一般傳染病的預防 由於它的病因及發病機制複雜，故其涵義遠非單純消除致病因素所能包括。所以腫瘤預防的概念，突出祛除病因，亦即在腫瘤流行病學病因學基礎上，減少或祛除致病因素，治療癌前疾患，充分運用綜合治療的手段提高腫瘤的治療水平，降低病死率，最大限度地取得腫瘤的有效控制。

2.早期發現、早期診斷和早期治療的綜合措施 本病如病變局限首選手術切除，然而能完全切除者甚少，病變瀰漫者心包開口減壓或心包切除雖能緩解臨床癥狀，但預後差。

心包間皮瘤的西醫治療

(一)治療

一旦高度懷疑此病，應早期手術探查，根據病變特點選擇手術方式。局限性者可切除腫瘤;瀰漫性者難以徹底切除腫瘤，心包開口減壓術、心包切除術為可選擇的手術方式，並可酌情予以放療及化療，但各種治療方法療效均不理想。

(二)預後

本病預後甚差，未經治療，病程一般不超過1年，心包填塞及心力衰竭為其死亡原因。雖經治療，多數患者預後仍難以改善，尤其是瀰漫性者。

參看

• 心血管內科疾病

注：僅供參考，身體疾病請咨詢專業醫生。

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